(3,4-dimethoxyphenyl)triphenylmethane | 34917-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethoxyphenyl)triphenylmethane
• 英文别名: 3.4-Dimethoxy-tetraphenylmethan；3,4-Dimethoxytetraphenylenmethan；1,2-dimethoxy-4-tritylbenzene；1,2-Dimethoxy-4-trityl-benzol；4-Trityl-veratrol
• CAS: 34917-12-9
• 化学式: C₂₇H₂₄O₂
• 分子量: 380.486
• InChiKey: GCULDERVVSCJQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethoxyphenyl)triphenylmethane 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 生成 4-tritylbenzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Hardy, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1008

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 三苯基甲醇 在 silica gel supported sodium hydrogen sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到(3,4-dimethoxyphenyl)triphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  在NaHSO 4 / SiO 2存在下使用醇将芳烃直接烷基化

  摘要：

  在NaHSO 4 / SiO 2的存在下，开发了一种简单有效的从醇类将芳烃烷基化的方法。在短的反应时间内以高收率获得了各种三芳基甲烷。例如，在NaHSO 4 / SiO 2的存在下，1，3，5-三甲基苯与苯甲醇的反应以定量收率得到了相应的三芳基甲烷。NaHSO 4 / SiO 2通过简单处理即可再生，可以循环使用八次而不会损失活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.063

文献信息

• Synthesis of Tetraarylmethanes by the Triflic Acid-Promoted Formal Cross-Dehydrogenative Coupling of Triarylmethanes with Arenes
  作者：Masakazu Nambo、Jacky Yim、Kevin Fowler、Cathleen Crudden

  DOI：10.1055/s-0036-1588563

  日期：2017.12

  derivatives in good to excellent yields from triarylmethanes that can be readily prepared by our previous methods. Control experiments suggest a possible catalytic cycle involving the generation of a trityl cation intermediate followed by nucleophilic addition of the arene.

  描述了由三氟甲磺酸和 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌促进的三芳基甲烷与芳烃的正式交叉脱氢偶联。该方法提供了多种四芳基甲烷衍生物，从三芳基甲烷可以很容易地通过我们以前的方法制备。对照实验表明可能存在催化循环，包括生成三苯甲基阳离子中间体，然后是芳烃的亲核加成。
• Gomberg; Forrester, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 2383
  作者：Gomberg、Forrester

  DOI：——

  日期：——
• OSMAN F. H.; EL-KATEB A. A.; SIDKY M. M., EGYPT. J. CHEM., 28,(1985) N 3, 231-234
  作者：OSMAN F. H.、 EL-KATEB A. A.、 SIDKY M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Hardy, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1008
  作者：Hardy

  DOI：——

  日期：——
• Direct alkylation of aromatics using alcohols in the presence of NaHSO4/SiO2
  作者：Yuta Sato、Tadashi Aoyama、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.063

  日期：2012.9

  Simple and efficient procedure for alkylation of aromatics from alcohols in the presence of NaHSO4/SiO2 was developed. Various triaryl methanes were obtained in good yields in short reaction time. For instance the reaction of mesitylene with benzhydrol in the presence of NaHSO4/SiO2 gave the corresponding triaryl methane in a quantitative yield. NaHSO4/SiO2 was regenerated by simple treatment and could

  在NaHSO 4 / SiO 2的存在下，开发了一种简单有效的从醇类将芳烃烷基化的方法。在短的反应时间内以高收率获得了各种三芳基甲烷。例如，在NaHSO 4 / SiO 2的存在下，1，3，5-三甲基苯与苯甲醇的反应以定量收率得到了相应的三芳基甲烷。NaHSO 4 / SiO 2通过简单处理即可再生，可以循环使用八次而不会损失活性。