N'-(6-chloro-7H-purin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide | 149948-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N'-(6-chloro-7H-purin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 149948-29-8
• 化学式: C₈H₉ClN₆
• 分子量: 224.653
• InChiKey: XTRMSUBJBHWPSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(6-chloro-7H-purin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2,6-二氯嘌呤
  参考文献：
  名称：

  轻松合成8-叠氮基-6-苄基氨基嘌呤。

  摘要：

  在AcONa存在下，在AcOH中用Br 2将6-苄氨基嘌呤（1）溴化，以59％的收率得到6-苄氨基-8-溴嘌呤（2）。通过与NaN 3在二甲亚砜中反应，将溴化物2直接转化为8-叠氮基-6-苄氨基嘌呤（3），将溴化物2直接转化，并将其性能与已知化合物2-叠氮基-2-比较，从而确定了溴化位置。6-苄基氨基嘌呤（11）。化合物3和11根据活体植物的主要细胞分裂素效应，在特定的生物测试中检查了它们的生物活性。两种合成的化合物均显示出与典型的细胞分裂素6-苄基氨基嘌呤（1）相似的效果。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.602655
• 作为产物：
  描述：

  鸟嘌呤 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到N'-(6-chloro-7H-purin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  轻松合成8-叠氮基-6-苄基氨基嘌呤。

  摘要：

  在AcONa存在下，在AcOH中用Br 2将6-苄氨基嘌呤（1）溴化，以59％的收率得到6-苄氨基-8-溴嘌呤（2）。通过与NaN 3在二甲亚砜中反应，将溴化物2直接转化为8-叠氮基-6-苄氨基嘌呤（3），将溴化物2直接转化，并将其性能与已知化合物2-叠氮基-2-比较，从而确定了溴化位置。6-苄基氨基嘌呤（11）。化合物3和11根据活体植物的主要细胞分裂素效应，在特定的生物测试中检查了它们的生物活性。两种合成的化合物均显示出与典型的细胞分裂素6-苄基氨基嘌呤（1）相似的效果。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.602655
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 、 N-(6-chloro-9H-purin-2-yl)formamide 、 三氯氧磷 、 鸟嘌呤 、 disodium;carbonate 在 sodium hydroxide 、 N'-(6-chloro-7H-purin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give crystals of 2-formylamino-6-chloropurine acetate的产率得到6-chloro-2-formylaminopurine acetate
  参考文献：
  名称：

  Double cone-like crystal form of 2-amino-6-chloropurine and preparation

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有双锥形晶体形态的2-氨基-6-氯嘌呤的方法，包括以下步骤：（A）将具有针状或不规则晶体形态的2-氨基-6-氯嘌呤悬浮于pH为3至10的水中；（B）将所得悬浮液加热至70℃至100℃，以完成双锥形晶体形态的转化。

  公开号：

  US05789590A1

文献信息

• 2-formylamino-6-halogenopurine
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US05389637A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  The present invention is directed to a method for production of a 2-amino-6-halogenopurine, a novel synthesis intermediate therefor and a method for production of said synthesis intermediate. The desired 2-amino-6-halogenopurine is an intermediate for the production of compounds useful as antiviral agents, and by using the compound of the present invention as a starting material, the 2-amino-6-halogenopurine can be produced in high yield.

  本发明涉及一种生产2-氨基-6-卤代嘌呤的方法，及其新的合成中间体和生产该合成中间体的方法。所需的2-氨基-6-卤代嘌呤是生产作为抗病毒药物有用的化合物的中间体，通过使用本发明的化合物作为起始物质，可以高产地生产2-氨基-6-卤代嘌呤。
• Synthesis intermediates for 2-amino-6-halogenopurines
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US05391733A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  The present invention is directed to a method for production of a 2-amino-6-halogenopurine, a novel synthesis intermediate therefor and a method for production of said synthesis intermediate. The desired 2-amino-6-halogenopurine is an intermediate for the production of compounds useful as an antiviral agent, and by using the compound of the present invention as a starting material, the 2-amino-6-halogenopurine can be produced in high yield.

  本发明涉及一种生产2-氨基-6-卤代嘌呤的方法，以及一种新的合成中间体和生产所述合成中间体的方法。所需的2-氨基-6-卤代嘌呤是用作抗病毒剂的化合物的生产中间体，通过使用本发明的化合物作为起始物质，可以高产地生产2-氨基-6-卤代嘌呤。
• Method for production of 2-amino-6-halogenopurine derivatives
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US05440037A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  The present invention is directed to a method for production of a 2-amino-6-halogenopurine, a novel synthesis intermediate therefor and a method for production of said synthesis intermediate. The desired 2-amino-6-halogenopurine is an intermediate for the production of the compounds useful as antiviral agents, and by using the compound of the present invention as a starting material, the 2-amino-6-halogenopurine can be produced in high yield.

  本发明涉及一种生产2-氨基-6-卤代嘌呤的方法，以及一种新的合成中间体和生产该合成中间体的方法。所需的2-氨基-6-卤代嘌呤是生产用于抗病毒剂的化合物的中间体，通过使用本发明的化合物作为起始物质，可以高产地生产2-氨基-6-卤代嘌呤。
• 嘌呤类衍生物的制备工艺
  申请人：甘肃欣睿泽医药科技有限公司

  公开号：CN114437071A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明涉及化工领域，公开了一种嘌呤类衍生物的制备工艺，不同于现有技术中在氯化步骤后，使用碱对氯化物中间体进行水解碱化的复杂工艺，本申请在氯化步骤后，直接使用酸对上述氯化物中间体进行水解酸化，实现通过一步水解酸化即可得到2‑氨基‑6‑氯嘌呤粗品；能够有效降低原料三氯氧磷的用量，大大降低了废水排放量，大大缩减了碱化步骤，提高收率，降低成本。
• Facile Synthesis of 8-Azido-6-Benzylaminopurine
  作者：Mikhail Yu. Steklov、Vitali I. Tararov、Georgy A. Romanov、Sergey N. Mikhailov

  DOI：10.1080/15257770.2011.602655

  日期：2011.7

  Bromination of 6-benzylaminopurine (1) with Br2 in AcOH in the presence of AcONa afforded 6-benzylamino-8-bromopurine (2) in 59% yield. The position of bromination was confirmed by direct transformation of bromide 2 by reaction with NaN3 in dimethyl sulfoxide to 8-azido-6-benzylaminopurine (3) in a yield of 70% and comparison of its properties with the known compound 2-azido-6-benzylaminopurine (11)

  在AcONa存在下，在AcOH中用Br 2将6-苄氨基嘌呤（1）溴化，以59％的收率得到6-苄氨基-8-溴嘌呤（2）。通过与NaN 3在二甲亚砜中反应，将溴化物2直接转化为8-叠氮基-6-苄氨基嘌呤（3），将溴化物2直接转化，并将其性能与已知化合物2-叠氮基-2-比较，从而确定了溴化位置。6-苄基氨基嘌呤（11）。化合物3和11根据活体植物的主要细胞分裂素效应，在特定的生物测试中检查了它们的生物活性。两种合成的化合物均显示出与典型的细胞分裂素6-苄基氨基嘌呤（1）相似的效果。