[(Co2(CO)6)2(μ-η2:μ-η2-HOCH2C.tplbond.CC.tplbond.CCH2OH)] | 161377-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(Co2(CO)6)2(μ-η2:μ-η2-HOCH2C.tplbond.CC.tplbond.CCH2OH)]
• 英文别名: [(Co2(CO)6)2(μ-η2:μ-η2-HOCH2C2C2CH2OH)]；[Co2(CO)6(μ-η2-HOCH2CC)]2；[Co2(CO)6(μ-η2-C2CH2OH)2]；[(Co2(CO)6)2(μ-η2:μ-η2-2,4-hexadiyne-1,6-diol)]；Carbon monoxide;cobalt;hexa-2,4-diyne-1,6-diol
• CAS: 161377-69-1
• 化学式: C₁₈H₆Co₄O₁₄
• 分子量: 682.21
• InChiKey: NQFJPLOWGPPEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.48
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Co2(CO)6)2(μ-η2:μ-η2-HOCH2C.tplbond.CC.tplbond.CCH2OH)] 、 四苯基二膦 以 甲苯 为溶剂， 以47%的产率得到[Co2(μ-P2Ph4)(CO)4(Co2(CO)6)(μ-η2:μ-η2-2,4-hexadiyne-1,6-diol)]
  参考文献：
  名称：

  Caffyn, Andrew J. M.; Mays, Martin J., Journal of Organometallic Chemistry, 2005, vol. 690, p. 2209 - 2219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 2,4-己二炔-1,6-二醇 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到[(Co2(CO)6)2(μ-η2:μ-η2-HOCH2C.tplbond.CC.tplbond.CCH2OH)]
  参考文献：
  名称：

  钴络合物共轭二炔盐：一类刚性的掩蔽介电体。合成，结构和双亲核取代。

  摘要：

  通式[（Co2（CO）6）2-mu，eta2，eta2-（Nu-CH2C（三键）CC（三键）CCH2-Nu）] [BF4] 2 [Nu = SMe2（3）；Nu = NC6H7，3-picoline，（5）; Nu ＝ NC9H7，喹啉（7）]被制备并充分表征。3、5和中性原料2,4-己二炔-1,6-二醇络合物[（Co2（CO）6）2-mu，eta2，eta2-（HO-CH2C（三联体））的三个X射线分子结构（1）。配合物1在三斜空间群P1中以a = 14.722（2）A结晶，b = 14.571（3）A，c = 14.722（2）A结晶，alpha = 105.17（1）度，beta = 113.30（1）度， γ= 99.20（1）度，Z =4。在单斜空间群P2（1）/ n中，复合物3结晶，其中a = 12.758（3）A，b = 13.360（3）A，c = 20.494（3） A，β=

  DOI：

  10.1021/ic991433+

文献信息

• Coordinated 1,3‐Diyne Diols as Organometallic Building Blocks for Large Macrocycles Containing Oxygen and Unsaturated Donor Units
  作者：Louisa J. Hope‐Weeks、Martin J. Mays、Gregory A. Solan

  DOI：10.1002/ejic.200700113

  日期：2007.7

  acid-catalysed reaction of [(Co 2 (CO) 6 (μ-η 2 -HOCH 2 C 2 -)} 2 ] (la) with a range of alkyl diols has been examined as means of preparing large crown-type macrocycles (up to twenty eightmembered) containing at least one coordinated 1,3-diyne unit, multiple oxygen atoms and a variety of soft donor units. Thus, interaction of la with HOCH 2 (CH 2 ) n CH 2 OH, allows access to the monomeric cyclised

  专门提供单体 [Co 2 (CO) 6 } 2 环-μ-η 2 :μ-η 2 -CH 2 C 2 C 2 CH 2 O(CH 2 -CH 2 O) n }] (5a: n = 3, 5b: n = 4)。另一方面，用 1,3-二炔连接的烷基二醇 HOCR 2 C≡CC≡ CCR 2 OH 处理 la，提供更刚性的单体 [Co 2 (CO) 6 } 2 -(环-μ -η 2 :μ-η 2 -CH 2 C 2 C 2 CH 2 ΟCR 2 C 2 C 2 CR 2 Ο)] [6a: R = H, 6b: R = Me] 和二聚大环 [(Co 2 (CO ) 6 } 2 环-μ-η 2 :μ-η 2 -CH 2 C 2 C 2 CH 2 ΟCR 2 C 2 C 2 CR 2 Ο}] 2 [7a: R = H, 7b: R = Me] ，而使用炔基-或芳基-连接的烷基二醇，HOCH 2 (L)CH
• Synthesis of thio and mixed donor atom macrocycles containing coordinated diyne units
  作者：Louisa J. Hope-Weeks、Martin J. Mays、Anthony D. Woods

  DOI：10.1039/b109341j

  日期：2002.4.9

  The acid-catalysed reaction of the diyne complex [Co2(CO)6}2(μ-η2:μ-η2-HOCH2C2C2CH2OH)] with a range of dithiols leads in each case to the formation of at least two cyclic products, a monomeric product [Co2(CO)6}2(μ-η2:μ-η2-SCH2C2CCCH2SR)] and a dimeric product [Co2(CO)6}2(μ:η2:μ:η2-SCH2C2C2CH2SR)]2, [R = (CH2)n (n = 3–6)]. This method may also be applied to dithiols that contain additional donor atoms such as S or O to give crown type macrocycles. The crystal structures of several of the above new complexes are reported.

