2-(n-甲氧基-n-甲基氨基甲酰)乙基氨基甲酸叔丁酯 | 142570-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(n-甲氧基-n-甲基氨基甲酰)乙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3-(methoxy(methyl)amino)-3-oxopropyl)carbamate
• 英文别名: [2-(methoxy-methyl-carbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[3-[methoxy(methyl)amino]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 142570-56-7
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• mdl: MFCD14707528
• 分子量: 232.28
• InChiKey: SFDSZSRXXGFFEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(n-甲氧基-n-甲基氨基甲酰)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-叔丁氧羰基-N-[3-(叔丁氧羰基氨基)丙基]甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Building units for N-backbone cyclic peptides. Part 4.1 Synthesis of protected Nα-functionalized alkyl amino acids by reductive alkylation of natural amino acids

  摘要：

  报道了一种通过天然氨基酸的还原烷基化合成保护的Nα-(γ-Y-烷基)氨基酸(Y为硫、氨基或羧基基团)及相关化合物的新方法。这些新型氨基酸作为合成骨架环肽的构建单元，在α-氨基位置通过叔丁氧羰基(Boc)或9-芴甲氧羰基(Fmoc)进行正交保护，并使用三甲基硅烷临时保护，以便通过固相肽合成法将其并入肽链中。

  DOI：

  10.1039/a608389g
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-(n-甲氧基-n-甲基氨基甲酰)乙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Shen, Jun-Wei; Qin, Dong-Guang; Zhang, Hong-Wang, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7479 - 7484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N′-substituted Ddz-protected hydrazines and their application in solid phase synthesis of aza-peptides
  作者：Noam S. Freeman、Mattan Hurevich、Chaim Gilon

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.038

  日期：2009.2

  functionalized side chains, protected for synthesis by the Fmoc strategy. Solid phase aza-peptide synthesis is demonstrated including selective mild deprotection of Ddz with Mg(ClO4)2 and coupling of the next amino acid with triphosgene. Ddz deprotection is orthogonal with the Fmoc and Boc protecting groups, making the solid phase Ddz-aza-peptide synthesis compatible with both the Fmoc and the Boc

  肼衍生物具有相当的科学和工业价值。取代的肼是许多具有重要意义和重要性的化合物的前体，其中包括氮杂肽。（氮杂肽是一种类似肽，其中一个或多个带有侧链残基的α-碳原子已被一个氮原子取代。）氮杂氨基酸残基在诱导构象变化和保护构象变化的同时，保留了生物活性所必需的药效团。对蛋白水解降解的抵抗力增强。这些特性使氮杂肽成为结构-活性关系研究和药物设计的有吸引力的工具。我们描述N的合成′-取代的2-（3,5-二甲氧基苯基）丙-2-基氧羰基（Ddz）保护的肼。基于N- Ddz，N'-取代的肼与光气的原位活化，然后引入到树脂结合的肽的N-末端，已经开发了氮杂肽的固相合成的一般方法。Ddz-氮杂氨基结构单元包括脂族，芳族和官能化侧链，可通过Fmoc策略保护其合成。证明了固相氮杂肽合成包括用Mg（ClO 4）2对Ddz进行选择性轻度脱保护并将下一个氨基酸与三光气偶联。Ddz脱保护与Fmoc和Boc保护基正交，使得
• Probing the Effects of Heterocyclic Functionality in [(Benzene)Ru(TsDPENR)Cl] Catalysts for Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Jonathan Barrios-Rivera、Yingjian Xu、Martin Wills

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02339

  日期：2019.9.20

  the amine nitrogen atom were prepared and evaluated in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones. Bidentate and tridentate ligands demonstrated a mutual exclusivity directly related to their function as catalysts. A broad series of ketones were reduced with these new catalysts, permitting the ready identification of an optimal catalyst for each substrate and revealing the subtle effects that changes

  制备了一系列在胺氮原子上含有杂环基的TsDPEN催化剂，并在酮的不对称转移加氢中进行了评估。二齿和三齿配体表现出相互排他性，与它们作为催化剂的功能直接相关。这些新型催化剂可还原大量的酮，从而可以迅速确定每种底物的最佳催化剂，并揭示出附近施主基团变化所表现出的微妙效果。
• Novel use of phenylheteroakylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030158185A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  There is disclosed the use of a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or racemates thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of nitric oxide synthase activity is beneficial. Certain novel compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof are disclosed; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds of formulae (I) and (Ia) are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease.

  公开了使用式（I）的化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中定义，并且其药学上可接受的盐、对映体或消旋体，在制备药物时用于治疗或预防抑制一氧化氮合酶活性有益的疾病或症状。公开了式（Ia）的某些新化合物及其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。式（I）和（Ia）的化合物是一氧化氮合酶酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病方面特别有用。
• [EN] SUBSTITUTED STRAIGHT CHAIN SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO À CHAÎNE DROITE SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021121327A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, including but not limited to leukemia, myelodysplastic syndrome (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN); and diabetes.

  本文提供了在哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物剂，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病，包括但不限于白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增生性肿瘤（MPN）；以及糖尿病。
• Synthesis of a 3-Amino-2,3-dihydropyrid-4-one and Related Heterocyclic Analogues as Mechanism-Based Inhibitors of BioA, a Pyridoxal Phosphate-Dependent Enzyme
  作者：Carter G. Eiden、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00847

  日期：2017.8.4

  competitive 5-exo-dig cyclization, β-elimination of the ynone, and dimerization of the resultant α-amino carbonyls all complicated the syntheses of the dihydro-4-pyranone and dihydro-4-pyridone scaffolds. These obstacles were overcome by Teoc protection of the β-amino group in the assembly of 3 and Boc-MOM protection of the α-amino group in the synthesis of 2, enabling the efficient construction of 2

  氨苄菌素（ACM）是一种化学不稳定的抗生素，由于对BioA（吡咯醛5'-磷酸（PLP）依赖性氨基转移酶）的基于机制的抑制作用，因此具有对结核分枝杆菌（Mtb）的选择性活性。第一代ACM类似物二氢-2-吡啶酮1维持相似的生物激活机制，包括PLP辅因子的共价标记。为了改进1，我们报告了二氢-4-吡喃酮2，二氢-4-吡啶酮3和二氢-4-硫代吡喃酮13的合成，它们的合理设计可通过降低p K a来提高酶的失活速率。他们的α-质子。我们采用了统一的合成策略来构建所需的具有α-氨基炔酮生成能力的杂环，然后进行6-endo-dig环化反应。然而，竞争性的5-exo-dig环化，乙炔的β-消除以及所得的α-氨基羰基的二聚化都使二氢-4-吡喃酮和二氢-4-吡啶酮支架的合成变得复杂。通过在3的组装中对β-氨基的Teoc保护和在2的合成中对α-氨基的Boc-MOM保护，克服了这些障碍，使得从市售开始的七个步骤中可