5-((S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(isopentyloxy)-1-oxopropan-2-ylamino)-2-amino-5-oxopentanoic acid (R)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl ester hydrochloride | 1401719-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-((S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(isopentyloxy)-1-oxopropan-2-ylamino)-2-amino-5-oxopentanoic acid (R)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl ester hydrochloride
• 英文别名: (R)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl 5-((S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(isopentyloxy)-1-oxopropan-2-ylamino)-2-amino-5-oxopentanoate hydrochloride；(R)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl-5-((S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(isopentyloxy)-1-oxoprop-2-yl amino)-2-amino-5-oxopentanoate hydrochloride；H-D-Glu-(L-Trp-O-isoamyl)-O-2,3dihydro-1H-inden-5-yl hydrochloride；2,3-dihydro-1H-inden-5-yl (2R)-2-amino-5-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(3-methylbutoxy)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate;hydrochloride
• CAS: 1401719-61-6
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O₅*ClH
• 分子量: 556.102
• InChiKey: YQFCGRLHUVUJOJ-OGKIOJFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊醇 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 7.25h， 生成 5-((S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(isopentyloxy)-1-oxopropan-2-ylamino)-2-amino-5-oxopentanoic acid (R)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF D-ISOGLUTAMYL-[D/L]-TRYPTOPHAN
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE D-ISOGLUTAMYL-[D/L]-TRYPTOPHANE

  摘要：

  提供了公式（I）的羧酸酯衍生物，其制备方法以及使用方法。这些化合物是D-异谷氨酰-[D/L]-色氨酸的前药。对一些前药在人类肝细胞和人类血液中转化为母药D-异谷氨酰-D-色氨酸（或胸腺抑制素）的体外生物转化进行了测试。还报告了将一些前药口服给大鼠后的体内药代动力学研究。

  公开号：

  WO2012129671A1

文献信息

• US20140343050A1
  申请人：——

  公开号：US20140343050A1

  公开（公告）日：2014-11-20