3-硝基-2-吡啶硫醇 | 38240-29-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-硝基-2-吡啶硫醇
• 中文别名: 3-硝基-2-巯基吡啶；2-巯基-3-硝基吡啶；3-硝基吡啶-2-巯基
• 英文名称: 3-nitropyridine-2-thiol
• 英文别名: 3-nitro-2-mercaptopyridine；3-nitro-1H-pyridine-2-thione
• CAS: 38240-29-8
• 化学式: C₅H₄N₂O₂S
• mdl: MFCD00661369
• 分子量: 156.165
• InChiKey: LKNPLDRVWHXGKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174°
• 沸点：
  243.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R22,R37/38,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Nitropyridine-2-thiol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Nitro-2-pyridinethiol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Nitro-2-pyridinethiol
别名
: C5H4N2O2S
分子式
: 156.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Nitropyridine-2-thiol
-
CAS 号 38240-29-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 173 - 174 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
5.39 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.459
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-2-吡啶硫醇 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-巯基-3-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Maki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 417,420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 硫脲 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-硝基-2-吡啶硫醇
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有公式(I)1的HCV聚合酶抑制化合物，以及包含有效治疗量的该化合物的组合物。本发明还提供了用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的方法、用于抑制HCV病毒复制的方法以及用于治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了制造所述化合物的方法以及在这些方法中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040167123A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2-MERCAPTO-3-AMINOPYRIDINES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20100234428A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to substituted 2-mercapto-3-aminopyridines, methods for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及取代的2-巯基-3-氨基吡啶，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物。
• 2-Sulfonylpyridines as Tunable, Cysteine-Reactive Electrophiles
  作者：Claudio Zambaldo、Ekaterina V. Vinogradova、Xiaotian Qi、Jonathan Iaconelli、Radu M. Suciu、Minseob Koh、Kristine Senkane、Stormi R. Chadwick、Brittany B. Sanchez、Jason S. Chen、Arnab K. Chatterjee、Peng Liu、Peter G. Schultz、Benjamin F. Cravatt、Michael J. Bollong

  DOI：10.1021/jacs.0c02721

  日期：2020.5.13

  The emerging use of covalent ligands as chemical probes and drugs would benefit from an expanded repertoire of cysteine-reactive electrophiles for efficient and diverse targeting of the proteome. Here we use the endogenous electrophile sensor of mammalian cells - the KEAP1-NRF2 pathway - to discover cysteine-reactive electrophilic fragments from a reporter-based screen for NRF2 activation. This strategy

  共价配体作为化学探针和药物的新兴用途将受益于扩大的半胱氨酸反应亲电试剂库，以有效和多样化地靶向蛋白质组。在这里，我们使用哺乳动物细胞的内源性亲电传感器 - KEAP1-NRF2 通路 - 从基于报告基因的 NRF2 激活屏幕中发现半胱氨酸反应性亲电片段。该策略确定了一系列 2-磺酰基吡啶，它们通过亲核芳香取代 (SNAr) 选择性地与生物硫醇反应。通过调节亲电性和附加的识别元素，我们发现了腺苷脱氨酶 (ADA) 的选择性共价修饰剂，从而证明了 2-磺酰基吡啶反应基团的潜力。靶向活性位点远端的半胱氨酸，该分子减弱 ADA 的酶活性并抑制淋巴细胞的增殖。这项研究引入了一个模块化和可调的基于 SNAr 的反应基团，用于靶向人类蛋白质组中的反应性半胱氨酸，并说明了该亲电系列的药理学效用。
• Studies on anticoccidial agents. 13. Synthesis and anticoccidial activity of nitropyridine-2- and -3-sulfonamides and derivatives
  作者：Yasuhiro Morisawa、Mitsuru Kataoka、Hitoshi Nagahori、Toshiaki Sakamoto、Noritoshi Kitano、Kenichi Kusano、Kiyoshi Sato

