2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl trans-2-(n-butyl)cyclopropanecarboxylate | 125641-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl trans-2-(n-butyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: (2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) (1R,2R)-2-butylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 125641-25-0；125641-26-1
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂
• 分子量: 344.538
• InChiKey: LCTPUTGNCVFKAD-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 Rh₂(acam)4 氢氧化钾 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl trans-2-(n-butyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Doyle, Michael P.; Bagheri, Vahid; Wandless, Thomas J., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 5, p. 1906 - 1912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral C2-symmetric bisferrocenyldiamines as ligands for transition metal catalyzed asymmetric cyclopropanation and aziridination
  作者：Dong-Jei Cho、Sang-Jin Jeon、Hong-Seok Kim、Chan-Sik Cho、Sang-Chul Shim、Tae-Jeong Kim

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00423-1

  日期：1999.9

  A new series of chiral C2-symmetric bisferrocenyldiimine 1 and bisferrocenyldiamines 2 and 3 proved to be efficient ligands for the copper(I)-catalyzed asymmetric cyclopropanation, cyclopropenation, and aziridination of alkenes and alkynes to give high diastereo- and enantioselectivity as well as high chemical yields. In some instances the enantiomeric excesses of cyclopropanated products are among

  一系列新的手性C 2对称双二茂铁基二亚胺1和双二茂铁基二胺2和3被证明是铜（I）催化的烯烃和炔烃的不对称环丙烷化，环丙烷化和叠氮化的有效配体，从而提供了高非对映异构和对映选择性以及化学产率高。在某些情况下，环丙烷化产物的对映体过量是有报道以来最高的（> 97％ee）。比较研究表明，立体选择性在很大程度上取决于配体和底物的空间变化。其他过渡金属配合物，其中包含某些配体，例如Ru（3c）Cl 2，[（NBD）Rh（2）] ClO 4，[Cu（2）（MeCN）2 ] PF 6和Pd（2）Cl 2在环丙烷化反应中也显示出高对映选择性。