5-bromo-3-fluoro-2-methoxybenzaldehyde | 470668-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-fluoro-2-methoxybenzaldehyde
• CAS: 470668-70-3
• 化学式: C₈H₆BrFO₂
• 分子量: 233.037
• InChiKey: LNAUQTIUKLWHGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存放在氮气中的2-8°C环境下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-fluoro-2-methoxybenzaldehyde 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 草酰氯 、 potassium acetate 、 magnesium 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-(3-(4-(cyclopropylsulfonyl)-3-((methyl((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino)methyl)phenylamino)-3-oxopropyl)-5-fluoro-4-methoxyphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  新型Meta-linked苯甘氨酸大环FVIIa抑制剂的设计与合成

  摘要：

  已经设计了两种新颖的基于间联苯基苯甘氨酸的大环FVIIa抑制剂系列，以改善啮齿动物的代谢稳定性和前体对联苯基苯甘氨酸大环化合物所观察到的PK。通过基于迭代结构的设计和优化，TF / FVIIa K i被提高到亚纳摩尔水平，具有良好的凝结活性，代谢稳定性和通透性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00375
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-羟基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-3-fluoro-2-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015042397A1

文献信息

• Boron Containing PDE4 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200108083A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present invention relates to boron containing compounds of Formula (I) X—Y—Z   Formula (I) that inhibit phosphodiesterase 4 (PDE4). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating diseases, conditions, or disorders ameliorated by inhibition of PDE4.

  本发明涉及具有化学式（I）X—Y—Z的含硼化合物，化学式（I）抑制磷酸二酯酶4（PDE4）。该发明还涵盖含有这些化合物的药物组合物以及通过抑制PDE4治疗疾病、症状或障碍的方法。
• Benzene compound and salt thereof
  申请人：——

  公开号：US20040138271A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention provides a medicament comprising a benzene compound useful as an insulin sensitizer, a salt thereof or a hydrate of them and a derivative of them as the active ingredient. Specifically, it provides a benzene compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, X represents 1) a C 6-10 aryl group which may have one or more substituents or 2) a 5- to 10-membered heteroaryl group which may have one or more substituents; Y represents a group represented by the formula: 2 (in the above formulae, R y1 , R y2 and R y3 are the same as or different from one another and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, or a C 3-7 cycloalkyl group) etc.; Z represents a group represented by the formula: 3 (in the formula, m represents an integer of 0 to 2; R z1, R z2 , R z3 and R z4 are the same as or different from one another and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, a C 3-7 cycloalkyl group, a halogenated C 1-6 alkyl group, a halogenated C 1-6 alkoxy group etc.); and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are the same as or different from one another and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, a C 3-7 cycloalkyl group etc.

  本发明提供了一种药物，其包括一种苯化合物，其作为胰岛素增敏剂、其盐或其水合物以及其衍生物作为活性成分。具体而言，它提供了由以下公式表示的苯化合物，其盐或其水合物。其中，X代表1）可能具有一个或多个取代基的C6-10芳基基团或2）可能具有一个或多个取代基的5-至10元杂环芳基基团；Y代表由以下公式表示的基团：2（在上述公式中，Ry1、Ry2和Ry3彼此相同或不同，每个代表氢原子、卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C3-7环烷基等）等；Z代表由以下公式表示的基团：3（在公式中，m表示0到2的整数；Rz1、Rz2、Rz3和Rz4彼此相同或不同，每个代表氢原子、卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基等）；R1、R2、R3和R4彼此相同或不同，每个代表氢原子、卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基等。
• Aryl and heteroaryl compounds, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050059713A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention provides aryl and heteroaryl compounds of Formula (I) as described herein, and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions made with the compounds of Formula (I) and methods for making such compositions. Compounds of Formula (I) may be useful for treating viral infections including orthopox viruses, either alone or in combination with other therapeutic agents.

  本发明提供了公式(I)所描述的芳基和杂环芳基化合物，以及它们的制备方法。还提供了由公式(I)化合物制成的制药组合物和制备这种组合物的方法。公式(I)化合物可能有助于治疗包括正痘病毒在内的病毒感染，可以单独使用或与其他治疗剂联合使用。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20070149570A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is a phenyl group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s) or a C 3-6 cycloalkyl group optionally having substituent(s), Z is a methylene group optionally having a C 1-6 alkyl group, ring A is a piperidine ring optionally further having substituent(s), ring B and ring C are benzene rings optionally further having substituent(s), and R 2 optionally form a ring together with the adjacent substituent on the ring B, except the compounds represented by the formula: or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly a substance P receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract symptoms, gastrointestinal diseases or central nerve diseases.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中Ar是苯基，可选地具有取代基；R1是氢原子，烃基，可选地具有取代基，酰基或杂环基，R2是氢原子，C1-6烷基，可选地具有取代基或C3-6环烷基，可选地具有取代基，Z是亚甲基，可选地具有C1-6烷基，环A是哌啶环，可选地具有进一步的取代基，环B和环C是苯环，可选地具有进一步的取代基，R2可选地与环B上相邻的取代基一起形成环，但不包括以下式子所表示的化合物或其盐： 本发明的化合物具有优良的速激肽受体拮抗作用，特别是物质P受体拮抗作用，并且可用作药物，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路症状，胃肠疾病或中枢神经疾病的药剂。
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160115159A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）所定义的化合物和包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是第VIIa因子抑制剂，可用作药物。