3-[3-(2-tert-butoxycarbonylethoxy)-2-(2-tert-butoxycarbonylethoxymethyl)-2-methylpropoxy]propionic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(2-tert-butoxycarbonylethoxy)-2-(2-tert-butoxycarbonylethoxymethyl)-2-methylpropoxy]propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-[2-methyl-3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]methyl]propoxy]propanoate；tert-butyl 3-[2-methyl-3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]methyl]propoxy]propanoate
• 化学式: C₂₆H₄₈O₉
• 分子量: 504.662
• InChiKey: BMHGCVSENAPNAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(2-tert-butoxycarbonylethoxy)-2-(2-tert-butoxycarbonylethoxymethyl)-2-methylpropoxy]propionic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1,1,1-tris(carboxyethoxymethyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  在相转移条件下通过聚-O-烷基化反应合成支化核。系统研究

  摘要：

  摘要 本文描述了季戊四醇 (PE) 和 1,1,1-三(羟甲基)乙烷 (TME) 在相转移催化 (PTC) 下通过 1,4 Michael 加成进行的聚-O-烷基化反应的系统研究。 )，考虑到以下影响：(1) PTC 的亲有机性（测试了三种不同的催化剂），（2）PTC 浓度（从催化条件到等摩尔条件），以及（3）添加共存于水相中的反应物的方式非均相反应体系。较少亲有机性的转移剂在这些反应中表现出最好的性能。在我们的案例中，苄基三乙基氯化铵 (TEBAC) 具有最好的特性。NaOH 作为碱的存在促进了界面机制而不是主体机制。在 NaOH 的最佳浓度范围 (35–40%) 之外，可能会发生亲核试剂之间的竞争，由于介质饱和。关于反应物的添加方式，NaOH 和 TEBAC 接触时间较短的情况有利于所需产物的形成。最后，描述了聚-O-烷基化化合物的叔丁基的脱保护，以良好的产率（90-94％）获得具有末

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.01.034
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 、 丙烯酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到3-[3-(2-tert-butoxycarbonylethoxy)-2-(2-tert-butoxycarbonylethoxymethyl)-2-methylpropoxy]propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过1,4-加成丙烯酸叔丁酯和丙烯腈使伯多元醇聚烷基化

  摘要：

  亲水性很强的伯多元醇季戊四醇（PE），1,1,1-三（羟甲基）乙烷和三（羟甲基）氨基甲烷（TRIS）可以通过将1,4-加成物与丙烯酸叔丁酯相聚而以令人满意的收率聚醚化-转移催化。这些多元醇的聚氰乙基化也可以用丙烯腈完成。给出了一些聚醚酸与sa（III）螯合的初步结果。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00008-1

文献信息

• Polyalkylation of primary polyols by 1,4-addition to tert-butyl acrylate and acrylonitrile
  作者：Agnès Dupraz、Philippe Guy、Claude Dupuy

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00008-1

  日期：1996.2

  The very hydrophilic primary polyols pentaerythritol (PE), 1,1,1-tris(hydroxymethyl)ethane and tris(hydroxymethyl)aminomethane (TRIS), can be polyetherified in satisfactory yield by 1,4-addition to tert-butyl acrylate using phase-transfer catalysis. Polycyanoethylation of these polyols can also be accomplished with acrylonitrile. Preliminary results of chelation between some polyether-acids with samarium

  亲水性很强的伯多元醇季戊四醇（PE），1,1,1-三（羟甲基）乙烷和三（羟甲基）氨基甲烷（TRIS）可以通过将1,4-加成物与丙烯酸叔丁酯相聚而以令人满意的收率聚醚化-转移催化。这些多元醇的聚氰乙基化也可以用丙烯腈完成。给出了一些聚醚酸与sa（III）螯合的初步结果。
• Multivalent agents containing 1-substituted 2,3,4-trihydroxyphenyl moieties as novel synthetic polyphenols directed against HIV-1
  作者：Aida Flores、María José Camarasa、María Jesús Pérez-Pérez、Ana San-Félix、Jan Balzarini、Ernesto Quesada

