1-ethoxypyrene | 93654-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-ethoxypyrene
• CAS: 93654-95-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: WIGAVRUYAYGVPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  418.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxypyrene 在 DL-高半胱氨酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以90.2%的产率得到1-羟基芘
  参考文献：
  名称：

  一种1-羟基芘的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑羟基芘的制备方法，包括以下步骤：将烷基醇钠溶液升温回流，加入1‑溴芘进行反应10‑15小时经回收溶剂、降温、离心干燥得到1‑烷氧基芘；将1‑烷氧基芘溶解在溶剂中，与含末端巯基的氨基酸化合物，在无机强碱条件下，升温120‑170℃，反应2‑3小时，经溶剂回收、纯化干燥后得到1‑羟基芘。本发明的方法制备的1‑羟基芘含量99%，收率88%以上。

  公开号：

  CN106187709B
• 作为产物：
  描述：

  1-溴芘 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以93.5%的产率得到1-ethoxypyrene
  参考文献：
  名称：

  一种1-羟基芘的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑羟基芘的制备方法，包括以下步骤：将烷基醇钠溶液升温回流，加入1‑溴芘进行反应10‑15小时经回收溶剂、降温、离心干燥得到1‑烷氧基芘；将1‑烷氧基芘溶解在溶剂中，与含末端巯基的氨基酸化合物，在无机强碱条件下，升温120‑170℃，反应2‑3小时，经溶剂回收、纯化干燥后得到1‑羟基芘。本发明的方法制备的1‑羟基芘含量99%，收率88%以上。

  公开号：

  CN106187709B

文献信息

• Stepwise Adsorption of Alkoxy‐Pyrene Derivatives onto a Lamellar, Non‐Porous Naphthalenediimide‐Template on HOPG
  作者：G. Henrieke Heideman、José Augusto Berrocal、Meike Stöhr、E. W. Meijer、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/chem.202004008

  日期：2021.1.4

  The development of new strategies for the preparation of multicomponent supramolecular assemblies is a major challenge on the road to complex functional molecular systems. Here we present the use of a non‐porous self‐assembled monolayer from uC33‐NDI‐uC33, a naphthalenediimide symmetrically functionalized with unsaturated 33 carbon‐atom‐chains, to prepare bicomponent supramolecular surface systems

  制备多组分超分子组装体的新策略的发展是通往复杂功能分子系统的主要挑战。在这里，我们介绍了使用uC 33 -NDI-uC 33（由不饱和的33个碳原子链对称地官能化的萘二酰亚胺）制成的无孔自组装单分子层，以制备具有一系列烷氧基-（（液体/ HOPG界面上的PyrOR衍生物。尽管先前尝试在液体/ HOPG界面上直接沉积许多这些PyrOR单元的尝试失败了，但通过uC 33 -NDI-uC 33的多组分方法模板使得能够控制分子相互作用并促进吸附。所述PyrOR沉积重组初始的uC 33 -NDI-UC 33单层，导致在两个维度的膨胀来容纳客人。据我们所知，这是无孔或非金属复合单层的第一个例子，它允许在表面上逐步形成多组分超分子结构。
• Polycyclic aromatic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0125701A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  Compounds of the formula (I) or monomethyl or monoethyl ethers thereof, the compounds of formula (I) including their ethers containing no more than 30 carbon atoms in total, or esters or salts thereof; wherein Aris perylene,fluoranthene, chrysene, pyrene or triphenylene, optionally substituted by one or two substituents, or when Ar is anthracene or phenanthrene optionally substituted by one, two or three substituents; said substituents containing not more than four carbon atoms in total when taken together being the same or different and are selected from halogen; cyano; C1-4alkyl or C1-4alkoxy, each optionally substituted by hydroxy or C1-2alkoxy; halogen substituted Cl-2alkyl or C1-2alkoxy; halogen substituted Ci-2 alkyl or C1-2alkoxy; a group S(O)nR2 wherein n is an integer 0,1 or 2 and R2 is C1-2alkyl optionally substituted by hydroxy or C1- 2alkoxy; or Ar is optionally substituted by a group NR3R4 containing not more than 5 carbon atoms wherein R3 and R' are the same or different and each is a Ci-3alkyl group or NR3R4 forms a five-or six-membered heterocyclic ring optionally containing one or two additional heteroatoms; R' contains not more than eight carbon atoms and is a group or wherein m is 0 or 1; R5 is hydrogen or methyl; R6 and R' are the same or different and each is hydrogen or C1-3alkyl optionally substituted by hydroxy; R8 and R9 are the same or different and each is hydrogen or Ci-3alkyl; -C-C- is a five-or six-membered saturated carbocyclic ring; R10 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R", R12 and R13 are the same or different and each is hydrogen or methyl; R14 is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl; and provided that when Ar is 6-chrysenyl, 3- or 7-fluoranthenyl, 2-triphenylenyl, or 1- or 9-anthracenyl optionally substituted by one or two substituents as hereinbefore defined; other than optionally substituted butyl or butoxy R6 is C1-3alkyl optionally substituted by hydroxy; R7 is hydrogen, C1-3alkyl or hydroxymethyl; R'to R12 and R" are as hereinbefore defined; R13 is hydrogen; and m is 0; R5 is methyl, are disclosed as having biocidal and, in particular, antitumour activity. Methods for preparing the compounds, formulations containing them and their use in medicine are also described.

