1,1-dichloro-2,2-diphenylethane | 2387-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dichloro-2,2-diphenylethane
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-2,2-dichlorethan；1,1-Dichlor-2,2-diphenyl-aethan；2.2-Dichlor-1.1-diphenyl-aethan；1,1-Diphenyl-2,2-dichloraethan；(2,2-dichloro-1-phenylethyl)benzene
• CAS: 2387-16-8
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂
• 分子量: 251.155
• InChiKey: FVMUDWLRSAABPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-2,2-diphenylethane 在 sodium tetrahydroborate 、 Co(dmgH)2 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以79%的产率得到反式-1,2-二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Formation of trans-stilbenes from 1,1-dichloro-2,2-diarylethanes: a new cobaloxime-mediated carbenoid rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a039
• 作为产物：
  描述：

  2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到1,1-dichloro-2,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  Pd / C–Et 3 N系统在环境压力和温度下滴滴涕的简便催化降解方法

  摘要：

  的催化降解方法p，p滴滴涕[1,1,1-三氯-2,2-双（p -氯苯基）乙烷]和其部位异构体ö，p滴滴涕[1,1,1-三氯在环境氢气压力和温度下，使用Pd / C-Et 3 N系统建立了2-（邻氯苯基）-2-（对氯苯基）乙烷] 。Et 3 N的存在对于DDT的快速彻底分解是必需的。对两种中间体p，p' -DDD [2,2-双（p-氯苯基）-1,1-二氯乙烷]和p，p的独立降解研究使用GC-MS的'-DDE [2,2-双（对氯苯基）-1,1-二氯乙烯]让我们推测了p，p' -DDT的降解途径。在反应的初始阶段，p，p′ -DDT的降解分为两种方式：脱氯化氢途径和加氢脱氯途径。在每种途径中，反应均从脂肪族部分开始，随后逐步从苯部分进行加氢脱氯。前者途径导致1,1-二苯乙烷的形成，后者途径导致1,1-二氯-2,2-二苯乙烷的形成。这些二苯乙烷类似物，与p，p相比，毒性较小'-DDT是我们系统中的

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.041

文献信息

• Chemoselective Homologation–Deoxygenation Strategy Enabling the Direct Conversion of Carbonyls into (<i>n+1</i>)-Halomethyl-Alkanes
  作者：Margherita Miele、Andrea Citarella、Thierry Langer、Ernst Urban、Martin Zehl、Wolfgang Holzer、Laura Ielo、Vittorio Pace

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02831

  日期：2020.10.2

  The sequential installation of a carbenoid and a hydride into a carbonyl, furnishing halomethyl alkyl derivatives, is reported. Despite the employment of carbenoids as nucleophiles in reactions with carbon-centered electrophiles, sp3-type alkyl halides remain elusive materials for selective one-carbon homologations. Our tactic levers on using carbonyls as starting materials and enables uniformly high

  据报道，将类胡萝卜素和氢化物顺序安装在羰基上，提供了卤代甲基烷基衍生物。尽管在与以碳为中心的亲电子试剂的反应中使用类胡萝卜素作为亲核试剂，sp 3型烷基卤化物仍然是用于选择性一碳同系物的难以捉摸的材料。我们的策略是利用羰基化合物作为起始原料，从而能够均匀地实现高收率和化学控制。该策略是灵活的，不仅限于类胡萝卜素。而且，各种类似碳负离子的物种可以充当亲核试剂，因此使其具有普遍的适用性。
• Pulse radiolysis and product analysis of 1,1-diphenyl-ethylene and related compounds in methanol
  作者：Nikola Getoff、Alfred Ritter、Friedrich Schwörer

  DOI：10.1039/f19837902389

  日期：——

  Pulse radiolysis of 1,1-diphenylethylene (DPE) in methanol in the presence of oxygen, as well as of 1,1-diphenyl-2-chloroethylene (DPE-2-Cl), 1,1-diphenyl-1-chloroethane (DP-1-Cl-Et) and 1,1-diphenyl-2-chloroethane (DP-2-Cl-Et) in methanol saturated with argon, was performed. The products formed under pulse-radiolysis conditions were also analysed. Spectroscopic and kinetic data of the corresponding

