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(Z)-2-(hydroxylimino)-N-p-tolylacetamide | 1233474-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-(hydroxylimino)-N-p-tolylacetamide
英文别名
(2Z)-2-hydroxyimino-N-(4-methylphenyl)acetamide
(Z)-2-(hydroxylimino)-N-p-tolylacetamide化学式
CAS
1233474-66-2
化学式
C9H10N2O2
mdl
——
分子量
178.191
InChiKey
AEWRKRLVPROQRN-POHAHGRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-(hydroxylimino)-N-p-tolylacetamide硫酸 作用下, 以86.9%的产率得到5-甲基靛红
    参考文献:
    名称:
    使用分子建模研究设计潜在的包含Isatin核的逆转录酶抑制剂
    摘要:
    使用多元线性回归(MLR)分析和k最近邻分子场,对二维(2D)和三维(3D)定量结构-活性关系(QSAR)研究进行了研究,以将Isatin类似物的化学组成与其抗HIV活性相关联分析(kNN MFA)。使用QSAR研究的结果设计了新化学实体(NCE)。使用对接研究在逆转录酶上研究了设计的NCE的结合亲和力,并预测了它们的ADME特性。最后,最有前途的化合物选自分子模型研究。合成了五个含有Isatin核的化合物,并通过进行逆转录酶测定法测试了它们的抗HIV活性。与标准的Navirapine相比,三种化合物显示出显着的逆转录酶抑制活性。在获得的分子模型和实验数据的基础上,还讨论了结构与活性之间的关系。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.03.030
  • 作为产物:
    描述:
    水合氯醛乙烷,三氯氟-盐酸盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下, 以 为溶剂, 以84.26%的产率得到(Z)-2-(hydroxylimino)-N-p-tolylacetamide
    参考文献:
    名称:
    使用分子建模研究设计潜在的包含Isatin核的逆转录酶抑制剂
    摘要:
    使用多元线性回归(MLR)分析和k最近邻分子场,对二维(2D)和三维(3D)定量结构-活性关系(QSAR)研究进行了研究,以将Isatin类似物的化学组成与其抗HIV活性相关联分析(kNN MFA)。使用QSAR研究的结果设计了新化学实体(NCE)。使用对接研究在逆转录酶上研究了设计的NCE的结合亲和力,并预测了它们的ADME特性。最后,最有前途的化合物选自分子模型研究。合成了五个含有Isatin核的化合物,并通过进行逆转录酶测定法测试了它们的抗HIV活性。与标准的Navirapine相比,三种化合物显示出显着的逆转录酶抑制活性。在获得的分子模型和实验数据的基础上,还讨论了结构与活性之间的关系。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.03.030
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文献信息

  • Process for preparing carbamic ester derivatives
    申请人:Holzer Bettina
    公开号:US20070232825A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    An improved process for preparing carbamic ester derivatives of the general formula (1) by reaction with carbon monoxide and water in the presence of a palladium catalyst is provided.
    提供了一种改进的制备一般式(1)的碳酸酯衍生物的过程,该过程通过在钯催化剂存在下与一氧化碳和水发生反应实现。
  • DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
    申请人:Thunuguntla Siva Sanjeeva Rao
    公开号:US20120028959A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , Y, R a , R b , Q have the meanings given in claim 1 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis and also in the treatment of cancer disorders.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、X1、X2、Y、Ra、Rb、Q的含义如权利要求书所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病,如多发性硬化症,以及治疗癌症方面具有有用性。
  • US7396952B2
    申请人:——
    公开号:US7396952B2
    公开(公告)日:2008-07-08
  • US9006454B2
    申请人:——
    公开号:US9006454B2
    公开(公告)日:2015-04-14
  • [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
    申请人:MERCK SERONO SA
    公开号:WO2010115736A2
    公开(公告)日:2010-10-14
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, X1, X2, Y, Ra, Rb, Q have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis and also in the treatment of cancer disorders.
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