bis-(2-acetylamino-4-phenyl-thiazol-5-yl)-sulfide | 122352-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis-(2-acetylamino-4-phenyl-thiazol-5-yl)-sulfide
• 英文别名: Bis-(2-acetylamino-4-phenyl-thiazol-5-yl)-sulfid；N-[5-[(2-acetamido-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)sulfanyl]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 122352-17-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₂S₃
• 分子量: 466.609
• InChiKey: BHCZYMHDEWGFDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2-acetylamino-4-phenyl-thiazol-5-yl)-sulfide 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 bis-(2-acetylamino-4-phenyl-thiazol-5-yl)-sulfone
  参考文献：
  名称：

  Ohta; Satoh, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 39,41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 在 sodium hydroxide 、 碘 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 bis-(2-acetylamino-4-phenyl-thiazol-5-yl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Dhindsa, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 191 - 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Sulfidation Reaction and its Application to Some 4-Substituted-2-aminothiazoles
  作者：Richard G. Woodbridge、Gregg. Dougherty

  DOI：10.1021/ja01173a057

  日期：1949.5
• DHINDSA, G. S., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 2, C. 191-192
  作者：DHINDSA, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Dhindsa, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 191 - 192
  作者：Dhindsa, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Ohta; Satoh, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 39,41
  作者：Ohta、Satoh

  DOI：——

  日期：——