4-carbethoxyphenyl-4-tolylazo sulfone | 105230-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-carbethoxyphenyl-4-tolylazo sulfone
• 英文别名: 4-(toluene-4-sulfonylazo)-benzoic acid ethyl ester；4-(Toluol-4-sulfonylazo)-benzoesaeure-aethylester
• CAS: 105230-46-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 332.38
• InChiKey: JRXUCJRUXYJMOE-ISLYRVAYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C
• 沸点：
  484.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carbethoxyphenyl-4-tolylazo sulfone 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 苯甲酸,4-(环丙基氨基)-,乙基酯(9CI)
  参考文献：
  名称：

  基于将多官能芳基镁试剂添加到官能化芳基偶氮甲苯磺酸盐中的一般胺化方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353241
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[bis(trimethylsilyl)amino]benzoate 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 4-carbethoxyphenyl-4-tolylazo sulfone
  参考文献：
  名称：

  通过多官能芳基和杂芳基酰胺基铜酸酯的氧化偶合，通常制备伯，仲和叔芳基胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603089

文献信息

• Preparation of Aryl−Alkylamines via Electrophilic Amination of Functionalized Arylazo Tosylates with Alkylzinc Reagents
  作者：Pradipta Sinha、Christiane C. Kofink、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol061303m

  日期：2006.8.1

  [reaction: see text] A new electrophilic amination reaction of functionalized arylazo tosylates with alkylzinc halides or dialkylzinc reagents in THF leads to the corresponding hydrazines. A facile cleavage of the N-N bond is achieved using Raney nickel in refluxing ethanol, leading to substituted secondary aryl-alkylamines in 45-79% yield.

  [反应：见正文]官能化的芳基偶氮甲苯磺酸盐与烷基卤化锌或二烷基锌试剂在THF中进行的新的亲电胺化反应可生成相应的肼。在回流的乙醇中使用阮内镍可轻松裂解NN键，从而以45-79％的收率生成取代的仲芳基烷基胺。
• Darstellung aromatischer Azidoverbindungen nach der Dutt-Wormallschen Reaktion
  作者：H. Bretschneider、H. Rager

  DOI：10.1007/bf00899340

  日期：——
• Aryl arylazo sulfones chemistry. 2. Reactivity toward alkaline alkane- and arene selenolate and alkane- and arenetellurolate anions
  作者：Michel J. Evers、Leon E. Christiaens、Marcel J. Renson

  DOI：10.1021/jo00376a027

  日期：1986.12
• EVERS M. J.; CHRISTIAENS L. E.; RENSON M. J., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5196-5198
  作者：EVERS M. J.、 CHRISTIAENS L. E.、 RENSON M. J.

  DOI：——

  日期：——