iso-pentyl 2-oxo-2-phenylacetate | 31221-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iso-pentyl 2-oxo-2-phenylacetate
• 英文别名: Benzoylameisensaeure-isoamylester；iso-amyl phenylglyoxalate；phenyl-glyoxylic acid isopentyl ester；Phenyl-glyoxylsaeure-isopentylester；Phenylglyoxylsaeure-isoamylester；3-Methylbutyl 2-oxo-2-phenylacetate；3-methylbutyl 2-oxo-2-phenylacetate
• CAS: 31221-84-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: DPXANPFIPVVIHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iso-pentyl 2-oxo-2-phenylacetate 以 正庚烷 、 氯苯 为溶剂， 生成 2-甲基丁醛
  参考文献：
  名称：

  Encinas, M. V.; Lissi, E. A.; Zanocco, A., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 386 - 391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isopentyl phenyldiazoacetate 在 (PhO)3PO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 iso-pentyl 2-oxo-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸三苯酯臭氧化物氧化重氮化合物。重氮化合物淬灭单线态氧

  摘要：

  亚磷酸三苯酯臭氧化物与各种类型的重氮化合物的反应导致它们的氧化，这是由臭氧化物热分解过程中释放的单线态氧 (1O2) 完成的。底物电离电位的降低导致 1O2 猝灭的总速率常数增加。对于9-重氮芴，1O2淬灭的主要途径是物理淬灭。

  DOI：

  10.1007/bf00697131

文献信息

• Controllable chemoselectivity in the coupling of bromoalkynes with alcohols under visible-light irradiation without additives: synthesis of propargyl alcohols and α-ketoesters
  作者：Ke Ni、Ling-Guo Meng、Hongjie Ruan、Lei Wang

  DOI：10.1039/c9cc04090k

  日期：——

  The chemoselectivity of visible-light-induced coupling reactions of bromoalkynes with alcohols can be controlled by simple changes to the reaction atmosphere.

  可见光诱导的溴代炔与醇的偶联反应的化学选择性可以通过对反应气氛进行简单改变来控制。
• Chiral cobalt-catalyzed enantioselective aerobic oxidation of α-hydroxy esters
  作者：Santosh Kumar Alamsetti、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1039/c0cc01917h

  日期：——

  A chiral cobalt-catalyzed enantioselective aerobic oxidative kinetic resolution of (±)-α-hydroxy esters, using molecular oxygen as a sole oxidant, is reported and a maximum of selectivity factor (s) 31.9 was achieved with >99% enantiomeric excess for unreacted α-hydroxy esters.

  报道了一种使用分子氧作为唯一氧化剂的手性钴催化的选对映体选择性有氧氧化动力学解析方法，针对(±)-α-羟基酯，达到最大选择性因子(s)为31.9，未反应的α-羟基酯的对映体过量超过99%。
• Claisen, Chemische Berichte, 1879, vol. 12, p. 633
  作者：Claisen

  DOI：——

  日期：——
• Mc Kenzie; Mueller, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 545
  作者：Mc Kenzie、Mueller

  DOI：——

  日期：——