  酸催化的反应，涉及二炔络合物[Co2(CO)6}2(μ-η2:μ-η2-HO C2C2 OH)]与一系列二硫醇反应，每次反应均至少生成两种环状产物：单体产物[Co2(CO)6}2(μ-η2:μ-η2-S C2CC SR)]和二聚产物[Co2(CO)6}2(μ:η2:μ:η2-S C2C2 SR)]2， [R = (CH2)n (n = 3–6)]。该方法还可用于含有额外供体原子的二硫醇，如硫或氧，以生成冠状型大环化合物。报告了上述一些新络合物的晶体结构。
• The formation of sulfur macrocycles containing dialkyne units
  作者：John E. Davies、Louisa J. Hope-Weeks、Martin J. Mays、Paul R. Raithby

  DOI：10.1039/b003720f

  日期：——

  Treatment of the dialkyne complex [Co2(CO)6}2μ-η 2∶μ-η2-HOCH2CCC CCH2OH}] with HBF4·OEt2 at −78 °C and the subsequent addition of [HS(CH2)2]2X (X = S or O) affords the novel macrocyclic complexes [Co2(CO)5}Co2(CO)6 }(μ-η2-CCCH2SCH 2CH2)2S}] 1a, [Co2(CO)6}2(μ-η 2-CCCH2SCH2CH2)2 O }] 2a and [Co2(CO)6}2(μ-η 2-CCCH2SCH2CH2)2 X}]2 [X = S 1b or O 2b].

  在-78°C下用HBF4·OEt2处理二炔络合物 [Co2(CO)6}2μ-η2∶μ-η2-HO CCCC OH}]，随后加入[HS(CH2)2]2X（X=S或O）得到新型大环络合物[Co2(CO)5}Co2(CO)6}(μ-η2-CC S )2S}] 1a、[Co2(CO)6}2(μ-η2-CC S )2O }] 2a和[Co2(CO)6}2(μ-η2-CC S )2X}]2 [X=S 1b或O 2b]。
• From straight chain to macrocyclic complexes containing mixed sulfur/nitrogen donors and coordinated 1,3-diynes
  作者：Vladimir B. Golovko、Martin J. Mays、Gregory A. Solan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.07.015

  日期：2007.10

  furnishes the 10-membered macrocyclic species [Co2(CO)6}2cyclo-μ-η2:μ-η2-CH2C2C2CH2SC6H3–NH-2}] (4) along with the linear chain complex [Co2(CO)6(μ-η2-(2-NH2–C6H4S)CH2CC–)}2] (5). On the other hand, treatment of 1 with the ortho-substituted mercaptopyridine, 2-SH–C5H4N, in the presence of HBF4 gives the salt [Co2(CO)6(μ-η2-(2-S–C5H4NH)CH2CC–)}2](BF4)2 (6a) in good yield; work-up in the presence of

  [Co的酸介导的反应2（CO）6（μ-η 2 -HOCH 2 CC-）} 2 ]（1）与所述元和-对位-取代的氨基苯硫酚，3- NH 2 -C 6 H ^ 4 SH和4-NH 2 -C 6 ħ 4 SH，得到直链的物种，[钴2（CO）6（μ-η 2 - （3-NH 2 -C 6 H ^ 4 S）CH 2 CC-） } 2 ]（2）和[Co2（CO）6（μ-η 2 - （4-NH 2 -C 6 H ^ 4 S）CH 2 CC-）} 2 ]（3）表示。3的分子结构揭示存在两种异构形式，其S-芳基的相对位置不同。相反，1与邻位取代的氨基硫酚2-NH 2 -C 6 H 4 SH反应，可提供10元大环物质[Co 2（CO）6 } 2 环-μ-η2：μ-η 2 -CH 2 c ^ 2 c ^ 2 CH 2 SC 6 H ^ 3 -NH-2}]（4具有复杂的线性链一起）[有限公司2（CO）6（μ-η
• Electronic Communication in [Co2(CO)6]2-Diyne and [Co2(CO)4(dppm)]2-Diyne Complexes
  作者：Domenico Osella、Luciano Milone、Carlo Nervi、Mauro Ravera

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199810)1998:10<1473::aid-ejic1473>3.0.co;2-t

  日期：1998.10