  DOI：10.1039/c4ob00445k

  日期：——

  Preliminary SAR studies emphasize the importance of the 1-substituted 2,3,4-trihydroxyphenyl moiety, the presence of an amide as the linker and the multivalent architecture of these molecules, since the anti-HIV activity increases with the number of polyphenolic moieties. The data support the interest in synthetic polyphenols and represent a promising starting point for further design and development of

  据报道，受一些天然存在的多酚（单宁酸）的多价结构的启发，合成了一系列分子，并评估了其抗HIV活性。已经以季戊四醇为中心衍生了不同的多支链支架，其基于1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分分布空间合成的多酚亚基。带有四个N-（2,3,4-三羟基苯基）酰胺基的四足化合物（13b）在EC 50下对HIV-1表现出显着的选择性活性微摩尔量值，与报道的最具代表性的抗艾滋病毒单宁值相同。初步的SAR研究强调了1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分，作为连接基的酰胺的存在以及这些分子的多价结构的重要性，因为抗HIV活性随多酚部分的数量而增加。数据支持了对合成多酚的兴趣，并代表了进一步设计和开发选择性HIV-1抑制剂的有希望的起点。
• [EN] BIS TRIDENTATE W3O2 CLUSTERS FOR X-RAY IMAGING<br/>[FR] AGRÉGATS DE LIGANDS TRIDENTÉS BIS DE W3O2 POUR L'IMAGERIE PAR RAYONS X
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013000970A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention describes a new class of highly stable W3O2 Clusters, a method for their preparation, their use as X-ray contrast agents and the intermediates tri- or tetracarboxylic acids as desired tridentate ligand resources.

  本发明描述了一种新型高稳定性的W3O2团簇，以及它们的制备方法，它们作为X射线造影剂的用途，以及作为三齿或四齿羧酸中间体的所需三齿配体资源。
• Synthesis of branched cores by poly-O-alkylation reaction under phase transfer conditions. A systematic study
  作者：José M. Landeros、Hugo A. Silvestre、Patricia Guadarrama

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.01.034

  日期：2013.4

  -alkylation reactions of pentaerythritol (PE) and 1,1,1- tris (hydroxymethyl)ethane (TME) by 1,4 Michael addition, under phase transfer catalysis (PTC), considering the effect of: (1) the organophilicity of PTC (three different catalysts were tested), (2) PTC concentration (from catalytic to equimolar conditions), and (3) the regime of addition of reactants coexisting in the aqueous phase of the heterogeneous

  摘要 本文描述了季戊四醇 (PE) 和 1,1,1-三(羟甲基)乙烷 (TME) 在相转移催化 (PTC) 下通过 1,4 Michael 加成进行的聚-O-烷基化反应的系统研究。 )，考虑到以下影响：(1) PTC 的亲有机性（测试了三种不同的催化剂），（2）PTC 浓度（从催化条件到等摩尔条件），以及（3）添加共存于水相中的反应物的方式非均相反应体系。较少亲有机性的转移剂在这些反应中表现出最好的性能。在我们的案例中，苄基三乙基氯化铵 (TEBAC) 具有最好的特性。NaOH 作为碱的存在促进了界面机制而不是主体机制。在 NaOH 的最佳浓度范围 (35–40%) 之外，可能会发生亲核试剂之间的竞争，由于介质饱和。关于反应物的添加方式，NaOH 和 TEBAC 接触时间较短的情况有利于所需产物的形成。最后，描述了聚-O-烷基化化合物的叔丁基的脱保护，以良好的产率（90-94％）获得具有末
• Bis Tridentate W3O2 Clusters for X-Ray imaging
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2540321A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  The present invention describes a new class of highly stable W3O2 Clusters, a method for their preparation, their use as X-ray contrast agents and the intermediates tri- or tetracarboxylic acids as desired tridentate ligand resources.

  该发明描述了一类新型高稳定性的W3O2团簇，一种制备它们的方法，它们作为X射线造影剂的用途，以及作为三齿配体资源所需的三酸或四酸中间体。