苯乙氧基乙酸叔丁酯 | 1046818-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙氧基乙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-phenethoxyacetate
• 英文别名: phenethyloxyacetic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 2-(2-phenylethoxy)acetate；tert-butyl 2-(2-phenylethoxy)acetate
• CAS: 1046818-42-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: IXMYREGZHLAPOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙氧基乙酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到2-(2-苯基乙氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化生成烷氧基自由基可以在温和的反应条件下实现选择性C（sp3）-H功能化

  摘要：

  本文报道的是由N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺形成的第一个可见光诱导的烷氧基自由基，汉茨酯作为还原剂对反应至关重要。烷氧基自由基对氢原子的选择性提取使C（sp 3）-H烯丙基化和烯基化反应在室温下温和的反应条件下进行。广泛的底物变化，包括结构复杂的类固醇，均能有效进行C（sp 3）-H官能化反应，并具有较高的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201510014
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 苯乙醇 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到苯乙氧基乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化生成烷氧基自由基可以在温和的反应条件下实现选择性C（sp3）-H功能化

  摘要：

  本文报道的是由N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺形成的第一个可见光诱导的烷氧基自由基，汉茨酯作为还原剂对反应至关重要。烷氧基自由基对氢原子的选择性提取使C（sp 3）-H烯丙基化和烯基化反应在室温下温和的反应条件下进行。广泛的底物变化，包括结构复杂的类固醇，均能有效进行C（sp 3）-H官能化反应，并具有较高的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201510014

文献信息

• The Methylene Alkoxy Carbamate Self-Immolative Unit: Utilization for the Targeted Delivery of Alcohol-Containing Payloads with Antibody-Drug Conjugates
  作者：Robert V. Kolakowski、Karl T. Haelsig、Kim K. Emmerton、Chris I. Leiske、Jamie B. Miyamoto、Julia H. Cochran、Robert P. Lyon、Peter D. Senter、Scott C. Jeffrey

  DOI：10.1002/anie.201601506

  日期：2016.7.4

  A strategy for the conjugation of alcohol‐containing payloads to antibodies has been developed and involves the methylene alkoxy carbamate (MAC) self‐immolative unit. A series of MAC β‐glucuronide model constructs were prepared to evaluate stability and enzymatic release, and the results demonstrated high stability at physiological pH in a substitution‐dependent manner. All the MAC model compounds

  已经开发出一种将含酒精的有效载荷与抗体结合的策略，该策略涉及亚甲基烷氧基氨基甲酸酯（MAC）自消灭单元。制备了一系列MACβ-葡糖醛酸苷模型构建体以评估稳定性和酶促释放，结果证明了在生理pH下以取代依赖性方式具有很高的稳定性。所有的MAC模型化合物都在β-葡萄糖醛酸苷酶的作用下有效地释放了醇类药物替代物。为了评估用于ADC的MAC技术，通过去甲麻黄碱醇掺入了有效的微管破坏剂auristatin E（AE）。MACβ-葡糖醛酸苷AE药物接头与抗CD30抗体cAC10和IgG对照抗体的结合在体外和体内均具有强大的免疫学特异性活性。
• WO2008/96093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2008096093A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] A quaternary ammonium compound of formula (I) having M3 receptor antagonist activity; a composition comprising such a compound; the use of such a compound in therapy (such as asthma or COPD); and a method of treating a patient with such a compound.
  [FR] L'invention concerne un composé d'ammonium quaternaire de formule (I) ayant une activité antagoniste du récepteur M3; une composition comprenant ce composé; l'utilisation de ce composé en thérapie (telle que le traitement de l'asthme ou de COPD (maladie pulmonaire obstructive chroniquesdu cheval)); et une méthode visant à traiter un patient avec ce composé.