2-(methylsulfonyl)naphthalene | 35330-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)naphthalene
• 英文别名: methyl 2-naphthyl sulfone；2-methylsulfonylnaphthalene
• CAS: 35330-75-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S
• mdl: MFCD00091603
• 分子量: 206.265
• InChiKey: BNRKPIUZQHYIAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfonyl)naphthalene 在 lithium diisopropyl amide 、 四溴化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以66%的产率得到α,α-dibromomethyl 2-naphthyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  使用试剂-溶剂卤素键控制烷基砜的α-单-和α，α-二-卤代反应†

  摘要：

  烷基砜的直接和选择性α-单溴化是通过碱介导的亲电子卤化作用实现的。发现溶剂和亲电子溴源的适当组合对于控制所形成产品的性质至关重要，在此，提出了通过改变亲电子溴源的有效尺寸来控制试剂-溶剂卤素键来控制选择性的方法。相反，多卤化后，在后处理过程中进行选择性脱卤后，以高收率选择性地获得了α，α-二溴代砜。两种方法都可以以克为单位进行应用，并且单卤化成功地扩展到烷基砜的全选择性α-氯化，α-碘化和α-氟化。

  DOI：

  10.1039/c9cc00550a
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)萘 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 以95%的产率得到2-(methylsulfonyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  An improved high yielding immobilization of vanadium Schiff base complexes on mesoporous silica via azide–alkyne cycloaddition for the oxidation of sulfides

  摘要：

  研究发现，叠氮烷烃[3+2]环加成 "click reaction "是一种通过共价连接将氧化钒（IV）三叉席夫碱络合物高效固定到介孔二氧化硅上的简单而有效的方法，因为与直接将氧化钒（IV）三叉席夫碱络合物固定到 3-氯丙基硅烷功能化二氧化硅载体上相比，这种方法反应条件温和，催化剂负载量高。

  DOI：

  10.1039/b917382j

文献信息

• Catalytic Enantioselective Oxidation of Bulky Alkyl Aryl Thioethers with H2O2 over Titanium-Salan Catalysts
  作者：Konstantin P. Bryliakov、Evgenii P. Talsi

  DOI：10.1002/ejoc.201100557

  日期：2011.8

  procedure for the oxidation of bulky (preferably aryl benzyl substituted) thioethers with hydrogen peroxide in good to high yields and enantioselectivities (up to 98.5 % ee) is reported. The high optical yields are achieved in a tandem stereoconvergent enantioselective oxidation and kinetic resolution process. A reasonable balance between the sulfoxide yield and enantioselectivity could be found by varying

  报道了一种用过氧化氢以良好至高产率和对映选择性（高达 98.5% ee）氧化大体积（优选芳基苄基取代）硫醚的简单有效的催化程序。在串联立体会聚对映选择性氧化和动力学拆分过程中实现了高光学产率。通过改变浓度和温度可以找到亚砜产率和对映选择性之间的合理平衡。报道了用于制备更具立体选择性的催化剂的钛-salan 催化剂的改进合成。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015078374A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• [EN] ARYL SULFONOHYDRAZIDES<br/>[FR] ARYL-SULFONOHYDRAZIDES
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2016198507A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Compound of formula (I) wherein A is selected from (i), where RF1 is H or F; (ii); (iii) a N-containing C6 heteroaryl group; and B is (B), where X1 is either CRF2 or N, where RF2 is H or F; X2 is either CR3 or N, where R3 is selected from H, Me, CI, F OMe; X3 is either CH or N; X4 is either CRF3 or N, where RF3 is H or F; where only one or two of X1, X2, X3 and X4 may be N; and R4 is selected from I, optionally substituted phenyl, optionally substituted C5-6 heteroaryl; optionally substituted C1-6 aIkyI and optionally substituted C1-6 alkoxy, which are useful in the treatment of a condition ameliorated by the inhibition of MOZ.

  化合物的结构式（I），其中A从（i）中选择，其中RF1为H或F；（ii）；（iii）含氮的C6杂环芳基团；B为（B），其中X1为CRF2或N，其中RF2为H或F；X2为CR3或N，其中R3从H，Me，CI，F OMe中选择；X3为CH或N；X4为CRF3或N，其中RF3为H或F；其中X1、X2、X3和X4中仅有一个或两个可能为N；R4从I，可选择取代的苯基，可选择取代的C5-6杂环芳基；可选择取代的C1-6烷基和可选择取代的C1-6烷氧基中选择，这些化合物在通过抑制MOZ改善的疾病治疗中有用。
• Synergistic cooperative effect of CF₃SO₂Na and bis(2-butoxyethyl)ether towards selective oxygenation of sulfides with molecular oxygen under visible-light irradiation
  作者：Kai-Jian Liu、Zheng Wang、Ling-Hui Lu、Jin-Yang Chen、Fei Zeng、Ying-Wu Lin、Zhong Cao、Xianyong Yu、Wei-Min He

  DOI：10.1039/d0gc02663h

  日期：——

  visible-light-initiated oxygenation of sulfides at ambient temperature under transition-metal-, additives-free and minimal solvent conditions. The synergistic catalytic efforts between CF3SO2Na and 2-butoxyethyl ether represents the key promoting factor for the reaction.

  一种安全，实用，环保的方法，可在环境温度下，无过渡金属，无添加剂且溶剂最少的条件下，通过可见光引发的硫化物氧合转换合成亚砜和砜。CF 3 SO 2 Na和2-丁氧基乙基醚之间的协同催化作用是反应的关键促进因素。
• An Efficient Approach for Immobilizing the Oxo‐Vanadium Schiff Base onto Polymer Supports using Staudinger Ligation
  作者：Suman L. Jain、Bir Sain

  DOI：10.1002/adsc.200800264

  日期：2008.7.7

  The present paper describes the use of Staudinger ligation as an efficient and high-yielding approach for the immobilization of oxo-vanadium Schiff base on polymeric supports via covalent attachment under mild conditions. The described strategy is simple in use, versatile, highly efficient with respect to better catalyst loading and proceeds under mild, metal-free conditions. The catalytic potential

  本文介绍了使用Staudinger连接作为一种有效和高产率的方法，该方法用于在温和条件下通过共价键合将oxo-钒Schiff碱固定在聚合物载体上。相对于更好的催化剂负载量，所描述的策略使用简单，通用，高效，并且在温和，无金属的条件下进行。使用叔丁基过氧化氢水溶液（TBHP）作为氧化剂，测试了制备的聚合物固定化的羰基钒-钒席夫碱的催化潜力对硫化物的氧化作用。可以容易地从反应混合物中回收聚合物负载的催化剂，并在不损失活性的情况下重复使用四次，并且在此过程中未观察到金属浸出。