N-(2-溴苯基)甲烷磺酰胺 | 116547-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-溴苯基)甲烷磺酰胺
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 116547-91-2
• 化学式: C₇H₈BrNO₂S
• mdl: MFCD00585027
• 分子量: 250.116
• InChiKey: HRLPDILAYHUIIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴苯基)甲烷磺酰胺 在 sodium hydride 、 sodium amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-methyl-1,3-dihydrobenzo[c]isothiazole-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环苯并异噻唑-2,2-二氧化物-3-亚烷基和偶氮甲亚胺内酯的1,3-偶极环加成反应合成螺并吡咯烷基-苯并异噻唑啉衍生物

  摘要：

  新的螺环化合物螺吡咯​​烷基-苯并异噻唑啉衍生物是通过苯并异噻唑-2,2-二氧化物-3-亚烷基的1,3-偶极环加成反应和偶氮亚甲基叶立德合成的。研究了1,3-偶极环加成反应的立体化学以及苯并异噻唑-2,2-二氧化物与醛的Knoevenagel缩合反应的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.10.039
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2-溴苯胺 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2-溴苯基)甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环苯并异噻唑-2,2-二氧化物-3-亚烷基和偶氮甲亚胺内酯的1,3-偶极环加成反应合成螺并吡咯烷基-苯并异噻唑啉衍生物

  摘要：

  新的螺环化合物螺吡咯​​烷基-苯并异噻唑啉衍生物是通过苯并异噻唑-2,2-二氧化物-3-亚烷基的1,3-偶极环加成反应和偶氮亚甲基叶立德合成的。研究了1,3-偶极环加成反应的立体化学以及苯并异噻唑-2,2-二氧化物与醛的Knoevenagel缩合反应的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.10.039

文献信息

• Synthesis of Phenanthridines through Palladium-Catalyzed Cascade Reaction of 2-Halo-<i>N</i>-Ms-arylamines with Benzyl Halides/Sulfonates
  作者：Si-Yi Yang、Wen-Yong Han、Ding-Lei Zhang、Xiao-Jian Zhou、Mei Bai、Bao-Dong Cui、Nan-Wei Wan、Wei-Cheng Yuan、Yong-Zheng Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201601608

  日期：2017.2.3

  An efficient palladium-catalyzed nucleophilic substitution/C–H activation/aromatization cascade reaction between readily available 2-halo-N-Ms-arylamines (Ms = methanesulfonyl) and benzyl halides/sulfonates has been described. A wide variety of phenanthridines were synthesized in a one-pot fashion in moderate to high yields (37–86 %). Notably, this method provides a straightforward, facile approach

  已经描述了容易获得的 2-卤代-N-Ms-芳基胺（Ms = 甲磺酰基）和苄基卤化物/磺酸盐之间的有效钯催化亲核取代/C-H 活化/芳构化级联反应。以一锅法以中等至高产率 (37–86%) 合成了多种菲啶。值得注意的是，该方法为菲啶的合成提供了一种直接、简便的方法。通过成功进行克级制备进一步证实了实用性。
• FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD, COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20180208604A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Disclosed area fused ring pyrimidine compound, and an intermediate, a preparation method, a composition and a use thereof. The fused ring pyrimidine compound is a compound as shown in formula I, a tautomer, an enantiomer, a diastereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a metabolite, a metabolic precursor or a prodrug thereof, wherein the above-mentioned compound is used for the preparation of a medicine for preventing, remitting or treating one or more of immune system diseases, autoimmune diseases, cell proliferative diseases, allergic disorders and cardiovascular diseases, and the compound has a strong inhibitory effect on the Janues kinase, FGFR kinase, FLT3 kinase and Src family kinase.

  揭示的区域融合环嘧啶化合物，以及中间体、制备方法、组合物及其用途。融合环嘧啶化合物是如下式I所示的化合物，其为互变异构体、对映异构体、顺反异构体、药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或其前药，上述化合物用于制备用于预防、缓解或治疗免疫系统疾病、自身免疫疾病、细胞增殖性疾病、过敏性疾病和心血管疾病中的一种或多种的药物，且该化合物对Janues激酶、FGFR激酶、FLT3激酶和Src家族激酶具有强烈的抑制作用。
• First Structure–Activity Relationship Study of Potent BLT2 Agonists as Potential Wound-Healing Promoters
  作者：Victor Hernandez-Olmos、Jan Heering、Viktoria Planz、Ting Liu、Alexander Kaps、Rinusha Rajkumar、Matthias Gramzow、Astrid Kaiser、Manfred Schubert-Zsilavecz、Michael J. Parnham、Maike Windbergs、Dieter Steinhilber、Ewgenij Proschak

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00588

  日期：2020.10.22

  The first potent leukotriene B4 (LTB4) receptor type 2 (BLT2) agonists, endogenous 12(S)-hydroxyheptadeca-5Z,8E,10E-trienoic acid (12-HHT), and synthetic CAY10583 (CAY) have been recently described to accelerate wound healing by enhanced keratinocyte migration and indirect stimulation of fibroblast activity in diabetic rats. CAY represents a very valuable starting point for the development of novel

  最近已经出现了第一种强效白三烯B4（LTB4）2型受体（BLT2）激动剂，内源性12（S）-羟基庚七-5 Z，8 E，10 E-三烯酸（12-HHT）和合成的CAY10583（CAY）他描述了通过增强角质形成细胞迁移和间接刺激糖尿病大鼠成纤维细胞活性来加速伤口愈合。CAY代表了开发新型伤口愈合促进剂的非常有价值的起点。在这项工作中，提出了基于CAY支架的BLT2激动剂的第一个结构-活性关系研究。新制备的衍生物显示出有希望的体外伤口愈合活性。
• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013060029A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Formula (I), and salts thereof, wherein R1, RA2, RA3 and RA4, are defined herein, which have properties for positive allosteric modulation of mGluR-4 receptor sites. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (I) or their salts, and methods of treating Parkinson's disease and related disorders using the same.

  公式（I）及其盐，其中R1、RA2、RA3和RA4在此处定义，具有对mGluR-4受体位点进行正向变构的特性。还描述了包含公式（I）化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗帕金森病和相关疾病的方法。
• 一种菲啶类化合物的制备方法
  申请人：遵义医学院

  公开号：CN106518761A

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种菲啶类化合物的制备方法，包括：在溶剂中加入反应物2‑卤代‑N‑保护的芳胺和苄基卤或苄基磺酸酯化合物，再加入金属钯催化剂，配体和碱，在加热及惰性气体保护条件下进行化学反应，反应完成经后处理得到本发明化合物纯品。本发明的制备方法采用简单易得的2‑卤代‑N‑保护的芳胺和苄基卤或苄基磺酸酯化合物为原料，通过亲核取代/C‑H活化/芳构化串联反应获得菲啶类化合物，具有原料易得、操作简便、后处理简单、产率较高等特点。

表征谱图