6-氯-4-甲酰基烟酸 | 1031433-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-4-甲酰基烟酸
• 英文名称: 6-chloro-4-formylnicotinic acid
• 英文别名: 6-chloro-4-formylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1031433-06-3
• 化学式: C₇H₄ClNO₃
• 分子量: 185.567
• InChiKey: WFHBMNIKNOOHOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-甲酰基烟酸 在 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-(3-methoxyazetidin-1-yl)-2-((2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl)-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA BENZAZÉPINE DESTINÉS À TRAITER DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  具有以下式（1）的化合物：其中：Ra代表C1-6烷基，环丁基或环戊基；R1代表H或C1-6烷基；R2代表H或R1和R2一起代表=0；X1代表CR3或N；X2代表CR4或N；X3代表CR5或N；X4代表CR6或N；其中X1、X2、X3和X4中的一个或两个代表N；R3、R4、R5和R6各自独立地代表H，C1-6烷氧基或-NR7R8；R7和R8独立地代表H或C1-6烷基；或者R7和R8以及它们连接的N原子结合形成含氮杂环烷基环，该环可以选择性地用一个或多个卤素、C1-6烷基和C1-6烷氧基中的一个或多个取代基取代；或其药学上可接受的盐。发现本发明的化合物能够调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011083316A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-氯-4-甲酰基烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA BENZAZÉPINE DESTINÉS À TRAITER DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  具有以下式（1）的化合物：其中：Ra代表C1-6烷基，环丁基或环戊基；R1代表H或C1-6烷基；R2代表H或R1和R2一起代表=0；X1代表CR3或N；X2代表CR4或N；X3代表CR5或N；X4代表CR6或N；其中X1、X2、X3和X4中的一个或两个代表N；R3、R4、R5和R6各自独立地代表H，C1-6烷氧基或-NR7R8；R7和R8独立地代表H或C1-6烷基；或者R7和R8以及它们连接的N原子结合形成含氮杂环烷基环，该环可以选择性地用一个或多个卤素、C1-6烷基和C1-6烷氧基中的一个或多个取代基取代；或其药学上可接受的盐。发现本发明的化合物能够调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011083316A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Basarab Gregory Steven

  公开号：US20080132546A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  描述了化合物的公式（I）及其药用可接受的盐。还描述了它们的制备过程，含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• Alkyl urea substituted pyridines
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07674801B2

  公开（公告）日：2010-03-09

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。
• Isoxazolyl ether derivatives as GABAA α5 PAM
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11091471B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, Y and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  具有式 (I) 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y 和 Z 如本文所述。
• 15-PGDH抑制剂及用途
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN116135856A

  公开（公告）日：2023-05-19

  本发明提供了一种15‑PGDH抑制剂及用途。本发明的15‑PGDH抑制剂为式I所示杂环类化合物、其溶剂化物、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的盐的溶剂合物或其前药。该化合物具有较好的15‑PGDH抑制作用。
• ANTIBACTERIAL POLYCYCLIC UREA COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2102199A1

  公开（公告）日：2009-09-23