2-[4-[2-[2-[2-[4-(Oxan-2-yloxy)but-2-ynoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]but-2-ynoxy]oxane | 155015-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[4-[2-[2-[2-[4-(Oxan-2-yloxy)but-2-ynoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]but-2-ynoxy]oxane
• CAS: 155015-35-3
• 化学式: C₂₄H₃₈O₈
• 分子量: 454.561
• InChiKey: ACHUTWSDYFZSBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[2-[2-[2-[4-(Oxan-2-yloxy)but-2-ynoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]but-2-ynoxy]oxane 在 吡啶 、 sodium sulfide 、 氯化亚砜 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4,7,10-Tetraoxa-15lambda6-thiacyclononadeca-12,17-diyne 15,15-dioxide
  参考文献：
  名称：

  裂解DNA的双（炔丙基）砜冠醚的合成

  摘要：

  从容易获得的起始原料中分六步合成了典型的双（炔丙基）砜冠醚5，总产率为26％。在碱性水性缓冲液中，化合物5裂解超螺旋DNA。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79955-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[4-[2-[2-[2-[4-(Oxan-2-yloxy)but-2-ynoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]but-2-ynoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  裂解DNA的双（炔丙基）砜冠醚的合成

  摘要：

  从容易获得的起始原料中分六步合成了典型的双（炔丙基）砜冠醚5，总产率为26％。在碱性水性缓冲液中，化合物5裂解超螺旋DNA。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79955-2

文献信息

• Kerwin Sean Michael, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 7, S 1023-1026
  作者：Kerwin Sean Michael

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a DNA-cleaving bis(propargylic) sulfone crown ether
  作者：Sean Michael Kerwin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79955-2

  日期：1994.2

  The prototypical bis(propargylic) sulfone crown ether 5 was synthesized in six steps and 26 % overall yield from readily available starting materials. In alkaline aqueous buffer, compounds 5 cleaves supercoiled DNA.

  从容易获得的起始原料中分六步合成了典型的双（炔丙基）砜冠醚5，总产率为26％。在碱性水性缓冲液中，化合物5裂解超螺旋DNA。