对氟苯基锂 | 1493-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 对氟苯基锂
• 英文名称: (4-fluorophenyl)lithium
• 英文别名: (p-fluorophenyl)lithium；para-fluorophenyllithium
• CAS: 1493-23-8
• 化学式: C₆H₄F*Li
• 分子量: 102.037
• InChiKey: BRIHGCFXHRNVJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯基锂 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 二苯基膦
  参考文献：
  名称：

  碳磷键与碱金属的还原裂解。三，芳基烷基膦的反应

  摘要：

  苯烷基膦Ph 2 PR，PhPR 2（R = Bu，iPr）与Na / NH 3的还原裂解是非选择性的：苯基和烷基都可以裂解，并且可能发生桦木还原。Ph 2 tBuP的反应产生了高产率的二苯基磷化物。伯烷基的ω位置的极性基团（CO 2 Na，SO 3，Na）可能导致选择性增加；桦木还原得到抑制，并获得官能化的仲磷化物。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110402
• 作为产物：
  描述：

  (4-氟苯基)-三甲基锡烷 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 对氟苯基锂
  参考文献：
  名称：

  快速注射NMR研究有机锂试剂与酯，酰胺和酮的反应

  摘要：

  通过Rapid Inject NMR和竞争实验观察到，与酯和酮相比，烷基锂试剂和酰胺之间的反应速率异常高。用4-氟苯基锂（ArLi，单体和二聚体在THF中的混合物）和苯甲酸酯进行的光谱研究确定了两个反应性中间体，即四面体中间体的均二聚体（在100°C以下稳定），以及与ArLi混合的二聚体。直接形成二聚体表明ArLi二聚体可能是反应性聚集体，而不是通常更具反应性的单体。相反，用酮进行的RINMR实验表明ArLi单体是反应性物质。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00650

文献信息

• [EN] METAL COMPLEX COMPRISING AMIDINE AND THIOPHENE FUSED CYCLOPENTADIENYL LIGANDS<br/>[FR] COMPLEXE MÉTALLIQUE COMPRENANT DES LIGANDS DE CYCLOPENTADIÉNYLE FUSIONNÉS PAR AMIDINE ET THIOPHÈNE
  申请人：ARLANXEO NETHERLANDS BV

  公开号：WO2019132687A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  A metal complex of the formula (1) TCyLMXp (1), wherein M is a group 4 metal Z is an anionic ligand, p is number of 1 to 2, preferably 2, TCy is a thiophene fused cyclopentadienyl-type ligand of the formula (2) wherein R1 and R2 being individually selected from the group of hydrogen, halogen, C1-C10 alkyl, C5-C10 cycloalkyl, and an unsubstituted or C1-C10-alkyl or C1-C4-dialkyl amino substituted С6-С10 aryl, in particular C1-C4-alkyl substituted phenyl and SiR3, OR, NR2, SR, PR2, wherein R means individually C1-C10-alkyl, C5-С10-cycloalkyl, and an unsubstituted or C1-C10-alkyl or C1-C4-dialkyl amino substituted C6-C10-aryl, in particular C1-C4-alkyl substituted phenyl or R1 and R2 together with the 2 double bond carbon atoms of the thiophene ring they are connected to form an unsubstituted or C1-C4-alkyl substituted aliphatic C5-C6-cycloalkene ring, R3, R4 and R5 being individually selected from the group of hydrogen, C1-C4 alkyl, unsubstituted or C1-C4-alkyl and/or halogen, in particular chlorine or fluorine substituted C6-C10-aryl, in particular C1-C4-alkyl substituted phenyl, and SiR3, OR, NR2, SR, PR2, wherein R means individually C1-C10-alkyl, C5-C10-cycloalkyl, and an unsubstituted or C1-C10-alkyl or C1-C4-dialkyl amino substituted C6-C10-aryl, in particular C1-C4-alkyl substituted phenyl and, L is an amidinate ligand of the formula (3) wherein the amidine-containing ligand is covalently bonded to the metal M via the imine nitrogen atom, and Sub1 is an unsubstituted or C1-C4-alkyl and/or halogen, in particular chlorine or fluorine substituted C6-C10-aromatic substituent, in particular phenyl and Sub2 is a substituent comprising a heteroatom of group 15, through which Sub2 is bonded to the imine carbon atom or Sub1 and Sub2 together with the imino group they are connected to form a ligand of formula (3a) wherein the amidine-containing ligand (3a) is covalently bonded to the metal M via the imine nitrogen atom N2, wherein the benzo ring fused to the amidine ring may be unsubstituted or contain further substituents R7, which are individually of the index "q" selected from the group of hydrogen, C1-C4-alkyl and halogen and whereby q is a number of 0 to 4, preferably 0 to 2, most preferably 0, Sub4 is an aliphatic or aromatic cyclic or linear substituent comprising a group 14 atom through which Sub4 is bonded to the amino nitrogen atom N1, preferably Sub4 is a C6-C10 aromatic ring, preferably phenyl which is unsubstituted or substituted by one or more substituents from the group selected from halogen, in particular Cl or F and C1-C4-alkyl.

