tert-butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzylcarbamate | 680190-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 680190-95-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂Si
• 分子量: 303.476
• InChiKey: OCKJEPQNQKNHJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  387.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzylcarbamate 在 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,4'-butadiynedibenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Single-crystal-to-Single-crystal Polymerization of 4,4′-Butadiynedibenzylammonium Disorbate

  摘要：

  研究了 4,4′-丁二炔二苄基铵二硼酸盐的固态聚合。在紫外线、X 射线和 γ 射线照射下，二烯分子的聚合物产率达到了定量，而二炔分子的转化率较低。单体和聚合物晶体的 X 射线晶体结构分析表明，聚合确实是在拓扑化学聚合机制下进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.1312
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 sodium azide 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N- [4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲类似物作为类香草醇受体拮抗剂：“ C-区域”的结构-活性关系分析。

  摘要：

  我们最近报道，N-（4-叔丁基苄基）-N'-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲（2）是香草素受体的高亲和力拮抗剂，结合亲和力为K（i）= 63 nM和在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中异源表达的大鼠VR1中K（i）= 53.9 nM的拮抗作用（Mol。Pharmacol。2002，62，947-956）。为了进一步提高结合亲和力和拮抗力，我们用多种替代物（例如芳烷基，烷基，4-炔基苄基，茚满基，3,3-二芳基丙基）修饰了4-叔丁基苄基铅的C区。 4-烷氧基苄基，4-取代的哌嗪和哌啶。亲脂性替代物，芳基烷基和烷基，在结合亲和力和拮抗力上适度降低；具有杂原子的基团导致急剧减少。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.047

文献信息

• The Delicate Balance of Preorganisation and Adaptability in Multiply Bonded Host-Guest Complexes
  作者：Larissa K. S. von Krbek、Andreas J. Achazi、Stefan Schoder、Marius Gaedke、Tobias Biberger、Beate Paulus、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1002/chem.201605092

  日期：2017.2.24

  affinity in multiply bonded supramolecular complexes as they help reduce the entropic penalty of the binding event. This comes at the price that such rigid complexes are sensitive to small geometric mismatches. In marked contrast, nature uses more flexible building blocks. Thus, one might consider putting the rigidity/high‐affinity notion to the test. Multivalent crown/ammonium complexes are ideal for this

  刚性和预组织被认为是多重键合超分子复合物中高亲和力所必需的，因为它们有助于减少结合事件的熵损失。这是以这样的刚性复合物对小的几何失配敏感的代价为代价的。与此形成鲜明对比的是，自然界使用了更为灵活的构建基块。因此，可以考虑将“刚度/高亲和力”概念用于测试。多价冠/铵络合物对于此目的是理想的，因为单价相互作用是众所周知的。因此，已经分析了一系列具有不同间隔长度和刚性的二价络合物，以使螯合协同性和间隔物性质相互关联。与完全匹配的间隔物相比，间隔物过长会降低螯合剂的协同作用。但是，与预期相反，灵活的客人与螯合剂的结合力明显超过了刚性结构。柔性垫片可适应较小的几何形状的主客体不匹配。间隔物之间​​的相互作用有助于克服结合过程中构象固定的熵损失，并且在多价络合物中微妙的预组织和适应性平衡正在发挥作用。
• 嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其制备方法 和应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN105622638B

  公开（公告）日：2018-10-02

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域。该类化合物具有高效及选择性的抑制细胞周期依赖性激酶(Cdks)CDK4和CDK6的活性，进而通过抑制CDK4/CDK6阻止肿瘤细胞分裂。因此，本发明的化合物能够用于CDK4和CDK6所参与细胞周期控制失调导致各种疾病，特别适用于恶性肿瘤的治疗。
• Luminescence and Relaxometric Properties of Heteropolymetallic Metallostar Complexes with Selectively Incorporated Lanthanide(III) Ions
  作者：Matthias Ceulemans、Elke Debroye、Luce Vander Elst、Wim De Borggraeve、Tatjana N. Parac‐Vogt

