[(4-butoxyphenyl)methylideneamino]urea | 3371-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(4-butoxyphenyl)methylideneamino]urea
• CAS: 3371-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD00451346
• 分子量: 235.286
• InChiKey: GADFIULHCSPJFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-butoxyphenyl)methylideneamino]urea 反应 0.08h， 生成 4,4'-di-n-butoxybenzalazine
  参考文献：
  名称：

  Chudgar, N. K.; Shah, S. N.; Vora, R. A., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 209, p. 237 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基苯甲醛 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [(4-butoxyphenyl)methylideneamino]urea
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Sanjeev; Pandey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 2, p. 252 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalytic Oxidative Heterocyclization of Semicarbazones: An Efficient Approach for the Synthesis of 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Lal Yadav、Ritu Kapoorr、Sachchida Singh、Shubhangi Tripathi

  DOI：10.1055/s-0034-1380493

  日期：——

  A highly efficient eosin Y catalyzed oxidative heterocyclization of semicarbazones was established under visible-light photoredox catalysis using CBr4 as a bromine source. The protocol renders a rapid, mild, and efficient access to valuable 5-substituted 2-amino-1,3,4-oxadiazoles in an operationally simple way utilizing visible light and atmospheric oxygen.
• Kumar, Sanjeev; Pandey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 2, p. 252 - 258
  作者：Kumar, Sanjeev、Pandey

  DOI：——

  日期：——
• Chudgar, N. K.; Shah, S. N.; Vora, R. A., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 209, p. 237 - 242
  作者：Chudgar, N. K.、Shah, S. N.、Vora, R. A.

  DOI：——

  日期：——