1-phenyl-3-[4-(prop-2-en-1-yloxy)phenyl]propane-1,3-dione | 128015-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-phenyl-3-[4-(prop-2-en-1-yloxy)phenyl]propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-Phenyl-3-(4-prop-2-enoxyphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 128015-59-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: CIKKPQNQOLXXKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 1-phenyl-3-[4-(prop-2-en-1-yloxy)phenyl]propane-1,3-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2,2-difluoro-4-phenyl-6-[4-(prop-2-en-1-yloxy)phenyl]-1,3,2-(2H)-dioxaborine
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酰甲烷二氟化硼烷氧基甲硅烷基衍生物的合成及光物理性质

  摘要：

  二苯甲酰基甲烷二氟化硼 (DBMBF2) 的烷氧基甲硅烷基衍生物是通过 DBMBF2 的相应 O-烯丙基衍生物与三乙氧基硅烷的氢化硅烷化反应合成的。研究了合成的 O-烯丙基和烷氧基甲硅烷基衍生物的光物理性质。发现DBMBF2衍生物的吸收和荧光光谱基本上取决于O-烯丙基或O-丙基烷氧基甲硅烷基取代基的位置。对位的荧光量子产率最高，而间位的取代在荧光光谱中产生最大的红移。烷氧基甲硅烷基衍生物的气相激发和发射能量的结构的密度泛函理论计算和时间相关的密度泛函理论计算是在 PBE0/SVP 理论水平上进行的。对位、邻位和间位取代衍生物的一些光谱特征可以通过两个吸收带的重叠来充分解释。

  DOI：

  10.1002/hc.21091
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(烯丙氧基)苯基]乙酮 、 苯甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到1-phenyl-3-[4-(prop-2-en-1-yloxy)phenyl]propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酰甲烷二氟化硼烷氧基甲硅烷基衍生物的合成及光物理性质

  摘要：

  二苯甲酰基甲烷二氟化硼 (DBMBF2) 的烷氧基甲硅烷基衍生物是通过 DBMBF2 的相应 O-烯丙基衍生物与三乙氧基硅烷的氢化硅烷化反应合成的。研究了合成的 O-烯丙基和烷氧基甲硅烷基衍生物的光物理性质。发现DBMBF2衍生物的吸收和荧光光谱基本上取决于O-烯丙基或O-丙基烷氧基甲硅烷基取代基的位置。对位的荧光量子产率最高，而间位的取代在荧光光谱中产生最大的红移。烷氧基甲硅烷基衍生物的气相激发和发射能量的结构的密度泛函理论计算和时间相关的密度泛函理论计算是在 PBE0/SVP 理论水平上进行的。对位、邻位和间位取代衍生物的一些光谱特征可以通过两个吸收带的重叠来充分解释。

  DOI：

  10.1002/hc.21091

文献信息

• Utilisation en cosmétique de diorganopolysiloxanes à fonction dibenzoyleméthane et nouvelles compositions cosmétiques contenant ces composés, destinées à la protection de la peau et des cheveux
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0383655B1

  公开（公告）日：1993-04-28
• US5025053A
  申请人：——

  公开号：US5025053A

  公开（公告）日：1991-06-18
• US5145662A
  申请人：——

  公开号：US5145662A

  公开（公告）日：1992-09-08
• Synthesis and Photophysical Properties of Alkoxysilyl Derivatives of Dibenzoylmethanatoboron Difluoride
  作者：Yuriy N. Kononevich、Ivan B. Meshkov、Natalia V. Voronina、Nikolay M. Surin、Viacheslav A. Sazhnikov、Andrei A. Safonov、Alexander A. Bagaturyants、Mikhail V. Alfimov、Aziz M. Muzafarov

  DOI：10.1002/hc.21091

  日期：2013.7

  Alkoxysilyl derivatives of dibenzoylmethanatoboron difluoride (DBMBF2) are synthesized by the hydrosilylation reaction of the corresponding O-allyl derivatives of DBMBF2 with triethoxysilane. The photophysical properties of the synthesized O-allyl and alkoxysilyl derivatives are investigated. It is found that the absorption and fluorescence spectra of the DBMBF2 derivatives essentially depend on the

  二苯甲酰基甲烷二氟化硼 (DBMBF2) 的烷氧基甲硅烷基衍生物是通过 DBMBF2 的相应 O-烯丙基衍生物与三乙氧基硅烷的氢化硅烷化反应合成的。研究了合成的 O-烯丙基和烷氧基甲硅烷基衍生物的光物理性质。发现DBMBF2衍生物的吸收和荧光光谱基本上取决于O-烯丙基或O-丙基烷氧基甲硅烷基取代基的位置。对位的荧光量子产率最高，而间位的取代在荧光光谱中产生最大的红移。烷氧基甲硅烷基衍生物的气相激发和发射能量的结构的密度泛函理论计算和时间相关的密度泛函理论计算是在 PBE0/SVP 理论水平上进行的。对位、邻位和间位取代衍生物的一些光谱特征可以通过两个吸收带的重叠来充分解释。