5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin-Zn | 133849-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin-Zn
• 英文别名: zinc 5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin；5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinato zinc；zinc 5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-triphenylchlorin；5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinato zinc(II)；5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphinatozinc(II)；[5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin]zinc；zinc 5-(4-carboxylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin；5-(4-carboxylpheny)-10,15,20-triphenylporphyrin zinc；TPP(Zn)-CO2H；ZnTPP-p-CO2H；TPPZn-COOH
• CAS: 133849-77-1
• 化学式: C₄₅H₂₈N₄O₂Zn
• 分子量: 722.133
• InChiKey: PUYKXHPOLZMBMY-DAJBKUBHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin-Zn 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intense excimer CPL of pyrenes linked to a quaternaphthyl

  摘要：

  具有多个芘基团的（R，R，R）-四芘基在溶液和固态中发射高ΦFL和glum值的环形偏振荧光。

  DOI：

  10.1039/c7cc09187g
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基联吡咯甲烷 在 氢氧化钾 、 zinc diacetate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin-Zn
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Luminescent Properties of Lanthanide-Cored Supramolecular Complexes Based on Porphyrins for Optical Amplification

  摘要：

  We have investigated the development of lanthanide-cored supramolecular complexes containing porphyrins to circumvent the solubility problem and maximize the optical amplification properties. Their chemical structures were identified by FT-IR, H-1-NMR, UV-Vis absorption and emission spectroscopies. FB-Por 1 and 2 show a very intense UV-visible absorption band at 419 nm, which is attributed to the Soret band. In addition, the relatively weak bands at 516, 551, 591 and 647 nm. are assigned to the Q bands. Upon a photoexcitation wavelength with 430 nm the PL spectra of FB-Por 1 and 2 exhibit a strong band at 653 nm and a weak peak at 715 nm. Zn-Por I and 2 show a very intense band at 420 mn for B-band pi similar to pi* transitions. In addition, the weak bands at 547 and 585 nm were assigned to the Q bands. With an excitation wavelength of 430 run, the PL spectra of Zn-Por 1 and 2 show a moderate band at 596 nm and a strong band at 646 nm.

  DOI：

  10.1080/10587250108030067
• 作为试剂：
  描述：

  potassium thioacetate 、 甲氧苯胺 在 5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin-Zn 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以41.7%的产率得到4'-甲氧基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  羧苯基卟啉修饰的氧化铁纳米球和纳米立方体及其在室温酰胺合成中的磁、光学特性和光催化活性

  摘要：

  摘要 制备了不同形状和尺寸的超顺磁性氧化铁纳米粒子与 5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟吩锌 (II) (SPION-ZnCTPP) 结合作为一种新型高效的磁响应光催化剂。在用 ZnCTPP 涂覆之前，使用热分解法合成了 10 和 20 nm 大小的 SPION 纳米球和纳米立方体。使用透射电子显微镜 (TEM) 观察 SPION 的形态。在本文中，使用各种技术研究了 ZnCTPP 在颗粒上的附着，包括红外光谱 (IR) 和紫外-可见光谱以及电感耦合等离子体发射光谱 (ICP-OES)。此外，所得颗粒表现出超顺磁性，饱和磁化强度在 10 至 76 emu/g 范围内，取决于 SPION 的大小和形状。SPION-ZnCTPP 在 19 W LED 灯照射下对乙硫醇钾和 4-甲氧基苯胺之间的酰胺合成表现出很高的光催化活性（52% 产率），并且这种多相催化剂可以在外部磁感应下从溶液中很好地分离出来。场地。

  DOI：

  10.1016/j.jmmm.2020.167515

文献信息

• Surface Bottom-up Fabrication of Porphyrin-terminated Metal Complex Molecular Wires with Photo-electron Conversion Properties on ITO
  作者：Mariko Miyachi、Makiko Ohta、Misaki Nakai、Yoshihiro Kubota、Yoshinori Yamanoi、Tetsu Yonezawa、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1246/cl.2008.404

  日期：2008.4.5

  We fabricated photoelectron conversion system with porphyrin-terminated “molecular wires” on an ITO surface synthesized using stepwise metal–terpyridine complexation reactions. The efficiency and the electrode potential singnificantly depended on the metal center of the bis(terpyridine) complex unit in the molecular wire.

  我们在采用分步金属–吡啶复合反应合成的ITO表面上制造了具有卟啉末端的“分子电线”的光电子转换系统。效率和电极电位显著依赖于分子电线中双（吡啶）复合单元的金属中心。
• Triplet Energy Transfers in Electrostatic Host−Guest Assemblies of Unsaturated Organometallic Cluster Cations and Carboxylate-Containing Porphyrin Pigments
  作者：Shawkat M. Aly、Charfedinne Ayed、Christine Stern、Roger Guilard、Alaa S. Abd-El-Aziz、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1021/ic801006g

  日期：2008.11.3

  absence of the charge-separated state in the nanosecond to microsecond time scale. Rates for energy transfer (ranging in the 10(4) s(-1) time scale) are extracted from the emission lifetimes of the [Pt3(dppm)3(CO)](2+) donor in the free chromophore and the host-guest assemblies. The emission intensity of [Pd3(dppm)3(CO)](2+) is too weak to measure its spectrum and emission lifetime in the presence

