双(2-氨基-4-苯基-5-噻唑基)硫化物 | 122352-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 双(2-氨基-4-苯基-5-噻唑基)硫化物
• 英文名称: bis(2-amino-4-phenyl-5-thiazolyl)sulphide
• 英文别名: 5,5'-thiobis(2-amino-4-phenylthiazole)；bis(2-amino-4-phenyl-5-thiazolyl)sulfide；5,5'-thiobis(4-phenylthiazol-2-amine)；5,5'-thiobis(4-phenylthiazole-2-amine)；4,4'-diphenyl-5,5'-sulfanediyl-bis-thiazol-2-ylamine；4,4'-Diphenyl-5,5'-sulfandiyl-bis-thiazol-2-ylamin；5-[(2-amino-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)sulfanyl]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 122352-12-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄S₃
• 分子量: 382.534
• InChiKey: KBXYRNCTNKVAOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-氨基-4-苯基-5-噻唑基)硫化物 在 盐酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 4,4'-diphenyl-5,5'-sulfonyl-bis-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Ohta; Satoh, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 39,41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 在 碘 、 硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 双(2-氨基-4-苯基-5-噻唑基)硫化物
  参考文献：
  名称：

  包含噻唑单元和硫醚键的溶液可加工聚酰胺，具有高光学透明性，高折射率和低双折射

  摘要：

  通过直接缩聚反应，由新型硫醚桥联的二胺单体（DA）和各种市售的芳族二羧酸（1-5）合成了一系列带有柔性硫醚键和杂芳族噻唑单元的新型有机可溶性聚酰胺（PAs）。所得聚合物以高收率获得，固有粘度在0.41-0.80 dL g -1范围内。所有这些聚合物本质上都是无定形的，具有良好的溶解性，可以容易地溶于酰胺型极性非质子溶剂中，甚至可以溶于极性较小的溶剂（例如四氢呋喃，吡啶和丙酮）中。它们在207至239°C的玻璃化转变温度和10％的失重温度（在氮气中超过424°C，在大气中超过469°C）表现出出色的热稳定性。对于约10μm的厚度，PA膜在450 nm处的透光率高于85％。噻唑基团和柔性硫醚键的组合为PA提供了在632.8 nm处具有高平均折射率（n av）为1.7414-1.7542和低双折射（Δn）为0.0061-0.0087的PA。特别是n av衍生自DA和2,2'-二硫代二苯甲酸的PA-5中，高折射率PA中的折射率最高（1

  DOI：

  10.1002/pola.26752

文献信息

• A novel schiff base ligand and its Ni(II) complex: synthesis and characterization
  作者：Jafar Attar Gharamaleki、Houra Sadat Bolouhari、Atousa Goodarzi、Ali Javadi、Behrouz Notash

  DOI：10.1007/s00706-016-1727-5

  日期：2016.12

  analysis, and single crystal X-ray analysis. In the molecular structure, the ligand possessed anti-conformation around –S–S– bond and monomeric moieties were linked into the chains through the C–H⋯O and π⋯π interactions. The reaction of the synthesized ligand with NiCl2 in methanol afforded the corresponding Ni(II) complex. The resulting product was further investigated by thermal gravimetric and differential

  摘要本文报道了基于双（2-氨基-4-苯基1-5-噻唑基）二硫化物及其相应的Ni（II）配合物的新型席夫碱配体的合成。通过在无水甲醇中作为溶剂在2-羟基-1-萘醛和双（2-氨基-4-苯基-5-噻唑）二硫之间形成亚胺键来制备该配体。通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，元素分析和单晶X射线分析进行表征。在分子结构中，配体在–S–S–键周围具有反构象，并且单体部分通过C–H⋯O和π ⋯ π相互作用连接到链中。合成配体与NiCl 2的反应在甲醇中的溶液得到相应的Ni（II）配合物。通过热重量分析和差热分析进一步研究所得产物，证实了所需聚合物配合物的形成。分别通过循环伏安法和UV-Vis滴定法研究了二甲基亚砜（DMSO）溶液中Ni（II）络合物的电化学行为和形成。 图形概要
• A one-pot synthesis of 2-aminothiazoles via the coupling of ketones and thiourea using I₂/dimethyl sulfoxide as a catalytic oxidative system
  作者：Qian Zhang、Jiefei Wu、Zexi Pan、Wen Zhang、Wei Zhou

  DOI：10.1177/1747519820930961

  日期：2021.1

  A series of 2-aminothiazoles is prepared in moderate-to-good yields by the direct coupling of ketones and thiourea using I2/dimethyl sulfoxide as a catalytic oxidative system. This method avoids th...

  使用 I2/二甲基亚砜作为催化氧化体系，通过酮和硫脲的直接偶联，以中等至良好的收率制备了一系列 2-氨基噻唑。这种方法避免了...
• Arginine-based surface modification of nanostarch, a catalytic carbohydrates in synthesis of heteroaryl sulfides
  作者：Zohre Zarnegar、Homeyra Rostami Monjezi、Javad Safari

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.05.017

  日期：2019.10

  Novel arginine-functionalized starch-based nanoparticles (Arg-SNPs) were synthesized and characterized by Fourier transforms infrared spectroscopy (FT-IR), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDAX), X-ray diffraction (XRD) and thermos-gravimetric analyses (TGA) techniques. Arg-SNP was used as a highly efficient and macromolecule-supported recyclable nanocatalyst for the one-pot reaction between thiourea and iodine with various substituted methylcarbonyls to afford the corresponding diheteroaryl thioethers in high-to-quantitative yields. The nanocatalyst was recycled at least five times without significant decrease in the catalytic activity. (C) 2019 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Dhindsa, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 191 - 192
  作者：Dhindsa, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• DHINDSA, G. S., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 2, C. 191-192
  作者：DHINDSA, G. S.

  DOI：——

  日期：——