膦酸,[[2-[2-氨基-6-(二甲氨基)-9H-嘌呤-9-基]乙氧基]甲基]- | 182798-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 膦酸,[[2-[2-氨基-6-(二甲氨基)-9H-嘌呤-9-基]乙氧基]甲基]-
• 英文名称: N₆-dimethyl-2,6-diamino-9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]purine
• 英文别名: 2-amino-6-(dimethylamino)-9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]purine；N⁶,N⁶-dimethyl-2,6-diamino-9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]purine；2-[2-Amino-6-(dimethylamino)purin-9-yl]ethoxymethylphosphonic acid
• CAS: 182798-94-3
• 化学式: C₁₀H₁₇N₆O₄P
• 分子量: 316.257
• InChiKey: FCWMMAAAYMFXPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-alanine n-butyl ester hydrochloride 、 膦酸,[[2-[2-氨基-6-(二甲氨基)-9H-嘌呤-9-基]乙氧基]甲基]- 在 三乙胺 、 2,2'-二硫二吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.08h， 以75%的产率得到butyl (2S)-2-[[2-[2-amino-6-(dimethylamino)purin-9-yl]ethoxymethyl-[[(2S)-1-butoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]phosphoryl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES POUR TRAITER DES MALADIES VIRALES

  摘要：

  化合物和组合物的化学式（I）被描述，可用作抗增殖剂，特别是抗HPV。

  公开号：

  WO2005066189A1
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl (2-(2-amino-6-dimethylamino-9H-purin-9-yl)ethoxy)methylphosphonate 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 膦酸,[[2-[2-氨基-6-(二甲氨基)-9H-嘌呤-9-基]乙氧基]甲基]-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytostatic Activity of N-[2-(Phosphonomethoxy)alkyl] Derivatives of N6-Substituted Adenines, 2,6-Diaminopurines and Related Compounds

  摘要：

  N6-取代腺嘌呤和2,6-二氨基嘌呤衍生物9-[2-(磷酸甲氧基)-乙基]（PME）、9-[(R)-2-(磷酸甲氧基)丙基] [(R)-PMP] 和对映体(S)-PMP 系列通过初级或次级胺与6-氯-9-{[2-(二异丙氧磷酰基)甲氧基]烷基}嘌呤（26-28）或2-氨基-6-氯-9-{[2-(二异丙氧磷酰基)甲氧基]烷基}嘌呤（29-31）的反应合成，随后用溴化(三甲基)硅烷和水解处理二酯中间体32。二酯32也可通过N6-取代嘌呤与带有二异丙氧磷酰基的合成物23-25发生反应获得。2-氨基-6-氯嘌呤（9）与二乙基[2-(2-氯乙氧基)乙基]磷酸酯（148）的烷基化反应得到二酯149，类似地转化为N6-取代2,6-二氨基-9-[2-(2-磷酸乙氧基)乙基]嘌呤151-153。N6-取代2,6-二氨基嘌呤与(R)-[(三苄氧基)甲基]环氧乙烷（155）发生烷基化反应，随后用二甲基甲酰胺二甲基缩醛和与异丙基[(对甲苯磺酰氧基)甲基]磷酸酯（158）发生缩合反应，然后去保护中间体159得到N6-取代2,6-二氨基-9-[(S)-3-羟基-2-(磷酸甲氧基)丙基]嘌呤160-163。体外细胞毒活性最高的是以下2,6-二氨基-9-[2-(磷酸甲氧基)乙基]嘌呤（PMEDAP）的N6-衍生物：2,2,2-三氟乙基（53）、烯丙基（54）、[(2-二甲基氨基)乙基]（68）、环丙基（75）和二甲基（91）。在CCRF-CEM细胞中，环丙基衍生物75被脱氨基化为鸟嘌呤衍生物PMEG（3），然后转化为其二磷酸盐。

  DOI：

  10.1135/cccc20011545

文献信息

• ANTI-PROLIFERATIVE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Cheng Xiaoqin

