5-hydroxy-2,7-dimethyl-2-(4-methyl-3-pentenyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester | 705260-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-2,7-dimethyl-2-(4-methyl-3-pentenyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (+/-)-ethyl cannabiorcichromenic ester；Ethyl 5-hydroxy-2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)chromene-6-carboxylate
• CAS: 705260-27-1
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: WVLOHJZGSKVSLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2,7-dimethyl-2-(4-methyl-3-pentenyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester 在 C₄₂H₃₆F₁₀IrN₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+/-)-cannabiorcicyclolic acid
  参考文献：
  名称：

  [2+2]苯乙烯环加成的可见光能量转移催化

  摘要：

  髋关节呈方形：在铱(III)聚吡啶络合物存在下，苯乙烯在可见光照射下参与[2+2]环加成反应。与之前报道的可见光光氧化还原催化相反，该过程的机制涉及通过能量转移而不是电子转移进行光敏化。

  DOI：

  10.1002/anie.201204835
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dimethyl-2-(4-methyl-3-pentenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以27%的产率得到5-hydroxy-2,7-dimethyl-2-(4-methyl-3-pentenyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-Daurichromenic acid及其类似物的模块化简捷全合成

  摘要：

  从乙酰乙酸乙酯，巴豆酸乙酯和反式，反式法呢醛的四个步骤中完成了（±）-柔红铬酸的模块化，简明的全合成。还从乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酸甲酯和一系列容易获得的α，β-不饱和酯和醛制备了具有有效抗HIV活性的该天然产物的一系列类似物。

  DOI：

  10.1021/jo049703f

文献信息

• Efficient and general method for the synthesis of benzopyrans by ethylenediamine diacetate-catalyzed reactions of resorcinols with α,β-unsaturated aldehydes. One step synthesis of biologically active (±)-confluentin and (±)-daurichromenic acid
  作者：Yong Rok Lee、Jung Hyun Choi、Sang Heum Yoon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.159

  日期：2005.10

  An efficient and general synthesis of benzopyrans is achieved by ethylenediamine diacetate-catalyzed reactions of resorcinols with α,β-unsaturated aldehydes in moderated yields. As an application of this methodology, biologically interesting confluentin, which was known to have an inhibitory effect on histamine release is synthesized in one step. Also, natural daurichromenic acid, which has highly

  通过乙二胺二乙酸酯催化间苯二酚与α，β-不饱和醛的适度收率，可实现苯并吡喃的有效和一般合成。作为该方法的一种应用，一步合成了生物学上有意义的融合蛋白，已知该蛋白对组胺的释放具有抑制作用。此外，一步法成功地合成了具有强大的抗HIV活性的天然金鸡铬酸。