2-(4-戊基苯基)乙腈 | 60982-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-戊基苯基)乙腈
• 英文名称: 2-(4-pentylphenyl)acetonitrile
• 英文别名: (4-Pentylphenyl)acetonitrile
• CAS: 60982-71-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• mdl: MFCD09923725
• 分子量: 187.285
• InChiKey: VIHLCKLXWFKRFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-戊基苯基)乙腈 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 p-pentylphenylacetic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Carr; Gray; McDonnell, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1982, vol. 97, # 1-4, p. 13 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-正戊基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(4-戊基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Carr; Gray; McDonnell, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1982, vol. 97, # 1-4, p. 13 - 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ALPHA,BETA UNSATURATED METHACRYLIC ESTERS WITH ANTI-INFLAMMATORY PROPERTIES<br/>[FR] ESTERS MÉTHACRYLIQUES ALPHA, BÊTA-INSATURÉS PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022029438A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein A, RA1, RA2, RB, RC and RD are as defined herein, and associated aspects.

  该发明涉及以下式（I）的化合物：其中A、RA1、RA2、RB、RC和RD如本文所定义，并涉及相关方面。
• Quinoline-derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20040192728A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to quinoline-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地，本发明涉及喹啉衍生物酰胺，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，可用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛状况。
• QUINOLINE-DERIVED AMIDE MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR
  申请人：Codd Ellen

  公开号：US20080300236A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to quinoline-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及喹啉衍生的酰胺，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，可用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状。
• Process for the palladium-catalyzed coupling of terminal alkynes with aryl tosylates
  申请人：RKYEK Omar

  公开号：US20100261910A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula (I), wherein R1; R2; R3; R4; R5; J and W have the meanings indicated in the claims. The present invention provides an efficient and general palladium-catalyzed coupling process for aryl tosylates with terminal alkynes to a wide variety of substituted, multifunctional aryl-1-alkynes of the formula I.

  本发明涉及一种合成式(I)化合物的区域选择性合成方法，其中R1、R2、R3、R4、R5、J和W的含义如权利要求所示。本发明提供了一种高效、通用的钯催化偶联方法，用于将芳基磺酸酯与末端炔烃耦合成式I的多取代多功能芳基-1-炔烃。
• [EN] QUINOLINE-DERIVED AMIDE MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] AMIDES DERIVES QUINOLINIQUES MODULANT LE RECEPTEUR VR1 VANILLOIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004069792A3

  公开（公告）日：2005-01-20