1-bromo-2-(2-bromo-6-fluoro-benzyloxy)-4-fluoro-benzene | 1161931-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-2-(2-bromo-6-fluoro-benzyloxy)-4-fluoro-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-(2-bromo-6-fluoro-benzyloxy)-4-fluoro-benzene；1-bromo-2-[(2-bromo-5-fluorophenoxy)methyl]-3-fluorobenzene
• CAS: 1161931-55-0
• 化学式: C₁₃H₈Br₂F₂O
• 分子量: 378.011
• InChiKey: NMRPEYWXKIHODK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-bromo-6-fluoro-benzyloxy)-4-fluoro-benzene 在 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以68%的产率得到ethyl 2-(3,7-difluoro-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  双颈途径二苯并x庚因和收敛铃木交叉偶联策略合成MR拮抗剂。

  摘要：

  建立了MR拮抗剂LY2623091的实用中试植物聚合合成方法。对于合成收敛，需要乙烯基溴几何异构体和手性丙氨醇衍生物。合成路线发展的关键是通过顺序的双重Heck反应，乙烯基溴的Suzuki-Miyaura交叉偶联，选择性的硝基还原以及对尿素的高度敏感的氰酰胺水解，立体选择性地合成E-乙烯基溴。通过两组伸缩方法可以提高产量和加工效率，从而减少了制造时间并提高了纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00368
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-溴溴苄 、 2-溴-5-氟苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到1-bromo-2-(2-bromo-6-fluoro-benzyloxy)-4-fluoro-benzene
  参考文献：
  名称：

  MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物与适宜载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090163472A1

文献信息

• Mineralocorticoid receptor antagonists and methods of use
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07994164B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐；包含公式(I)化合物与适当的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾脏疾病的方法，包括给予公式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
• 6H-dibenzo[B,E]oxepine derived nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2537845A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐；药物组合物，包括与合适的载体、稀释剂或赋形剂结合的式 (I) 化合物；以及治疗生理紊乱，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括施用式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。
• 6H-DIBENZ0 [B, E] OXEPINE DERIVED NONSTEROIDAL MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2235007B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• 6H-DIBENZO[B,E]OXEPINE DERIVED NONSTEROIDAL MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2537845B1

  公开（公告）日：2014-03-19
• US7994164B2
  申请人：——

  公开号：US7994164B2

  公开（公告）日：2011-08-09