ethyl ({[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}amino)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl ({[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}amino)acetate
• 英文别名: ethyl 2-((N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)amino)acetate；ethyl N-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}glycinate；ethyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylsulfamoylamino]acetate
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 282.318
• InChiKey: BOWMUFROAFFZHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl ({[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}amino)acetate 以 水 为溶剂， 生成 N-(carbethoxymethyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  新型磺酰基环脲的高效合成，表征，DFT研究和分子对接

  摘要：

  磺酰基环脲衍生物（3a-3e）是通过衍生自氨基酯（1a-1e）的几种磺酰胺与双（2-氯乙基）氨基甲酸乙酯2b缩合反应合成的新型杂环化合物。在所有情况下，都可以在3-4个小时内以良好的良品率获得一系列所需的产品。所有合成的化合物的特征是1 H，13C，NMR和质谱。分子对接用于研究最具活性的化合物的抗癌活性。分子3分子对接至AKR1C1晶体结构揭示了与活性位点的关键相互作用。使用DFT / B3LYP / 6-31 G（d，p）方法进行化合物3a-3e的理论计算。确定了优化的结构参数，前沿分子轨道（FMO's）和整体反应性描述符。标题化合物的偶极矩（μ），极化率（α）和一阶超极化率（β）值是在有限域方法的相同理论水平上计算的。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130327
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl ({[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型磺酰基环脲的高效合成，表征，DFT研究和分子对接

  摘要：

  磺酰基环脲衍生物（3a-3e）是通过衍生自氨基酯（1a-1e）的几种磺酰胺与双（2-氯乙基）氨基甲酸乙酯2b缩合反应合成的新型杂环化合物。在所有情况下，都可以在3-4个小时内以良好的良品率获得一系列所需的产品。所有合成的化合物的特征是1 H，13C，NMR和质谱。分子对接用于研究最具活性的化合物的抗癌活性。分子3分子对接至AKR1C1晶体结构揭示了与活性位点的关键相互作用。使用DFT / B3LYP / 6-31 G（d，p）方法进行化合物3a-3e的理论计算。确定了优化的结构参数，前沿分子轨道（FMO's）和整体反应性描述符。标题化合物的偶极矩（μ），极化率（α）和一阶超极化率（β）值是在有限域方法的相同理论水平上计算的。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130327

文献信息

• Fused ring compound
  申请人：Tawaraishi Taisuke

  公开号：US20080194617A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which has a superior hypoglycemic action, and is associated with a fewer side effects such as body weight gain and the like. The present invention relates an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which comprises a compound represented by wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，具有优越的降血糖作用，并且与较少的副作用（如体重增加等）相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，包括由下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。
• [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DES FLAVINES
  申请人：BIORELIX INC

  公开号：WO2011008247A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途和用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。该发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AN INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITOR
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20150133674A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present application is directed to processes and intermediates for making 4-(2-[(aminosulfonyl)amino]ethyl}amino)-N-(3-bromo-4-fluorophenyl)-N′-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide, which is an inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase, useful in the treatment of cancer and other disorders.

  本申请涉及用于制备4-(2-[(氨基磺酰)氨基]乙基}氨基)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N′-羟基-1,2,5-噁二唑-3-羧酰胺的过程和中间体，该化合物是色胺酸2,3-二氧化酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AN INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE D'UN INHIBITEUR DE L'INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015070007A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present application is directed to processes and intermediates for making 4-(2-[(aminosulfonyl)amino]ethyl}amino)-N-(3-bromo-4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide, which is an inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase, useful in the treatment of cancer and other disorders.

  本申请涉及制备4-(2-[(氨基磺酰)氨基]乙基}氨基)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-噁二唑-3-羧酰亚胺的工艺和中间体，该化合物是吲哚胺2,3-双加氧酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• Anti-inflammatory medicaments
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20080187978A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.

  提供了治疗炎症病症的新化合物及其使用方法。在一种首选实施例中，调节p38激酶蛋白的激活状态包括将该激酶蛋白与新化合物接触。