1,5,6,7-tetrahydro-cyclopent[f]indole-2,3-dione | 383425-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,5,6,7-tetrahydro-cyclopent[f]indole-2,3-dione
• 英文别名: 1,5,6,7-tetrahydro-1-aza-s-indacene-2,3-dione；1,5,6,7-tetrahydro-cyclopent[f]indole-2,3-dione；1,5,6,7-Tetrahydro-cyclopent[f]indol-2,3-dion；1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[f]indole-2,3-dione；1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[f]indol-2,3-dione；Cyclopent[f]indole-2,3-dione, 1,5,6,7-tetrahydro-
• CAS: 383425-01-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: BNNNCGOCFKVAEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,6,7-tetrahydro-cyclopent[f]indole-2,3-dione 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到5-amino-6-carboxyindane
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA
  [FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE

  摘要：

  式I的化合物，其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。

  公开号：

  WO2005037796A1
• 作为产物：
  描述：

  N1-(2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酰胺 在 甲醇 、 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 水 作用下， 生成 1,5,6,7-tetrahydro-cyclopent[f]indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Kraenzlein, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1776,1787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, modification and docking studies of 5-sulfonyl isatin derivatives as SARS-CoV 3C-like protease inhibitors
  作者：Wei Liu、He-Min Zhu、Guo-Jun Niu、En-Zhi Shi、Jie Chen、Bo Sun、Wei-Qiang Chen、Hong-Gang Zhou、Cheng Yang

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.028

  日期：2014.1

  possible SARS-CoV 3CLpro inhibitors was designed, synthesized, and evaluated by in vitro protease assay using fluorogenic substrate peptide, in which several showed potent inhibition against the 3CLpro. Structure–activity relationship was analyzed, and possible binding interaction modes were proposed by molecular docking studies. Among all compounds, 8k1 showed most potent inhibitory activity against

  严重急性呼吸系统综合症 (SARS) 是由 SARS-CoV 引起的严重危及生命且致命的呼吸道疾病。SARS-CoV 含有与主要小核糖核酸病毒蛋白酶 3CL pro类似的胰凝乳蛋白酶样主要蛋白酶。3CL pro在病毒复制周期中起着关键作用，是 SARS 抑制剂开发的潜在目标。设计、合成了一系列靛红衍生物作为可能的 SARS-CoV 3CL pro抑制剂，并通过使用荧光底物肽的体外蛋白酶测定进行评估，其中几种对 3CL pro显示出有效的抑制作用. 分析了构效关系，并通过分子对接研究提出了可能的结合相互作用模式。在所有化合物中，8k 1对 3CL pro显示出最有效的抑制活性(IC 50  = 1.04 μM)。这些结果表明，这些抑制剂有可能被开发成抗 SARS 药物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006002342A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of Formula (I): wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3a, R3b, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed.

  式(I)的化合物：其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法已被披露。
• Imino-Indeno[1,2-c] quinoline derivatives, their preparation processes, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Tzeng Cherng-Chyi

  公开号：US20090111987A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed herein are novel imino-indeno[1,2-c]quinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation processes of these derivatives, their synthetic precursors and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancers.

  本文披露了一种新型的imino-indeno[1,2-c]quinoline衍生物，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还披露了这些衍生物的制备过程、它们的合成前体以及它们在制造用于治疗癌症的药物组合物中的用途。
• Novel 1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Roux Richard

  公开号：US20050176770A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of formula: and to solvates and/or hydrates thereof, with affinity for and selectivity towards the V 1b receptors or both the V 1b and V 1a receptors of arginine-vasopressin. The invention also relates to a process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (II) which are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for preparing medicinal products.

  本发明涉及式的化合物：以及其溶剂化物和/或水合物，具有亲和力和选择性，对精氨酸加压素的V1b受体或V1a和V1b受体均有亲和力。本发明还涉及制备它们的方法，用于制备它们的有用的式（II）的中间化合物，含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。
• Novel 1,3-dihydro-2h-indol-2-one derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030162767A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to compounds of formula: 1 and to solvates and/or hydrates thereof, with affinity for and selectivity towards the V 1b receptors or both the V 1b and V 1a receptors of arginine-vasopressin. The invention also relates to a process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (II) which are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for preparing medicinal products.

  本发明涉及式子1的化合物及其溶剂化物和/或水合物，它们具有亲和力和选择性，可作用于精氨酸加压素的V1b受体或V1a和V1b受体。本发明还涉及制备它们的方法，用于制备它们的有用中间体化合物（II），含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。