(2S,4R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid | 1394050-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2S,4R)-4-amino-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-(4-phenylphenyl)pentanoic acid
• CAS: 1394050-25-9
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: HNMCVVPCMAMKON-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (2S,4R)-5-Biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methyl-4-[(3H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)-amino]-pentanoic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b、Z和X定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有肾素抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120213806A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-(4-联苯基)-D-丙氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 samarium diiodide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 (2S,4R)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b、Z和X定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有肾素抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120213806A1

文献信息

• CRYSTALLINE FORM OF (2S,4R)-5-BIPHENYL-4-YL-2-HYDROXYMETHYL-2-METHYL-4-[(1H-[1,2,3]TRIAZOLE-4-CARBONYL)-AMINO]-PENTANOIC ACID 5-METHYL-2-OXO-[1,3]DIOXOL-4-YLMETHYL ESTER
  申请人：RAPTA Miroslav

  公开号：US20130209505A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention provides a crystalline form of (2S,4R)-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-2-methyl-4-[(1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)amino]pentanoic acid 5-methyl-2-oxo-[1,3]dioxol-4-ylmethyl ester or its tautomer. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising the crystalline compound, processes and intermediates for preparing the crystalline compound, and methods of using the crystalline compound to treat diseases.

  本发明提供了（2S,4R）-5-联苯基-4-基-2-羟甲基-2-甲基-4-[(1H-[1,2,3]三唑-4-羰基)氨基]戊酸5-甲基-2-氧-[1,3]二噁烷-4-甲酯或其互变异构体的晶体形式。本发明还提供了包含该晶体化合物的药物组合物，制备该晶体化合物的过程和中间体，以及使用该晶体化合物治疗疾病的方法。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US08853427B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, Z, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R6，a，b，Z和X如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酶切割酶的活性。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US20140343138A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2675795A1

  公开（公告）日：2013-12-25
• OXALIC ACID AMIDES AS NEPRILYSIN INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773335B1

  公开（公告）日：2017-03-08