benzyl 2-(benzyloxy)-5-iodobenzoate | 331729-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(benzyloxy)-5-iodobenzoate
• 英文别名: 2-benzyloxy-5-iodo-benzoic acid benzyl ester；Benzyl 2-benzyloxy-5-iodobenzoate；benzyl 5-iodo-2-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 331729-63-6
• 化学式: C₂₁H₁₇IO₃
• 分子量: 444.269
• InChiKey: YQMOCEIRTABVFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(benzyloxy)-5-iodobenzoate 、 1-十五炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 40.0~100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 2-hydroxy-5-pentadecylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  酶动力学和组蛋白乙酰转移酶 KAT8 的抑制

  摘要：

  赖氨酸乙酰转移酶 8 (KAT8) 是一种组蛋白乙酰转移酶 (HAT)，负责乙酰化组蛋白 H4 (H4K16) 上的赖氨酸 16，并在细胞周期进程以及肿瘤抑制蛋白 p53 的乙酰化中发挥作用。对其生物学功能和药物发现计划的进一步研究将受益于这种酶的小分子抑制剂的开发。作为实现这一目标的第一步，我们研究了这种双底物酶的酶动力学。动力学实验表明了一种乒乓机制，其中酶首先结合 Ac-CoA，然后结合组蛋白底物。这种机制得到了使用等温滴定量热法 (ITC) 对两种底物的亲和力测量的支持。使用这些信息，已经研究了 KAT8 对非选择性 HAT 抑制剂漆树酸周围集中化合物集合的抑制作用。用漆树酸进行了动力学研究，在此基础上提出了 KAT8 的催化活性和漆树酸 (AA) 的抑制作用的模型。这使得能够计算抑制常数 Ki使用 Cheng-Prusoff 方程改编的漆树酸衍生物。本研究中描述的结果深入了解了 KAT8

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.10.016
• 作为产物：
  描述：

  5-碘水杨酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到benzyl 2-(benzyloxy)-5-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  EP1405636

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds for the treatment of ischemia
  申请人：——

  公开号：US20040198693A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A 3 agonists, methods of using such A 3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A 3 agonists. The A 3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  A3激动剂，使用此类A3激动剂的方法以及含有此类A3激动剂的药物组合物。这些A3激动剂对于减少由组织缺血或缺氧引起的组织损伤是有用的。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIA<br/>[FR] COMPOSES DESTINES AU TRAITEMENT D'ISCHEMIE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001023399A1

  公开（公告）日：2001-04-05

  A3 agonists, methods of using such A3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A3 agonists. The A3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  A3激动剂，使用这种A3激动剂的方法和含有这种A3激动剂的药物组合物。这些A3激动剂对于减少组织缺血或低氧引起的组织损伤非常有用。
• Function regulator for retinoid relative receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157881A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention provides a retinoid-related receptor (except retinoic acid receptors) function regulating agent comprising a compound represented by the formula: 1 wherein one of R 1 and R 2 is an optionally substituted monocyclic aromatic hydrocarbon group or an optionally substituted monocyclic aromatic heterocyclic group containing one heteroatom, and the other is a hydrogen atom and the like; B is a 5- or 6-membered heterocycle (except 1,3-azole); A is an optionally substituted aromatic hydrocarbon group or an optionally substituted aromatic heterocyclic group; and R 3 is a hydrogen atom and the like, or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes mellitus, hyperlipidemia, impaired glucose tolerance or the like.

  本发明提供了一种调节视黄醛相关受体（除视黄酸受体外）功能的药剂，其包括以下式子所示的化合物：1其中R1和R2中的一个是可选的取代的单环芳烃基或含有一个杂原子的可选取代的单环芳杂环基，另一个是氢原子等；B是一个5-或6-成员杂环（除了1,3-唑）；A是一个可选取代的芳香烃基或可选取代的芳香杂环基；R3是氢原子等，或其盐，可用作预防或治疗糖尿病、高脂血症、糖耐量受损等的药剂。
• FUNCTION REGULATOR FOR RETINOID RELATIVE RECEPTOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1405636A1

  公开（公告）日：2004-04-07

  The present invention provides a retinoid-related receptor (except retinoic acid receptors) function regulatin agent comprising a compound represented by the formula: wherein one of R1 and R2 is an optionally substituted monocyclic aromatic hydrocarbon group or an optionally substituted monocyclic aromatic heterocyclic group containing one heteroatom, and the other is a hydrogen atom and the like; B is a 5- or 6-membered heterocycle (except 1,3-azole); A is an optionally substituted aromatic hydrocarbon group or an optionally substituted aromatic heterocyclic group; and R3 is a hydrogen atom and the like, or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes mellitus, hyperlipidemia, impaired glucose tolerance or the like.

  本发明提供了一种视黄酸相关受体（视黄酸受体除外）功能调节剂，其包含由式表示的化合物： 其中 R1 和 R2 中的一个是任选取代的单环芳香烃基团或任选取代的含一个杂原子的单环芳香杂环基团，另一个是氢原子等；B 是 5 或 6 元杂环（1,3-唑除外）；A 是任选取代的芳香烃基团或任选取代的芳香杂环基团；以及 R3 是氢原子等，或其盐，可用作预防或治疗糖尿病、高脂血症、糖耐量受损或类似疾病的药物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIA
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1216257A1

  公开（公告）日：2002-06-26