  式(I)化合物 或其单甲基醚或单乙基醚，式（I）化合物包括其总计含有不超过 30 个碳原子的醚，或其酯或盐；其中 Ar 为过ylene、fluoranthene、chrysene、pyrene 或 triphenylene，可任选被一个或两个取代基取代，或当 Ar 为 anthracene 或 phenanthrene 时，可任选被一个、两个或三个取代基取代；所述取代基在一起时总计含有不超过四个碳原子，可相同或不同，选自卤素、氰基、C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基，各自可任选被羟基或 C1-2 烷氧基取代；卤素取代的 Cl-2 烷基或 C1-2 烷氧基；卤素取代的 C1-2 烷基或 C1-2 烷氧基；C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基，各自可选被羟基或 C1-2 烷氧基取代；卤素取代的 Cl-2 烷基或 C1-2 烷氧基；卤素取代的 Ci-2 烷基或 C1-2 烷氧基；基团 S(O)nR2，其中 n 为整数 0、1 或 2，R2 为可选被羟基或 C1-2 烷氧基取代的 C1-2 烷基；或 Ar 被含有不超过 5 个碳原子的基团 NR3R4 任选取代，其中 R3 和 R'相同或不同，且各自为 Ci-3 烷基或 NR3R4 构成五或六元杂环，可任选含有一个或两个额外的杂原子；R'含有不超过 8 个碳原子，且是一个基团 或 其中 m 为 0 或 1； R5 是氢或甲基； R6 和 R' 相同或不同，各自为氢或任选被羟基取代的 C1-3 烷基； R8和R9相同或不同，各自为氢或Ci-3烷基； -C-C-是五或六元饱和碳环；R10 是氢、甲基或羟甲基；R"、R12 和 R13 相同或不同，且各自是氢或甲基；R14 是氢、甲基、羟基或羟甲基；且当 Ar 是 6-丙烯腈基、3-或 7-氟苯基、2-三苯烯基或 1-或 9-蒽基时，可任选被一个或两个如前定义的取代基取代；除任选取代的丁基或丁氧基外，R6 是任选被羟基取代的 C1-3 烷基；R7 是氢、C1-3 烷基或羟甲基；R'至 R12 和 R "如前定义；R13 是氢；m 是 0；R5 是甲基。此外，还描述了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的制剂及其在医学中的用途。
• Vollmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 531, p. 1,38
  作者：Vollmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Profft; Biela, Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2374,2379
  作者：Profft、Biela

  DOI：——

  日期：——
• Condensation products containing nitrogen and process of making same
  申请人：SOC OF CHEMICAL IND

  公开号：US02189503A1

  公开（公告）日：1940-02-06