  在氧气存在下在甲醇中对1,1-二苯乙烯（DPE）进行脉冲辐射分解，以及1,1-二苯-2-氯乙烯（DPE-2-Cl），1,1-二苯-1-氯乙烷（进行了在用氩气饱和的甲醇中的DP-1-Cl-Et）和1,1-二苯基-2-氯乙烷（DP-2-Cl-Et）。还分析了在脉冲辐射分解条件下形成的产物。给出了相应瞬态的光谱和动力学数据。在甲醇中确定的反应速率常数为k（e – s + O 2）=（2.0±0.1）×10 10 dm 3 mol –1 s –1，k（e – s + DPE-2-Cl）=（1.1 ±0.1）×10 10dm 3 mol –1 s –1，k（e – s + DP-1-Cl-Et）⩽1.5×10 10 dm 3 mol –1 s –1，k（e – s + DP-2-Cl-Et ）=（1.3±0.2）×10 10 dm 3 mol –1 s –1，k（H + DPE-2-Cl）=（2.0±0
• Purification of haloacetyl derivatives of aromatic hydrocarbons
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0189266A2

  公开（公告）日：1986-07-30

  New compounds which are 4,4'-bis(trihaloacetyl) derivatives of aromatic compounds have been prepared by reacting an aromatic compound with a haloacetyl halide in the presence of a Friedel-Crafts catalyst, such as AlCl3, in a suitable solvent. The compounds are useful in preparing polycarbonates, polyesters, polyamides, polyketones and polyurethanes.

  芳香族化合物的 4,4'-双（三卤乙酰基）衍生物新化合物的制备方法是：在 Friedel-Crafts 催化剂（如 AlCl3）存在下，将芳香族化合物与卤乙酰卤在合适的溶剂中进行反应。 这些化合物可用于制备聚碳酸酯、聚酯、聚酰胺、聚酮酮和聚氨酯。
• POLYISOCYANATE COMPOSITION AND ISOCYANATE POLYMER COMPOSITION
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：EP2915803A1

  公开（公告）日：2015-09-09

  The present invention relates to a polyisocyanate composition comprising, on the basis of the total mass of the polyisocyanate composition, 97 weight % or more of a polyisocyanate, and 2.0 mass ppm or more and 1.0×104 mass ppm or less of a compound having at least one unsaturated bond in which the compound is a different compound from the polyisocyanate, or 5.0 mass ppm or more and 2.0×104 mass ppm or less of at least one inactive compound selected from the group consisting of a hydrocarbon compound, an ether compound, a sulfide compound, a halogenated hydrocarbon compound, a Si-containing hydrocarbon compound, a Si-containing ether compound, and a Si-containing sulfide compound.

  本发明涉及一种多异氰酸酯组合物，以该多异氰酸酯组合物的总质量为基准，该组合物包含 97 重量％或以上的多异氰酸酯，以及 2.0 质量 ppm 或以上且 1.0×104 质量 ppm 或以下的至少具有一个不饱和键的化合物，其中该化合物是与多异氰酸酯不同的化合物，或 5.0 质量 ppm 或以上且 2.0×104 质量 ppm 或以下的至少一种非活性化合物，该化合物选 自烃化合物、醚化合物、硫化物化合物、卤代烃化合物、含硅烃化合物、含硅醚化合物和含硅硫 化物组成的组。
• ISOCYANATE COMPOSITION, ISOCYANATE POLYMER PRODUCTION METHOD, AND ISOCYANATE POLYMER
  申请人：ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP3527603A1

  公开（公告）日：2019-08-21

  The present invention provides an isocyanate composition including an isocyanate compound having an ethylenically unsaturated bond, a compound represented by formula (1) (in the formula, R1 represents an a-valent organic group, R2 represents a monovalent organic group, a represents an integer of 1 or 2), and/or a compound having a UV absorption in a spectral region of a decamer or higher isocyanate measured by gel permeation chromatography; and an isocyanate composition including an isocyanate compound having an ethylenically unsaturated bond, or a compound having at least one unsaturated bond other than an unsaturated bond constituting an aromatic ring or an inert compound such as a hydrocarbon compound or the like and having a carbon-carbon unsaturated bond other than an unsaturated bond constituting an aromatic ring; or the like.         R1-(COO-R2)a     (1)

  本发明提供了一种异氰酸酯组合物，包括具有乙烯不饱和键的异氰酸酯化合物、由式(1)代表的化合物（式中，R1代表一价有机基团，R2代表一价有机基团，a代表1或2的整数），和/或通过凝胶渗透色谱法测量在十聚体或更高异氰酸酯光谱区具有紫外吸收的化合物；异氰酸酯组合物，包括具有乙烯不饱和键的异氰酸酯化合物，或具有至少一个不饱和键（构成芳香环的不饱和键除外）的化合物，或惰性化合物（如烃类化合物等），且具有碳-碳不饱和键（构成芳香环的不饱和键除外）的化合物；或类似物。 R1-(COO-R2)a (1)

表征谱图