tert-butyl 3-(trimethylstannyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(trimethylstannyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate
• 英文别名: 8-tert-butyloxycarbonyl-3-trimethylstannyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene；tert-butyl 3-trimethylstannyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂Sn
• 分子量: 372.095
• InChiKey: CSOXYAIJSZZHSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(trimethylstannyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-{8-[(R)-2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propionylamino)-5-phenyl-pentanoyl]-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl}-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的桥连苯基哌啶：口服活性生长激素促分泌素。

  摘要：

  已经发现了一系列新的生长激素促分泌素。最好的化合物26j在体外和体内均显示出出色的释放生长激素的能力。讨论了这些化合物的合成和生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00261-0
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-去甲托品酮 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 tert-butyl 3-(trimethylstannyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KRAS G12D
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  提供了杂环类化合物作为KRAS G12D抑制剂，特别是公式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗KRAS G12D介导的疾病和条件，如癌症。

  公开号：

  WO2022194191A1

文献信息

• (Halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents
  申请人：——

  公开号：US20030092712A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Compounds described by the chemical formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 are inhibitors of p38 useful in the treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  根据化学公式(I)或其药物可接受的盐描述的化合物： 1 是p38的抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病。
• Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US20030144263A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, 1 wherein, for example, X is —O— or —S—; HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q1 and Q2 2 R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): 3 wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
• TROPINONE BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：CHOI-SLEDESKI Yong Mi

  公开号：US20120238600A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention discloses and claims a series of substituted tropinone benzylamines of formula (I): The compounds of this invention are inhibitors of β-tryptase and are, therefore, useful as pharmaceutical agents. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted tropinone benzylamines.

  本发明披露并声明了一系列公式（I）的取代的托品酮苄胺化合物：这些化合物是β-色氨酸酶的抑制剂，因此可用作药物。此外，本发明还披露了取代的托品酮苄胺的制备方法。
• Substituted bridged phenyl piperidines: orally active growth hormone secretagogues
  作者：Zhijian Lu、James R. Tata、Kang Cheng、Liente Wei、Wanda W.-S. Chan、Bridget Butler、Klaus D. Schleim、Thomas M. Jacks、Gerard Hickey、Arthur A. Patchett

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00261-0

  日期：2003.5

  A new series of growth hormone secretagogues have been discovered. The best compound, 26j, shows excellent ability to release growth hormone both in vitro and in vivo. The synthesis and biological activity of these compounds are discussed.

  已经发现了一系列新的生长激素促分泌素。最好的化合物26j在体外和体内均显示出出色的释放生长激素的能力。讨论了这些化合物的合成和生物活性。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KRAS G12D<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022194191A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Provided are heterocyclics as inhibitors of KRAS G12D, in particular a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound that are useful for treatment of KRAS G12D mediated diseases and conditions such as cancer.

  提供了杂环类化合物作为KRAS G12D抑制剂，特别是公式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗KRAS G12D介导的疾病和条件，如癌症。