五(二甲氨基)钽(V) | 19824-59-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 五(二甲氨基)钽(V)
• 英文名称: pentakis(dimethylamido)tantalum
• 英文别名: penta(dimethylamino)tantalum；dimethylazanide;tantalum(5+)
• CAS: 19824-59-0
• 化学式: C₁₀H₃₀N₅Ta
• 分子量: 401.33
• InChiKey: VSLPMIMVDUOYFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  100°C 0,1mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险品运输编号：
  UN 3131 4
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥、密封且充气的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 五(二甲氨基)钽(V)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃固体 (类别 2)
遇水放出易燃气体的物质 (类别 1)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H228 易燃固体
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒，浸入冷水/用湿绷带包扎。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P402 + P404 存放于干燥处/密闭的容器中。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H30N5Ta
分子式
: 401.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Pentakis(dimethylamino)tantalum
-
化学文摘登记号(CAS 19824-59-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化钽
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
对空气敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 100 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
<** Phrase language not available: [ ZH ] CUST - SIAL00000006104 **>
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3131 国际海运危规: 3131 国际空运危规: 3131
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: WATER-REACTIVE SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (Pentakis(dimethylamino)tantalum)
国际海运危规: WATER-REACTIVE SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (Pentakis(dimethylamino)tantalum)
国际空运危规: Water-reactive solid, corrosive, n.o.s. (Pentakis(dimethylamino)tantalum)
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 (8) 国际海运危规: 4.3 (8) 国际空运危规: 4.3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五(二甲氨基)钽(V) 在 水 作用下， 生成 tantalum(V) oxide
  参考文献：
  名称：

  使用 Ta[N(CH3)2]5 化学气相沉积超薄 Ta2O5 薄膜

  摘要：

  使用前体 Ta[N(CH3)2]5 和氧化剂——O2、H2O 或 NO，通过化学气相沉积在 Si 衬底上沉积氧化钽膜。温度范围在 400 至 500 °C 之间，总压力介于 10-3 和 9 Torr 之间。NO没有导致令人满意的膜生长速率。当 O2 是氧化剂且总压力在 Torr 范围内时，会掺入微不足道的 (<1 at. %) N 和高达百分之几的 C。在毫托状态下，使用 O2 或 H2O 生长的 Ta2O5 薄膜含有易于检测的 C 和 N 量。对于在 Torr 状态下使用 O2 生长的薄膜，当 O2 的流速从 100 增加时，漏电流显着降低到 900 sccm。

  DOI：

  10.1063/1.121009
• 作为产物：
  描述：

  五氯化钽 、 二甲胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以87.3%的产率得到五(二甲氨基)钽(V)
  参考文献：
  名称：

  一种五(二甲氨基)钽合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种五(二甲氨基)钽的合成方法，包括如下步骤：在惰性气氛保护的反应器中加入五氯化钽及烷烃CnH2n+2(n≥6)混合物，在搅拌的条件下加入二甲胺进行反应，反应体系的温度保持在0～‑30℃，滴加完毕后，保持0～‑30℃反应8‑12小时。滴加正丁基锂·烷烃CnH2n+2(n≥6)溶液，保持在0～‑30℃反应4‑20小时，再保持回流反应4‑12小时。减压至1000‑7000Pa蒸出烷烃CnH2n+2(n≥6)溶剂至干，转移到升华器中，减压至50‑300Pa收集产品五(二甲氨基)钽。本发明方法所选试剂为常规试剂，价廉且易得，操作过程简单，无安全隐患；蛇型夹层升华器的应用，提高了产品纯度及反应收率；反应所需溶剂可重复使用，不产生废弃物，对环境无任何污染。

  公开号：

  CN106916072B
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 1,2,3,4-四氢喹啉 在 五(二甲氨基)钽(V) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以73%的产率得到2-(1-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种用于苯乙烯高区域选择性分子间氢氨烷基化的市售钽催化剂

  摘要：

  末端烯烃或苯乙烯的 C-C 键形成催化加氢氨基烷基化可以直接和 100% 原子效率合成胺，并且通常会导致形成两种区域异构体，支链和线性产物。在此，我们报告了在市售均质催化剂五（二甲氨基）钽的存在下，可以以优异的区域选择性实现苯乙烯的高产率分子间氢氨基烷基化反应。在所有情况下，支化区域异构体几乎完全形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400082

文献信息

• Catalytic intramolecular hydroamination of aminoallenes using titanium and tantalum complexes of sterically encumbered chiral sulfonamides
  作者：Fanrui Sha、Emily A. Shimizu、Hannah S. Slocumb、Sydney E. Towell、Yi Zhen、Hanna Z. Porter、Michael K. Takase、Adam R. Johnson

  DOI：10.1039/d0dt02557g

  日期：——

  work, four sterically encumbered chiral sulfonamides derived from naturally occurring amino acids were prepared. These compounds undergo protonolysis reactions with Ti(NMe2)4 or Ta(NMe2)5 to give monomeric complexes as determined by both DOSY NMR and X-ray crystallography. The resulting complexes are active for the ring closing hydroamination hepta-4,5-dienylamine to give a mixture of tetrahydropyridine

