2-[(12-bromododecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran | 88517-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[(12-bromododecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 1-bromo-12-(tetrahydropyran-2-yloxy)dodecane；2H-Pyran, 2-[(12-bromododecyl)oxy]tetrahydro-；2-(12-bromododecoxy)oxane
• CAS: 88517-92-4
• 化学式: C₁₇H₃₃BrO₂
• 分子量: 349.352
• InChiKey: QBEYUDGHMCVOAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；乙酸乙酯;己烷;甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(12-bromododecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 13-<2'-(Methoxymethoxy)-3'-methylphenyl>tridecannitril
  参考文献：
  名称：

  Quinkert, Gerhard; Billhardt, Uta-Maria; Jakob, Harald, Helvetica Chimica Acta, 1987, vol. 70, p. 822 - 861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十二烷二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(12-bromododecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  一系列单链1，omega-bis（phosphocholines）的一般合成和聚集行为。

  摘要：

  描述了一系列具有22至32个碳原子的偶数链长的聚亚甲基-1，ω-双（磷酸胆碱）的合成和理化特性。提出了两种新的合成策略，用于制备长链1，ω-二醇作为烃类结构单元。通过低温透射电子显微镜（cryo-TEM），差示扫描量热法（DSC）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）研究了单链双亲性嗜蓝菌的温度依赖性自组装。

  DOI：

  10.1002/chem.200601866

文献信息

• An Amphiphile-Lipase Aggregate Bearing 1,2-Dialkylated Mannitol Ether as a New Type of Immobilized Enzyme in Organic Solvents.
  作者：Hiroyuki AKITA、Keisuke KATO、Isao UMEZAWA、Hiroko MATSUKURA

  DOI：10.1248/cpb.45.2085

  日期：——

  Neutral amphiphiles of a new type corresponding to 1, 2-dialkylated mannitol ethers (6-10) were synthesized. Amephiphile-lipase aggregates were found to function as an immobilized enzyme system for enantioselective acetylation or enantioselective hydrolysis of α-hydroxy esters or α-acetoxy esters, respectively, in organic solvents.

  合成了对应于1,2-二烷基化甘露醇醚(6-10)的新型中性两亲分子。发现两亲分子-脂肪酶聚集体能在有机溶剂中分别作为固定化酶系统用于α-羟基酯的对映选择性乙酰化或α-乙酰氧基酯的对映选择性水解。
• [EN] NUCLEOSIDE PRODRUGS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS NUCLÉOSIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2021035214A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed are acyclic nucleoside prodrugs with improved metabolic stability and oral bioavailability. In general, the prodrugs are derivatives of acyclic nucleoside phosphonates containing a lipid-like moiety that can increase oral absorption and subsequent stability in the liver and plasma. Preferably, the lipid-like moiety can resist enzyme-mediated ω-oxidation, such as ω -oxidation catalyzed by cytochrome P450 enzymes. Also disclosed are pharmaceutical formulations of the acyclic nucleoside prodrugs. The acyclic nucleoside prodrugs and pharmaceutical formulations thereof can be used to treat viral infections, such as HIV infections, and/or viral-associated cancer, such as HPV-associated cancers.

  揭示了具有改善代谢稳定性和口服生物利用度的非环核苷前药。一般来说，这些前药是非环核苷膦酸酯的衍生物，含有类似脂质的基团，可以增加口服吸收并在肝脏和血浆中提高稳定性。最好，类似脂质的基团可以抵抗酶介导的ω-氧化，例如细胞色素P450酶催化的ω-氧化。还揭示了非环核苷前药的药物配方。这些非环核苷前药及其药物配方可用于治疗病毒感染，如HIV感染，和/或病毒相关癌症，如HPV相关癌症。
• Synthesis of erythro-ω-aminosphingosine and preparation of an affinity column for sphingosine kinase purification
  作者：Alan P. Kozikowski、Ding Qingjie、Sarah Spiegel

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00575-8

  日期：1996.5

  The de novo synthesis of a C-17 erythro-ω-aminosphingosine homologue using L-serine is described together with its conjugation to Affi-Gel 10.

  在从头一个C-17的合成赤- ω -aminosphingosine同源使用L-丝氨酸与其缀合的Affi-凝胶10一起说明。
• Nitrogen- and sulfur-containing lipid compounds their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04845219A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  A compound of the general formula [I]: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a higher alkyl group or an N-(higher alkyl)carbamoyl group, R.sub.2 represents a lower alkyl group, an acyl group having at least three carbon atoms, an N-(lower alkyl)carbamoyl group, an N-(lower alkyl)thiocarbamoyl group or a benzyl group, R represents a primary, secondary or tertiary amino group or a quaternary ammonium group, x is 1 or 2, y is a number of 0, 1 or 2, and z is an integer of 2-10, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel substances have both anti-tumor activity and platelet activating factor-inhibiting property, and they are effective as an anti-tumor agent without circulatory trouble.

  通用式[I]的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表较高烷基基团或N-(较高烷基)氨基甲酰基团，R.sub.2代表较低烷基基团，至少有三个碳原子的酰基团，N-(较低烷基)氨基甲酰基团，N-(较低烷基)硫代氨基甲酰基团或苄基团，R代表一级、二级或三级氨基团或季铵基团，x为1或2，y为0、1或2的数字，z为2-10的整数，或其药学上可接受的盐。这些新物质既具有抗肿瘤活性又具有抑制血小板活化因子的性质，它们作为抗肿瘤药物在不引起循环问题的情况下是有效的。
• 2-amino-1,3-propanediol compound and immunosuppressant
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05604229A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  2-Amino-1,3-propanediol compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R is an optionally substituted straight- or branched carbon chain, an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or the like, and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and each is a hydrogen, an alkyl, an aralkyl, an acyl or an alkoxycarbonyl, pharmaceutically acceptable salts thereof and immunosuppressants comprising these compounds as active ingredients. The 2-amino-1,3-propanediol compounds of the present invention show immunosuppressive action and are useful for suppressing rejection in organ or bone marrow tranplantation, prevention and treatment of autoimmune diseases or as reagents for use in medicinal and pharmaceutical fields.

  2-氨基-1,3-丙二醇化合物的化学式（I）##STR1##其中R是一个可选择取代的直链或支链碳链，一个可选择取代的芳基，一个可选择取代的环烷基或类似物，而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个都是氢、烷基、芳基烷基、酰基或烷氧羰基，其药学上可接受的盐以及包含这些化合物作为活性成分的免疫抑制剂。本发明的2-氨基-1,3-丙二醇化合物显示免疫抑制作用，并可用于抑制器官或骨髓移植的排斥、预防和治疗自身免疫疾病，或作为药用和制药领域的试剂。