  一种化学配合物，其化学式为（1）TCyLMXp（1），其中M为4族金属，Z为阴离子配体，p为1至2的数字，最好为2，TCy为一种噻吩融合的环戊二烯基型配体，其化学式为（2），其中R1和R2分别选自氢、卤素、C1-C10烷基、C5-C10环烷基、未取代或C1-C10烷基或C1-C4二烷基氨基取代的C6-C10芳基，特别是C1-C4烷基取代的苯基和SiR3、OR、NR2、SR、PR2，其中R分别表示C1-C10烷基、C5-C10环烷基、未取代或C1-C10烷基或C1-C4二烷基氨基取代的C6-C10芳基，特别是C1-C4烷基取代的苯基或R1和R2与噻吩环的2个双键碳原子连接在一起形成未取代或C1-C4烷基取代的脂肪族C5-C6环烯基环，R3、R4和R5分别选自氢、C1-C4烷基、未取代或C1-C4烷基和/或卤素，特别是氯或氟取代的C6-C10芳基，特别是C1-C4烷基取代的苯基和SiR3、OR、NR2、SR、PR2，其中R分别表示C1-C10烷基、C5-C10环烷基、未取代或C1-C10烷基或C1-C4二烷基氨基取代的C6-C10芳基，特别是C1-C4烷基取代的苯基，L为一种含有酰胺基的配体，其化学式为（3），其中含有酰胺基的配体通过亚胺氮原子与金属M共价结合，Sub1为未取代或C1-C4烷基和/或卤素，特别是氯或氟取代的C6-C10芳基取代基，特别是苯基，Sub2为含有15族元素的取代基，通过该取代基与亚胺碳原子结合或Sub1和Sub2与亚胺基一起形成化学式（3a）的配体，其中含有酰胺基的配体（3a）通过亚胺氮原子N2与金属M共价结合，苯环与酰胺环融合的部分可能未取代或含有进一步的取代基R7，该取代基R7分别为指数“q”选自氢、C1-C4烷基和卤素，其中q为0至4的数字，最好为0至2，最好为0，Sub4为含有14族元素的脂肪族或芳香族环状或线性取代基，通过该取代基与氨基氮原子N1结合，最好Sub4为C6-C10芳香环，最好为苯基，未取代或由卤素（特别是Cl或F）和C1-C4烷基等取代基取代。
• Palladium-Catalyzed Asymmetric Tandem Denitrogenative Heck/Tsuji–Trost of Benzotriazoles with 1,3-Dienes
  作者：Yin-Lin Li、Pei-Chao Zhang、Hai-Hong Wu、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/jacs.1c07212

  日期：2021.8.25

  an efficient asymmetric denitrogenative cycloaddition of benzotriazoles with cyclic and acyclic 1,3-dienes enabled by Pd and chiral sulfonamide phosphine ligand. A variety of substituted hexahydrocarbazoles and indolines were delivered in good yields with high ee values. Interestingly, a pair of enantiomers could be obtained with the use of Xu1 and PC2 with the same absolute configuration. The synthetic