  由于稀有金属和贵金属催化剂的相对昂贵，使用富含地球的金属进行催化是一个重要的目标。使用富含土的催化剂来合成常见的药物结构基序，例如吡咯烷和吡啶，将更加有益。因此，开发用于不对称闭环加氢胺化的钛催化剂是有价值的目标。在这项工作中，制备了四种衍生自天然氨基酸的位阻手性磺酰胺。这些化合物与Ti（NMe 2）4或Ta（NMe 2）5进行质子分解反应通过DOSY NMR和X射线晶体学测定得到单体配合物。所得的络合物对闭环加氢胺化4，5-二烯胺具有活性，得到四氢吡啶和吡咯烷产物的混合物。然而，钛络合物以比以前报道的更高的对映选择性将6-甲基庚基-4,5-二烯基胺仅转化为2-（2-甲基丙烯基）吡咯烷，对映体过量范围为18-24％。相应的钽配合物具有更高的选择性，对映体过量范围为33-39％。
• Synthesis and characterization of trianionic pincer-type complexes of tantalum(V) including solid (X-ray) and solution (NMR) state assignment of an intraligand N–H—F hydrogen bonding interaction
  作者：Sudarsan VenkatRamani、Matias E. Pascualini、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige

  DOI：10.1016/j.poly.2013.07.004

  日期：2013.11

  3Cl)x (2), (II) diamido-amine complex [CF3-ONO]Ta(NMe2)2(HNMe2) (3-NHMe2) and its amine free version [CF3-ONO]Ta(NMe2)2 (3), (III) the neutral trichloride [CF3-ONHO]TaCl3 (4), (IV) the neutral dichloride [CF3-ONO]TaCl2(THF) (5), and (V) the dibenzyl complex [CF3-ONO]TaBn2 (6). Characterization methods include the complete assignment (where possible) for 1H, 13C, 19F, and 15N NMR spectra for complexes

  摘要合成并表征了与三阴离子ONO3-钳型配体连接的Tanatalum（V）配合物。使用ONO三阴离子钳形配体前体2,2'-（氮杂二基双（3-甲基-6,1-亚苯基））双（1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-醇）[CF3-ONO ] H3（1）和Ta（V）的各种来源，合成了以下钳状配合物：（I）阴离子三氯化物配合物[CF3-ONO] TaCl3} HNEt3}·（HNEt3Cl）x（2），（II）二氨基胺络合物[CF3-ONO] Ta（NMe2）2（HNMe2）（3-NHMe2）及其无胺形式[CF3-ONO] Ta（NMe2）2（3），（III）中性三氯化物[CF3- ONHO] TaCl3（4），（IV）中性二氯化物[CF3-ONO] TaCl2（THF）（5）和（V）二苄基配合物[CF3-ONO] TaBn2（6）。表征方法包括对配合物2–6的1H，13C，19F和15N NMR谱图进行完全归属（可能的话），
• [EN] GROUP 5 METAL COMPLEXES USEFUL FOR AMINE FUNCTIONALIZATION AND SYNTHETIC PROCESS FOR MANUFACTURE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES DE MÉTAUX DU GROUPE 5 UTILES POUR LA FONCTIONNALISATION PAR AMINE ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR LEUR FABRICATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2012040853A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention provides Group 5 metal complexes useful for amine functionalization and synthetic process for manufacture thereof. Provided in this application are halo group 5 metal-amidate complexes having the structure of Formula I: I wherein: M is a group 5 metal, such as Ta, Nb or V; X is a halo substituent, such as CI, F, I or Br; n = 1 or 2,; s = 1 or 2; R1 and R2 are each independently H; a C1 - C25 substituted or unsubstituted, linear, branched or cyclic alkyl; or substituted or unsubstituted aryl or heterocyclic groups; R' is independently a C1 - C25 substituted or unsubstituted, linear, branched or cyclic alkyl; a substituted or unsubstituted aryl; a substituted or unsubstituted heterocyclic group; or NR32; and each R3 is independently a C1 - C25 substituted or unsubstituted, linear, branched or cyclic alkyl; a substituted or unsubstituted aryl; or substituted or unsubstituted heterocyclic group, and a process for synthesis thereof. Also provided are the corresponding metallaaziridine complexes. The metal complex of Formula I, and the corresponding metallaaziridine complex are useful as a catalysts in ct-alkylation of secondary amines and, therefore, also provided are methods of using the metal complex of Formula I, and the corresponding metallaaziridine complex in o-alkylation of secondary amines. This application also provides methods of using the corresponding non-halo group 5 metal-amidate complexes and metallaaziridine complexes in α-alkylation of heterocycles.