  不饱和环状[M3（dppm）3（CO）]（2+）团簇（M = Pt，Pd； dppm = Ph2PCH2PPh2；例如PF6（-）盐）显示出由六个dppm-苯基放置而形成的空腔在不饱和三角形M3指示中心上方的栅栏。该腔内的M（3+）单元与羧酸根阴离子R （-）的静电相互作用[R =四苯基卟啉锌（II），ZnTPP；对苯基三苯甲基卟啉锌（II），ZnTTPP; 对-苯基三苯甲基卟啉topalladium（II），PdTTPP]形成二元组，用于穿越空间的三重态能量转移。在所有六种情况下（298 K），结合常数约为20,000 M（-1）。基于298和77 K吸收和发射光谱的能量图将[Pt3（dppm）3（CO）]（2+）和[Pd3（dppm）3（CO）]（2+）用作三重态能量供体，分别针对ZnTPPCO2（-），ZnTTPP （-），和作为受体的PdTTPPCO2（-）颜料。298 K
• Trilobolide–porphyrin conjugates: On synthesis and biological effects evaluation
  作者：Pavla Tomanová、Silvie Rimpelová、Michal Jurášek、Miloš Buděšínský、Lucie Vejvodová、Tomáš Ruml、Eva Kmoníčková、Pavel B. Drašar

  DOI：10.1016/j.steroids.2014.08.024

  日期：2015.5

  up by cancer cells, we have designed and synthesized novel Tb-porphyrin conjugates. Copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition was used to link Tb with porphyrin at once. Two model conjugates of Tb and porphyrin were synthesized and properly characterized. Employing naturally occurring fluorescence properties of porphyrins, we investigated the intracellular localization of the conjugates employing

  毒胡萝卜素的一种有效的天然对应物三氟乙内酯（Tb）是一种从马葛缕子中分离出的倍半萜内酯类型的倍半萜内酯（LaSEr trilobum，L。Borkh）。Tb基于不可逆地抑制肌/内质网钙ATP酶（SERCA）的作用而具有非凡的药理特性，因此，对于癌症的治疗越来越引起人们的兴趣。另外，在一些研究中还报道了Tb以及毒胡萝卜素的另一种药理活性，Tb是一氧化氮和细胞因子产生的有效诱导剂。这些非凡的生物学特性使这些分子在进一步的临床前评估中发挥了作用。由于SERCA表达无处不在，开发特定靶向的生物活性分子是不可避免的。由于众所周知卟啉优先被癌细胞吸收，我们已经设计并合成了新颖的Tb-卟啉结合物。铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应可立即将Tb与卟啉连接。合成了Tb和卟啉的两种模型共轭物，并对其进行了适当的表征。利用卟啉的天然存在的荧光特性，我们利用荧光显微镜在活细胞中研究了缀合物的胞内定位。有趣的是，制备
• “Pocket Dendrimers” as Nanoscale Receptors for Bimolecular Guest Accommodation
  作者：Satoshi Shinoda、Masakazu Ohashi、Hiroshi Tsukube

  DOI：10.1002/chem.200600076

  日期：2007.1

  A new series of dendrimer receptors was prepared by combining a (tetraphenylporphinato)zinc(II) core and benzyl ether type dendritic substituents. Since one direction of the (tetraphenylporphinato)zinc(II) was not substituted by a dendritic residue, the resulting unsymmetrical dendrimers have "pockets" available for access of external substrates. Molecular modeling, NMR measurements, and zinc-coordination

  通过结合（四苯基卟啉）锌（II）核和苄基醚型树状取代基制备了一系列新的树状聚合物受体。由于（四苯基卟啉）锌（II）的一个方向未被树状残基取代，因此所得的不对称树状聚合物具有“口袋”，可用于接触外部底物。分子建模，NMR测量和锌配位实验表明，这种类型的第三代树枝状聚合物表现出特征性的配位吡啶客体。当将二氨基吡啶部分引入树枝状聚合物袋中时，胸腺嘧啶衍生物通过互补的氢键结合。两种不同的底物，吡啶和胸腺嘧啶衍生物，
• Helical Oligonaphthodioxepins Showing Intense Circularly Polarized Luminescence (CPL) in Solution and in the Solid State
  作者：Kazuto Takaishi、Takahiro Yamamoto、Sakiko Hinoide、Tadashi Ema

  DOI：10.1002/chem.201702143

  日期：2017.7.12

  revealing a helically arranged octamer, (R,R,R,R,R,R,R)-3, which showed intense circularly polarized luminescence (CPL) both in solution and in the solid state. The fluorescence quantum yields (ΦFL) in solution and in the solid state were 0.90 and 0.22, respectively, and the glum values in solution and in the solid state were +2.2×10−3 and +7.0×10−3, respectively. This is one of the highest solid-state CPL

  合成了一系列低聚萘并二恶英，揭示了一个螺旋排列的八聚体（R，R，R，R，R，R，R，R）-3，在溶液和固态下均显示出强烈的圆偏振发光（CPL）。荧光量子产率（Φ FL）在溶液中和在固态下为0.90和0.22，分别与克LUM在溶液中和在固体状态值+ 2.2×10人-3 + 7.0×10和-3，分别。这是最高的固态CPL之一克LUM尚未报告的值。高Φ FL和克LUM值是由于刚性，以及这样的事实：（- [R ，- [R ，- [R ，- [R ，- [R ，- [R ，- [R ）- 3是一个非平面分子。此外，（R，R，R，R，R，R，R，R）-3在化学和立体化学上都是高度稳定的。