  不对称脱氮环加成已成为构建手性氮杂杂环的有力工具。然而，迄今为止，仅探索了苯并三唑与不饱和烃的不对称脱氮环加成的一个例子，因为苯并三唑开环生成α-亚氨基金属类卡宾是一种热力学不利的过程。我们在此报告了由 Pd 和手性磺酰胺膦配体实现的苯并三唑与环状和非环状 1,3-二烯的有效不对称脱氮环加成反应。各种取代的六氢咔唑和二氢吲哚均以良好的收率和高 ee 值交付。有趣的是，使用Xu1和PC2可以获得一对对映异构体具有相同的绝对配置。还展示了光学活性六氢咔唑的合成效用。
• Zirconium and hafnium complexes based on 2-aryl-8-arylaminoquinoline ligands: synthesis, molecular structure, and catalytic performance in ethylene copolymerization
  作者：Ilya E. Nifant'ev、Pavel V. Ivchenko、Vladimir V. Bagrov、Sandor M. Nagy、Linda N. Winslow、Jean A. Merrick-Mack、Shahram Mihan、Andrei V. Churakov

  DOI：10.1039/c2dt31856c

  日期：——

  A general and efficient approach toward new zirconium and hafnium complexes based on 2-aryl-8-arylaminoquinoline ligands was developed. These precursors, when activated with MAO/borate cocatalyst and supported on silica, result in active olefin polymerization catalysts. The ethylene copolymers produced under industrially relevant conditions show very high molecular weights and unique microstructures defined by the multisite nature of the catalyst. A site-diversification mechanism is proposed to explain the presence of at least five individual sites, as deduced from 3D-TREF analysis of ethylene–butene copolymers.

  基于2-芳基-8-芳胺基喹啉配体的新型锆和铪配合物的一般性高效合成方法得以开发。这些前体物质在MAO/硼酸盐共催化剂活化并负载于硅胶上后，转化为活性烯烃聚合催化剂。在工业相关条件下制备的乙烯共聚物展现出极高的分子量和由催化剂多活性位点特性所定义的独特微观结构。针对乙烯-丁烯共聚物的三维TREF分析所推断出的至少五个独立位点的存在，研究提出了一个位点多样化机制以作解释。
• [EN] CARBOXYLIC ACID-CONTAINING COMPOUNDS, DERIVATIVES THEREOF, AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE, LEURS DÉRIVÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010138901A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds that modulate gamma secretase (e.g., alter the cleavage pattern of gamma secretase) are described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of modulating the activity of gamma secretase, and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds described herein.

  本文件描述了调节γ-分泌酶（例如，改变γ-分泌酶的切割模式）的化合物。还公开了包含这些化合物的药物组合物、调节γ-分泌酶活性的方法，以及使用本文件描述的化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
• Triorganoindium Reagents in Rh-Catalyzed C–H Activation/C–C Cross-Coupling Reactions of 2-Arylpyridines
  作者：Ricardo Riveiros、Rubén Tato、José Pérez Sestelo、Luis Sarandeses

  DOI：10.3390/molecules23071582

  日期：——

  catalytic reactions using transition metals is an important challenge in organic chemistry in which the intermediates are related to those produced in the classical cross-coupling reactions. As part of our research program devoted to the development of metal-catalyzed reactions using indium organometallics, a protocol for the C⁻H activation and C⁻C coupling of 2-arylpyridines with triorganoindium reagents

  通过使用过渡金属的催化反应来活化C⁻H键是有机化学中的重要挑战，在有机化学中，中间体与经典交叉偶联反应中产生的中间体有关。作为我们致力于开发使用铟有机金属的金属催化反应的研究计划的一部分，据报道，在Rh（I）催化下，2-芳基吡啶与三有机铟试剂进行C⁻H活化和C⁻C偶联的方案。在优化的条件下，我们发现Me₃In和Ar₃In试剂在Rh（PPh₃）：Cl的存在下于PhCl / THF（9：1）中与2-芳基吡啶和相关化合物在120°C下反应48小时，得到中等产量的邻偶合产物。