  本发明提供了用于胺官能化的五族金属配合物以及其制造的合成方法。本申请提供了具有以下结构的卤素五族金属酰胺配合物，其结构如公式I所示：其中：M为五族金属，如Ta、Nb或V；X为卤素取代基，如Cl、F、I或Br；n = 1或2；s = 1或2；R1和R2各自独立为H；为C1 - C25取代或未取代的线性、支链或环烷基；或取代或未取代的芳基或杂环基；R'独立为C1 - C25取代或未取代的线性、支链或环烷基；取代或未取代的芳基；取代或未取代的杂环基；或NR32；每个R3独立为C1 - C25取代或未取代的线性、支链或环烷基；取代或未取代的芳基；或取代或未取代的杂环基，以及其合成方法。还提供了相应的金属氮杂环丙烷配合物。公式I的金属配合物和相应的金属氮杂环丙烷配合物在次烷胺的α-烷基化中作为催化剂是有用的，因此，还提供了使用公式I的金属配合物和相应的金属氮杂环丙烷配合物在次烷胺的o-烷基化中的方法。本申请还提供了使用相应的非卤素五族金属酰胺配合物和金属氮杂环丙烷配合物在杂环的α-烷基化中的方法。
• Crystal Structure of TaCl(NMe₂)₄ and Its Reactions with Lithium Amides and Water. Indirect Observation of an Equilibrium among TaCl(NMe₂)₄, Ta(NMe₂)₅ and Ta₂(μ-Cl)₂(NMe₂)₆Cl₂
  作者：Shu-Jian Chen、Hu Cai、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1021/om800362t

  日期：2009.1.12

  Reactions of TaCl(NMe2)4 (2) with LiNR2 (R = SiMe3, Et), yielding Ta(NMe2)4(NR2) (R = SiMe3, 4; Et, 7), Ta(NMe2)5 (1), (Me2N)3TaN(SiMe3)SiMe2CH2 (5), and Ta(NMe2)3(NEt2)2 (8), respectively, suggest the presence of an equilibrium among TaCl(NMe2)4 (2), Ta(NMe2)5 (1), and Ta2(μ-Cl)2(NMe2)6Cl2 (3): 2 2 ⇌ 1 + 0.5 3. New products Ta(NMe2)4(NR2) have been characterized. Ta(NMe2)4(NEt2) (7), Ta(NMe2)5 (1)

  TACL的反应（NME 2）4（2）与LINR 2（R =森达3，等），产生的Ta（NME 2）4（NR 2）（R =森达3，4 ;内皮素，7），钽（NME 2）5（1），（Me 2 N）3 TaN（SiMe 3）SiMe 2 CH 2（5）和Ta（NMe 2）3（NEt 2）2（8）分别表明TaCl（NMe 2）4（2），Ta（NMe 2）5（1）和Ta 2（μ-Cl）2（NMe 2）6 Cl 2（3）之间存在平衡：2 2 1 + 0.5 3。已经表征了新产品Ta（NMe 2）4（NR 2）。Ta（NMe 2）4（NEt 2）（7），Ta（NMe 2）5（1）和Ta（NMe 2）3（NEt 2）2（8）处于缓慢交换中：2 7⇌1 + 8在90°C下的平衡常数为K eq = 0.25（0.01）。还报道了以下内容：X射线晶体结构和TaCl（NMe 2）4（2）的一步合成，2与H 2 O反应生成Ta
• Reaction of Ta(NMe₂)₅ with O₂:  Formation of Aminoxy and Unusual (Aminomethyl)amide Oxo Complexes and Theoretical Studies of the Mechanistic Pathways
  作者：Shu-Jian Chen、Xin-Hao Zhang、Xianghua Yu、He Qiu、Glenn P. A. Yap、Ilia A. Guzei、Zhenyang Lin、Yun-Dong Wu、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1021/ja075076a

  日期：2007.11.1

  (Me2N)3Ta(eta2-ONMe2)2 (3) in its reaction with O2. In addition, the reaction of Ta(NMe2)5 with 3 gives 2 only at elevated temperatures. Density functional theory (DFT) calculations have been used to investigate the mechanistic pathways in the reactions of Ta(NMe2)5 (1) with triplet O2. Monomeric reaction pathways in the formation of 2-5 are proposed. A key step is the oxygen insertion into a Ta-N bond in

  d0 Ta(NMe2)5 (1) 与 O2 反应生成两种氨氧基配合物 (Me2N)(n)Ta(eta2-ONMe2)(5-n) (n = 4, 2; 3, 3) 以及 (Me2N )4Ta2[eta2-N(Me)CH2NMe2]2(mu-O)2 (4) 和 (Me2N)6Ta3[eta2-N(Me)CH2NMe2]2(eta2-ONMe2)(mu-O)3 (5)含有新型螯合（氨甲基）酰胺-N（Me）CH2NMe2配体。2-5 的晶体结构已通过 X 射线晶体学确定。(Me2N)4Ta(eta2-ONMe2) (2) 在与 O2 的反应中转化为 (Me2N)3Ta(eta2-ONMe2)2 (3)。此外，Ta(NMe2)5 与 3 的反应仅在升高的温度下产生 2。密度泛函理论 (DFT) 计算已用于研究 Ta(NMe2)5 (1) 与三线态 O2 反应的机理途径。提出了形成 2-5 的单体反应