2,9-dichloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrido[3,4-d][2]benzazepine | 1006689-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,9-dichloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrido[3,4-d][2]benzazepine
• 英文别名: 2,9-dichloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrido[3,4-d][2]-benzazepine
• CAS: 1006689-25-3
• 化学式: C₁₉H₁₀Cl₂F₂N₂
• 分子量: 375.205
• InChiKey: QTPLTPCEQVPPJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-dichloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrido[3,4-d][2]benzazepine 、 苯佐卡因 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以34%的产率得到Ethyl 4-{[9-chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrido[3,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pyridobenzazepine compounds and methods for inhibiting mitotic progression

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言，该发明提供了抑制枢纽激酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20080045501A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl({6-chloro-4-[4-chloro-2-(2,6-difluorobenzoyl)phenyl]pyridin-3-yl}methyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2,9-dichloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrido[3,4-d][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Pyridobenzazepine compounds and methods for inhibiting mitotic progression

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言，该发明提供了抑制枢纽激酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20080045501A1

文献信息

• PYRIDOBENZAZEPINE COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MITOTIC PROGRESSION
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2054413A2

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7718648B2
  申请人：——

  公开号：US7718648B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• [EN] PYRIDOBENZAZEPINE COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MITOTIC PROGRESSION<br/>[FR] PYRIDOBENZAZÉPINES ET MÉTHODES D'INHIBITION DE LA PROGRESSION MITOTIQUE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2008021038A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  (EN) This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer. Formula (I).(FR) La présente invention concerne des composés et des méthodes de traitement du cancer. En particulier, la présente invention concerne des composés inhibant la kinase Aurora, des compositions pharmaceutiques incluant lesdits composés et des méthodes d'emploi des composés dans le traitement du cancer.
• Pyridobenzazepine compounds and methods for inhibiting mitotic progression
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20080045501A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  这项发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言，该发明提供了抑制枢纽激酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。