  DOI：10.1002/ejic.201500648

  日期：2015.9

  (DTPA) based heteropolymetallic metallostar lanthanide complexes with the general formulas (GdL1)3Ln and (GdL2)3Ln are described. The synthesis uses a synthetic approach recently developed in our group for the selective complexation of gadolinium(III) and luminescent lanthanide ions with a ditopic ligand to form highly paramagnetic and luminescent metallostar complexes. The luminescence data and relaxometric

  描述了两种基于二亚乙基三胺五乙酸 (DTPA) 的杂多金属金属星镧系元素配合物的合成和表征，其通式为 (GdL1)3Ln 和 (GdL2)3Ln。该合成使用我们小组最近开发的一种合成方法，用于钆 (III) 和发光的镧系元素离子与双位配体的选择性络合，以形成高度顺磁性和发光的金属星配合物。发光数据和弛豫研究表明复合物作为双峰造影剂用于磁共振和光学成像的潜在适用性。由于 L1 的激发态更高，所有 (GdL1)3Ln 复合物都比 (GdL2)3Ln 具有更好的敏化作用。量子产率从 1.5 大幅增加到 9。与 (GdL2)3Eu 相比，(GdL1)3Eu 复合物观察到 8%，而 (GdL1)3Tb 复合物表现出 30.9% 的量子产率 (QY)，而 (GdL2)3Tb 的量子产率 (QY) 为 15.3%。当从配体 L2 切换到 L1 时，观察到 Dy(III) 复合物的 QY 从 0.8% 略微增加到
• Exceptional Poly(acrylic acid)-Based Artificial [FeFe]-Hydrogenases for Photocatalytic H₂Production in Water
  作者：Feng Wang、Wen-Jing Liang、Jing-Xin Jian、Cheng-Bo Li、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1002/anie.201303110

  日期：2013.7.29

  A set of water‐soluble poly(acrylic acid) catalysts PAA‐g‐Fe2S2 containing Fe2S2}, an [FeFe]‐hydrogenase active‐site mimic, is synthesized. This system, combined with CdSe quantum dots and ascorbic acid, has an exceptional turnover number and initial turnover frequency (27 135 and 3.6 s−1) for the photocatalytic production of H2 in water, which is the highest efficiency to date for [FeFe]‐hydrogenase

  光，聚合物，动作：一组的水溶性聚（丙烯酸）的催化剂PAA-克-Fe 2 š 2含有的Fe 2小号2 }，一个[FEFE] -hydrogenase活性部位模拟物，被合成。该系统结合CdSe量子点和抗坏血酸，具有出色的转换数和初始转换频率（27 135和3.6 s -1），可用于光催化生产水中的H 2，这是迄今为止[FeFe的最高效率]-加氢酶模拟物。
• Nickel-Catalyzed Synthesis of Benzylamines from (Hetero)aryl Halides and Glycine-Derived N-Hydroxyphthalimide Esters
  作者：Malcolm P. Huestis、Eun Seo Choi、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1055/s-0043-1763656

  日期：2024.5

  A nickel-catalyzed aminomethylation of aryl or heteroaryl iodides or bromides for the preparation of protected primary benzylamines is reported. This cross-electrophile reductive protocol engages carbamate-protected, glycine-derived N-hydroxyphthalimide (NHP) esters in an efficient decarboxylative cross-coupling in only two hours. The catalyst and NHP ester reagents are commercially available or can

  据报道，镍催化的芳基或杂芳基碘化物或溴化物的氨甲基化用于制备受保护的伯苄胺。这种交叉亲电子还原方案仅在两小时内即可将氨基甲酸酯保护的甘氨酸衍生的N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHP) 酯进行有效的脱羧交叉偶联。催化剂和 NHP 酯试剂可商购，或者可以在十克规模上一步合成，无需色谱法。