2-allyl-3,4-dimethoxybenzyl alcohol | 408340-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-3,4-dimethoxybenzyl alcohol
• 英文别名: 2-allyl-3,4-dimethoxyphenylmethanol；2-Allyl-3,4-dimethoxy-benzylalkohol；(3,4-Dimethoxy-2-prop-2-enylphenyl)methanol
• CAS: 408340-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: OAACTKCAUCAFHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-3,4-dimethoxybenzyl alcohol 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 3,4-二甲氧酞酸
  参考文献：
  名称：

  Synthetische Versuche in der Morphinreihe

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900793
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲醇 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 2-allyl-3,4-dimethoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Synthetische Versuche in der Morphinreihe

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900793

文献信息

• Synthesis of polyoxygenated dibenzo[ a , e ]cycloheptatrienes
  作者：Chieh-Kai Chan、Yi-Ling Chan、Yu-Lin Tsai、Meng-Yang Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.02.054

  日期：2017.4

  A successive route for the synthesis of substituted dibenzo[a,e]cycloheptatriene 1 was established by the reduction of 2-allylbenzaldehyde 4, the BF3·OEt2-mediated intermolecular coupling of 2-allylphenylmethanol 5 with oxygenated benzenes 6, the olefinic oxidative cleavage of 7 and the intramolecular ring-closure of 8. Functionalized anthracene 13 were prepared from 2-vinylbenzaldehyde 9. The key

  通过还原2-烯丙基甲醛4，BF 3 ·OEt 2介导的2-烯丙基苯基甲醇5与氧化苯6的分子间偶联，烯烃的氧化反应，建立了取代二苯并[ a，e ]环庚三烯1的连续合成路线。裂解7和8的分子内闭环。从2-乙烯基苯甲醛9制备官能化的蒽13。通过X射线单晶衍射分析确认了关键结构。
• Synthesis of Dibenzo-fused 10-Membered Cyclic Ethers from Isovanillin via Ring-closing Metathesis
  作者：Eng-Chi Wang、Yu-Li Lin、Hsing-Ming Chen、Sie-Rong Li、Chizuko Kabuto、Yoshio Takeuchi

  DOI：10.3987/com-05-10592

  日期：——

  A synthesis of substituted dibenzo-fused 10-membered cyclic ethers is described. 2-Allylbenzyl alcohols and 2-allylphenols derived from isovanillin were coupled by the Mitsunobu reaction to construct intramolecular dienes with ether linkage. The resulting dienes were subsequently treated with Grubbs' catalyst to undergo ring-closing metathesis to give the desired cyclic ethers.

  描述了取代二苯并稠合的 10 元环醚的合成。异香草醛衍生的2-烯丙基苄醇和2-烯丙基苯酚通过Mitsunobu反应偶联构建具有醚键的分子内二烯。随后用 Grubbs 催化剂处理所得二烯以进行闭环复分解以产生所需的环状醚。
• A Synthesis of Substituted 3,6-Dihydro-1H-benzo[c]oxocines via Claisen Rearrangement and Ring-closing Metathesis
  作者：Eng-Chi Wang、Chin-Cheng Wang、Ming-Kun Hsu、Keng-Shiang Huang

  DOI：10.3987/com-02-9560

  日期：——

  Started from isovanillin, based on Claisen rearrangement and ring-closing metathesis (RCM) reaction, a series of substituted 3,6-dihydro-1H-benzo[c]oxocines were synthesized in moderate yields.

  从异香草醛开始，基于克莱森重排和闭环复分解（RCM）反应，以中等收率合成了一系列取代的3,6-二氢-1H-苯并[c]氧辛烷。