  公开号：US20090291922A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds and compositions of Formula I are described, useful as anti-proliferative agents, and in particular anti-HPV, wherein: Y 1A and Y 1B are independently Y 1 ; R X1 and R X2 are independently R X ; Y 1 is ═O, —O(R X ), ═S, —N(R X ), —N(O)(R X ), —N(OR X ), —N(O)(OR X ), or —N(N(R X )(R X )); R X is independently R 1 , R 2 , R 4 , W 3 , or a protecting group; R 1 is independently —H or alkyl of 1 to 18 carbon atoms; R 2 is independently R 3 or R 4 wherein each R 4 is independently substituted with 0 to 3 R 3 groups or taken together at a carbon atom, two R 2 groups form a ring of 3 to 8 carbons and the ring may be substituted with 0 to 3 R 3 groups; R 3 is R 3a , R 3b , R 3c or R 3d , provided that when R 3 is bound to a heteroatom, then R 3 is R 3c or R 3d ; R 3a is —H, —F, —Cl, —Br, —I, —CF 3 , —CN, N 3 , —NO 2 , or —OR 4 ; R 3b is ═O, —O(R 4 ), ═S, —N(R 4 ), —N(O)(R 4 ), —N(OR 4 ), —N(O)(OR 4 ), or —N(N(R 4 )(R 4 )); R 3c is —R 4 , —N(R 4 )(R 4 ), —SR 4 , —S(O)R 4 , —S(O) 2 R 4 , —S(O)(OR 4 ), —S(O) 2 (OR 4 ), —OC(R 3b )R 4 , —OC(R 3b )OR 4 , —OC(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )), —SC(R 3b )R 4 , —SC(R 3b )OR 4 , —SC(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )), —N(R 4 )C(R 3b )R 4 , —N(R 4 )C(R 3b )OR 4 , —N(R 4 )C(R 3b ) (N(R 4 )(R 4 )), W 3 or —R 5 W 3 ; R 3d is —C(R 3b )R 4 , —C(R 3b )OR 4 , —C(R 3b )W 3 , —C(R 3b )OW 3 or —C(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )); R 4 is —H, or an alkyl of 1 to 18 carbon atoms, alkenyl of 2 to 18 carbon atoms, or alkynyl of 2 to 18 carbon atoms; R 5 is alkylene of 1 to 18 carbon atoms, alkenylene of 2 to 18 carbon atoms, or alkynylene of 2 to 18 carbon atoms; W 3 is W 4 or W 5 ; W 4 is R 6 , —C(R 3b )R 6 , —C(R 3b )W 5 , —SO M2 R 6 , or —SO M2 W 5 , wherein R 6 is R 4 wherein each R 4 is substituted with 0 to 3 R 3 groups; W 5 is carbocycle or heterocycle wherein W 5 is independently substituted with 0 to 3 R 2 groups; and M2 is 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种公式I的化合物和组合物，用作抗增殖剂，特别是抗HPV，其中：Y1A和Y1B独立地为Y1;RX1和RX2独立地为RX；Y1为═O，—O（RX），═S，—N（RX），—N（O）（RX），—N（ORX），—N（O）（ORX）或—N（N（RX）（RX））；RX独立地为R1，R2，R4，W3或保护基；R1独立地为—H或1至18个碳原子的烷基；R2独立地为R3或R4，其中每个R4独立地用0至3个R3基替代或在一个碳原子上结合，两个R2基形成3至8个碳原子的环，并且该环可以用0至3个R3基替代；R3为R3a，R3b，R3c或R3d，但当R3与杂原子结合时，则R3为R3c或R3d；R3a为—H，—F，—Cl，—Br，—I，—CF3，—CN，N3，—NO2或—OR4；R3b为═O，—O（R4），═S，—N（R4），—N（O）（R4），—N（OR4），—N（O）（OR4）或—N（N（R4）（R4））；R3c为—R4，—N（R4）（R4），—SR4，—S（O）R4，—S（O）2R4，—S（O）（OR4），—S（O）2（OR4），—OC（R3b）R4，—OC（R3b）OR4，—OC（R3b）（N（R4）（R4）），—SC（R3b）R4，—SC（R3b）OR4，—SC（R3b）（N（R4）（R4）），—N（R4）C（R3b）R4，—N（R4）C（R3b）OR4，—N（R4）C（R3b）（N（R4）（R4）），W3或—R5W3；R3d为—C（R3b）R4，—C（R3b）OR4，—C（R3b）W3，—C（R3b）OW3或—C（R3b）（N（R4）（R4））；R4为—H，或1至18个碳原子的烷基，2至18个碳原子的烯基或2至18个碳原子的炔基；R5为1至18个碳原子的亚烷基，2至18个碳原子的烯亚烷基或2至18个碳原子的炔亚烷基；W3为W4或W5；W4为R6，—C（R3b）R6，—C（R3b）W5，—SOM2R6或—SOM2W5，其中R6为R4，其中每个R4用0至3个R3基替代；W5为碳环或杂环，其中W5独立地用0至3个R2基替代；M2为0、1或2；以及其药学上可接受的盐。
• Nucleoside phosphonates and analogs thereof for the treatment of HPV-infections
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2204374A1

  公开（公告）日：2010-07-07

  The invention relates to compounds of Formula IA and pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment of papilloma virus infections (HPV) wherein Y1A and Y1B are -NH(Rx) and Rx is as defined in the description.

  本发明涉及用于治疗乳头状瘤病毒感染（HPV）的式 IA 化合物及其药学上可接受的盐类。 其中 Y1A 和 Y1B 为-NH(Rx)，Rx 如描述中所定义。
• PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP1716162B1

  公开（公告）日：2010-08-18
• USE OF NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS ANTI-KOI HERPES VIRUS IN FISH
  申请人：Costes Berenice

  公开号：US20100137240A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to the use of N-phosphonylmethoxyethyl nucleoside analogs for manufacturing a medicament for the treatment or prevention of Koi Herpes virus infections in fish, especially in carps.
• US7553825B2
  申请人：——

  公开号：US7553825B2

  公开（公告）日：2009-06-30