Pd-PEPPSI-IPentCl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pd-PEPPSI-IPentCl
• 英文别名: [1,3-bis[2,6-bis(1-ethylpropyl)phenyl]-4,5-dichloro-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]dichloro(3-chloropyridine-κN) palladium；Pd-PEPPSI-IHept(Cl)；dichloro[4,5-dichloro-1,3-bis(2,6-di-3-pentylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II)
• 化学式: C₄₀H₅₄Cl₅N₃Pd
• 分子量: 860.574
• InChiKey: FMMONHITUGTWGR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.34
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N’-bis(di(3-pentyl))diazabutadiene 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 67.1h， 生成 Pd-PEPPSI-IPentCl
  参考文献：
  名称：

  使用Pd-PEPPSI-IHeptCl将二级烷基锌试剂选择性偶联到五元环杂环上

  摘要：

  交联仲烷基中心的能力存在许多问题，包括难以进行的还原性消除，这通常导致β-氢化物消除。尽管据报道，催化剂可以为预期的（未重排）与芳基或杂芳基氧化加成伙伴交叉偶联的产物提供良好的选择性，但没有一种催化剂对五元环杂环显示出可靠的选择性。在本报告中，证明了一种经过合理设计的新型催化剂Pd-PEPPSI-IHept Cl可有效地与多种烷基呋喃，噻吩和苯并稠合衍生物（例如，吲哚，苯并呋喃），在大多数情况下，首次生产的清洁产品的迁移量极小（如果有的话）。

  DOI：

  10.1002/anie.201503941
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-甲酸酯 在 盐酸 、 乙醇 、 Pd-PEPPSI-IPentCl 、 水 、 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-(6-{9-[1-(p-{(R,12Z)-16-hydroxy-16-methyl-9-oxo-2,4,6,10,21-pentaazatetracyclo[15.3.1.0^2,10.0^3,8]henicosa-1(21),3(8),4,6,12,17,19-heptaen-5-ylamino}phenyl)-4-piperidyl]-3,9-diaza-3-spiro[5.5]undecyl}-1-oxo-2-phthalazinyl)-2,6-piperidinedione
  参考文献：
  名称：

  WEE1 DEGRADING COMPOUNDS

  摘要：

  Provided herein are compounds which target WEE1 kinase proteins for ubiquitination and proteasomal degradation. Also provided herein are methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  公开号：

  WO2024146502A1

文献信息

• Pd-PEPPSI-IPent^Cl: a new highly efficient ligand-free and recyclable catalyst system for the synthesis of 2-substituted indoles via domino copper-free Sonogashira coupling/cyclization
  作者：Murali Krishna Kolli、Nagul Meera Shaik、Govindasamy Chandrasekar、Sridhar Chidara、Raghu Babu Korupolu

  DOI：10.1039/c7nj01544e

  日期：——

  initiation), is used as a first class recyclable catalytic system for the synthesis of 2-substituted indoles via domino copper-free Sonogashira coupling/cyclization. The catalyst showed a greater performance in the cascade reaction of various 2-bromo anilines with different terminal acetylenes under mild (60 °C) and green conditions (ethanol : water) even in the absence of a copper catalyst and an

  Pd-PEPPSI-IPent Cl（PEPPSI =吡啶增强的前催化剂的制备，稳定和引发）是含吡啶的十分丰富的Pd-N-杂环卡宾配合物，被用作合成2-取代的第一类可循环使用的催化体系通过无多米诺铜的Sonogashira偶联/环化生成吲哚。即使在没有铜催化剂和惰性气氛下，该催化剂在温和的（60°C）和绿色条件下（乙醇：水）在各种2-溴苯胺与不同的末端乙炔的级联反应中显示出更高的性能。在这些反应中首次使用该催化剂。该发现表明0.1摩尔％的催化剂是足够的，并且该催化剂是可回收的并且可以重复使用多达六个循环。
• The Selective Cross-Coupling of Secondary Alkyl Zinc Reagents to Five-Membered-Ring Heterocycles Using Pd-PEPPSI-IHept^Cl
  作者：Bruce Atwater、Nalin Chandrasoma、David Mitchell、Michael J. Rodriguez、Matthew Pompeo、Robert D. J. Froese、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/anie.201503941

  日期：2015.8.10

  leads to β‐hydride elimination. Whereas catalysts have been reported that provide decent selectivity for the expected (non‐rearranged) cross‐coupled product with aryl or heteroaryl oxidative‐addition partners, none have shown reliable selectivity with five‐membered‐ring heterocycles. In this report, a new, rationally designed catalyst, Pd‐PEPPSI‐IHeptCl, is demonstrated to be effective in selective

  交联仲烷基中心的能力存在许多问题，包括难以进行的还原性消除，这通常导致β-氢化物消除。尽管据报道，催化剂可以为预期的（未重排）与芳基或杂芳基氧化加成伙伴交叉偶联的产物提供良好的选择性，但没有一种催化剂对五元环杂环显示出可靠的选择性。在本报告中，证明了一种经过合理设计的新型催化剂Pd-PEPPSI-IHept Cl可有效地与多种烷基呋喃，噻吩和苯并稠合衍生物（例如，吲哚，苯并呋喃），在大多数情况下，首次生产的清洁产品的迁移量极小（如果有的话）。