2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯硫醇 | 53440-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯硫醇
• 英文名称: 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-benzenethiol
• 英文别名: 2-(4,5-dihydro-1H-imidazole-2-yl)benzenethiol；2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzenethiol
• CAS: 53440-31-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• mdl: MFCD01815126
• 分子量: 178.258
• InChiKey: YDPWBCYJZWQKDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯硫醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过水解咪唑啉扩环（HIRE）制备的稀有中型环

  摘要：

  水解咪唑啉环扩环（HIRE）方法已扩展到易于获得的四环[1,4]噻氮平及其亚砜和砜类似物。反应导致轻松形成稀有的中型[1,4,7]硫杂嗪环系统，该系统在生物活性化合物设计中具有新兴用途。比较三组底物中代表性化合物的HIRE速率，可以得出有关取代基对反应过程影响的一些概括。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01210
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 、 乙二胺 以 邻二氯苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  通过水解咪唑啉扩环（HIRE）制备的稀有中型环

  摘要：

  水解咪唑啉环扩环（HIRE）方法已扩展到易于获得的四环[1,4]噻氮平及其亚砜和砜类似物。反应导致轻松形成稀有的中型[1,4,7]硫杂嗪环系统，该系统在生物活性化合物设计中具有新兴用途。比较三组底物中代表性化合物的HIRE速率，可以得出有关取代基对反应过程影响的一些概括。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01210

文献信息

• Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040082779A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Provided are MC4-R binding compounds of the formula XVII: 1 wherein L 2 is a linker group, and P 1 , P 2 , P 3 , P 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , t, s, and R are as described in the specification. Methods of using the compounds to treat MC4-R associated disorders, such as disorders associated with weight loss, are also provided.

  提供了具有以下化学式XVII的MC4-R结合化合物： 其中L2是连接基团，P1、P2、P3、P4、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、t、s和R如规范中所述。还提供了使用这些化合物治疗与MC4-R相关疾病的方法，例如与体重减轻相关的疾病。
• Malignant and non-malignant disease treatment with Ras antagonists
  申请人：PISCES THERAPEUTICS, LLC

  公开号：US09309203B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present disclosure describes new inhibitors or antagonists of Ras useful for the treatment of conditions resulting from Ras-induced or mediated cellular processes, including cellular proliferation, differentiation, apoptosis, senescence, and survival. These cellular processes may be associated with a non-malignant or malignant disease, disorder, or pathological condition. The present disclosure also describes a method for inhibiting such Ras-induced or mediated cellular processes. The method entails administering a Ras antagonist in an amount effective to inhibit such cellular processes.

  本公开描述了新的Ras抑制剂或拮抗剂，用于治疗由Ras诱导或介导的细胞过程引起的疾病，包括细胞增殖、分化、凋亡、衰老和存活。这些细胞过程可能与非恶性或恶性疾病、紊乱或病理状态相关。本公开还描述了一种抑制这种Ras诱导或介导的细胞过程的方法。该方法涉及以有效抑制这些细胞过程的量给予Ras拮抗剂。
• [EN] MALIGNANT AND NON-MALIGNANT DISEASE TREATMENT WITH RAS ANTAGONISTS<br/>[FR] TRAITEMENT DE MALADIES MALIGNES ET NON MALIGNES PAR DES ANTAGONISTES DE RAS
  申请人：PISCES THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2013052765A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present disclosure describes new inhibitors or antagonists of Ras useful for the treatment of conditions resulting from Ras-induced or mediated cellular processes, including cellular proliferation, differentiation, apoptosis, senescence, and survival. These cellular processes may be associated with a non-malignant or malignant disease, disorder, or pathological condition. The present disclosure also describes a method for inhibiting such Ras-induced or mediated cellular processes. The method entails administering a Ras antagonist in an amount effective to inhibit such cellular processes.

  本公开描述了新的Ras抑制剂或拮抗剂，用于治疗由Ras诱导或介导的细胞过程引起的疾病，包括细胞增殖、分化、凋亡、衰老和存活。这些细胞过程可能与非恶性或恶性疾病、紊乱或病理状态相关。本公开还描述了一种抑制这种Ras诱导或介导的细胞过程的方法。该方法涉及以有效抑制这些细胞过程的量给予Ras拮抗剂。
• New 1,4-diazepine derivatives having anit-ulcer activity
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US04985423A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  The invention relates to a group of new 1,4-diazepine derivatives of the formula ##STR1## wherein A represents a group of the formulae 2-10 ##STR2## These compounds have a strong anti-ulcer activity after oral administration.

  这项发明涉及一组新的1,4-二氮杂环己烷衍生物，其化学式为##STR1##其中A代表化学式2-10的一个基团##STR2##这些化合物在口服后具有强大的抗溃疡活性。
• Methods for inhibiting and controlling viral growth
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05612330A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  Benzothiophene, benzofuran and indolethiazepinones, oxazepinones, and diazepinones are effective therapeutic agents for treating viral diseases, including those caused by herpesvirus and HIV.

  苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚噻吩酮、噁唑酮和二唑酮是治疗病毒性疾病的有效治疗药物，包括由疱疹病毒和HIV引起的疾病。