  DOI：10.1021/jm00186a017

  日期：1980.12

  were prepared and evaluated for anticoccidial activity. Of these compounds, 2-, 4- and 5-nitropyridine-3-sulfonamides and pyridine-2- and -3-sulfonamide N-oxides were found to be active against Eimeria tenella. Thus, the relative positions, ortho or meta, of the substituents in nitropyridine-3-sulfonamides and pyridinesulfonamide N-oxides are important for anticoccidial activity. N-Substituted analogues

  制备了八种硝基吡啶磺酰胺和吡啶磺酰胺N-氧化物作为它们的生物等排体，并评估了抗球虫活性。在这些化合物中，发现2-，4-和5-硝基吡啶-3-磺酰胺和吡啶-2-和-3-磺酰胺N-氧化物具有对抗艾美尔球虫的活性。因此，硝基吡啶-3-磺酰胺和吡啶磺酰胺N-氧化物中取代基的相对或间位对于抗球虫活性很重要。还制备了5-硝基吡啶-3-磺酰胺的N-取代的类似物，并用磺酰胺及其低级N-烷基衍生物获得了最佳的抗球虫活性。检查了5-硝基吡啶-3-磺酰胺的作用方式，发现其在子孢子和精神分裂的第一阶段均具有活性。
• Anionic Bismuth(III) chloride cluster with diselenide countercations: Application in C-S cross coupling reactions
  作者：Prabusankar Ganesan、Adinarayana Mannem、Nirmala Muthukumaran

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.01.017

  日期：2019.3

  bismuth(III) cluster is sandwiched by two diselenide cations through hydrogen bonding interactions. Besides, this ion pair has been efficaciously employed as catalyst in C-S cross-coupling reactions under optimized reaction condition. This ion pair depicted a wide range of substrate scope with different thiols and aryl halides.

  第一个具有反应性p嵌段阳离子（rPBC）类型的[（Bi 4 Cl 16）4- （LSeSeL）2+ } 2 ]的弱配位阴离子（WCA），L = 1,3-双（2-苯甲酰基-据报道有4,6-二甲基苯基）-1H-咪唑-2（3H）。四核阴离子铋（III）团簇显示出一种新型的梯形结构，具有两种不同类型的Bi（III）配位模式。在固态结构中，四核铋（III）团簇通过氢键相互作用被两个二硒化物阳离子夹在中间。此外，该离子对已经在优化的反应条件下有效地用作CS交叉偶联反应中的催化剂。该离子对描述了具有不同硫醇和芳基卤化物的多种底物范围。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Studies of Novel Thioether Pleuromutilin Derivatives as Potent Antibacterial Agents
  作者：Chenyu Ling、Liqiang Fu、Suo Gao、Wenjing Chu、Hui Wang、Yanqin Huang、Xiaoyan Chen、Yushe Yang

  DOI：10.1021/jm500312x

  日期：2014.6.12

  A series of novel thioether pleuromutilin derivatives incorporating various heteroaromatic substituents into the C14 side chain have been reported. Structure–activity relationship (SAR) studies resulted in compounds 52 and 55 with the most potent in vitro antibacterial activity among the series (MIC = 0.031–0.063 μg/mL). Further optimization to overcome the poor water solubility of compound 55 resulted

  已经报道了一系列将各种杂芳族取代基并入C14侧链的新型硫醚截短侧耳素衍生物。结构-活性关系（SAR）研究表明，化合物52和55在系列中具有最强的体外抗菌活性（MIC = 0.031–0.063μg/ mL）。进一步的优化，以克服化合物的水溶性差的55导致化合物87，91，109，和110与增加的亲水性的体外抗菌活性具有良好。化合物114，化合物52的水溶性磷酸盐前药，也进行了准备和评估。在衍生物中，化合物110在MSSA和MRSA全身感染模型中均显示出中等的药代动力学特征和良好的体内功效。在CYP450抑制试验中进一步评估了化合物110，并显示出对CYP3A4的体外中度抑制。

表征谱图