2-氨基-3,3-二氯丙-2-烯腈 | 36641-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 2-氨基-3,3-二氯丙-2-烯腈
• 英文名称: 2-amino-3,3-dichloroacrylonitrile
• 英文别名: ADAN；β,β-Dichlor-α-aminoacrylnitril；2-Amino-3,3-dichloracrylnitril；β,β-dichloro-α-amino-acrylonitrile；2-Propenenitrile, 2-amino-3,3-dichloro-；2-amino-3,3-dichloroprop-2-enenitrile
• CAS: 36641-13-1
• 化学式: C₃H₂Cl₂N₂
• mdl: MFCD19203743
• 分子量: 136.968
• InChiKey: ZNXSUWSNVODENE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,3-二氯丙-2-烯腈 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  81-1082 HARTMA; NN G. D.SLETZ; INGER M.WEINSTO, D20ZH0289J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 5, 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 二氯乙腈 在 氯化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2-氨基-3,3-二氯丙-2-烯腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATMENT WITH AMINOLEVULINIC ACID SYNTHASE 2 (ALAS2) MODULATORS
  [FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT À L'AIDE DE MODULATEURS DE L'ACIDE AMINOLÉVULINIQUE SYNTHASE 2 (ALAS2)

  摘要：

  公开号：

  WO2020247819A3

文献信息

• Study of excited state relaxation by time-resolved spectroscopy in conjugated substituted polyene bis-oxazoles
  作者：K. Maiko、D. Merzhyievskyi、Yu. Piryatinski、N. Obernikhina、O. Shablykin、Ya. Prostota、I. Dmitruk、O. Kachkovsky、V. Brovarets

  DOI：10.1007/s11224-021-01752-8

  日期：2021.6

  considerable decreasing of the first electron transition and hence is manifested as the bathochromic shift of both absorption and fluorescence spectra; however, the nature of transition does not change. It is established that the considerable changes of the bond lengths in polymethine chain for both vinylogs in the excited state cause firstly the appearance of the fast component in short wavelengths spectral region;

  同时对两个α，ω-二取代多烯在激发态下可能的弛豫途径进行了量子化学和光谱研究。聚次甲基链的延长伴随着第一个电子跃迁的显着下降，因此表现为吸收光谱和荧光光谱的红移。但是，过渡的性质不会改变。已经确定，对于处于激发态的两种乙烯基醇，聚次甲基链中键长的显着变化首先导致在短波长光谱区域中出现快速组分。松弛后，快速成分的强度降低，然后消失，但随后出现了向红移的谱带，因此，其最大值与稳态荧光最大值中的谱带最大值一致，这对应于键长的最终对称弛豫。并行的量子化学计算表明，两个最高能级主要由两个端基的供体能级形成，因此占据了两个分裂能级。激发后，分裂的MO（HOMO）之一变为单个占据；这会导致处于激发态的分子不稳定，并可能将其转变为不对称形式。这种弛豫路径由时间分辨光谱证实：具有不同聚次甲基链的两个分子的光谱带都经历了随后的红移。并行的量子化学计算表明，两个最高能级主要由两个端基的供体能级形成，因此占据了两
• Synthesis of 4-cyanothiazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04010173A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  4-Cyanothiazoles are prepared by reacting .beta.,.beta.-dichloro-.alpha.-amino-acrylonitrile with a thioformamide in the presence of an acidic catalyst.

  4-氰基噻唑是通过在酸性催化剂存在下将β,β-二氯-α-氨基丙烯腈与硫代甲酰胺反应制备的。
• [EN] 2-(1-HETEROARYLPIPERAZIN-4-YL)METHYL-1,4-BENZODIOXANE DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1-HÉTÉROARYLPIPÉRAZIN-4-YL)MÉTHYL-1,4-BENZODIOXANE À UTILISER N EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ALPHA2C
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2016193551A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Compounds of formula I (formula I), wherein A is an optionally substituted five-membered unsaturated heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 N, O or S ring heteroatom(s) exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases or conditions of the peripheric or central nervous system.

  式I（式I）的化合物中，其中A是一个含有1、2或3个N、O或S环杂原子的可选择取代的五元不饱和杂环环，表现出α2C拮抗活性，因此对于治疗外周或中枢神经系统的疾病或症状是有用的。
• Functionalized 5‐Amino‐4‐cyanoxazoles, their Hetero‐ and Macrocyclic Derivatives: Preparation and Synthetic Applications
  作者：Danylo O. Merzhyievskyi、Oleh V. Shablykin、Olga V. Shablykina、Andriy V. Kozytskiy、Eduard B. Rusanov、Viktoriia S. Moskvina、Volodymyr S. Brovarets

  DOI：10.1002/ejoc.202100412

  日期：2021.12.21

  An approach for the synthesis of new 5-amino-4-cyanoxazoles with carboxylate group at the C-2 position, connected to the heterocycle directly or through an aliphatic linker, was developed. This process features readily available starting materials, simple operations, and good to high yields. Wide synthetic applicability of the obtained compounds was also successfully demonstrated by further modifications

  开发了一种合成新的 5-氨基-4-氰基恶唑的方法，在 C-2 位置具有羧酸盐基团，直接或通过脂肪族接头连接到杂环上。该工艺具有原料易得、操作简单、产率高到高的特点。所得化合物的广泛合成适用性也通过进一步的修饰成功证明。
• ββ-Dichloro-α-aminoacrylonitrile
  作者：Koichi Matsumura、Takahiro Saraie、Naoto Hashimoto

  DOI：10.1039/c39720000705

  日期：——

  Dichloroacetonitrile reacts with HCN to give the title compound, an enamine, acylation of which, followed by treatment with amines, provides a new synthesis of oxazoles.

  二氯乙腈与HCN反应生成标题化合物，将其烯胺酰化，然后用胺处理，可提供恶唑的新合成方法。