1,2-dipentyl glycerol | 69805-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1,2-dipentyl glycerol
• 英文别名: racemic 2,3-bis(pentyloxy)-1-propanol；2,3-Dipentoxypropan-1-ol
• CAS: 69805-55-6
• 化学式: C₁₃H₂₈O₃
• 分子量: 232.364
• InChiKey: SQFOOHVTBBCVJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dipentyl glycerol 在 palladium dihydroxide 叔丁基过氧化氢 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 异辛烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 Phosphoric acid 2,3-bis-pentyloxy-propyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  蜡状芽孢杆菌的磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C的合成，构效关系以及聚乙二醇的作用。

  摘要：

  合成蜡状芽孢杆菌磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C（PI-PLC）的底物类似物抑制剂，并筛选它们是否适合通过蛋白质晶体学绘制酶的活性位点区域。设计天然底物磷脂酰肌醇（PI）的类似物，以检查脂质部分和肌醇磷酸酯头基团对于与酶结合的重要性。合成化合物在甘油主链的sn-1和sn-2位置包含戊基，己基或己酰基和辛基脂质链，而在sn-3位置包含膦肌醇，膦酸，膦酸甲酯，磷脂酸或磷酸甲酯。疏水性最强的化合物磷酸二辛酯甲酯14也是最好的抑制剂，IC50为12 microM。在一系列的二己基脂质中，具有膦酰基肌醇头基的化合物比不含肌醇但在其他方面相同的化合物具有更强的抑制作用。化合物29是具有膦酰基肌醇头基团的短链脂质，被发现是一种竞争性抑制剂，是该系列中最有效的抑制剂，IC50为18 microM（Ki = 14 microM）。具有二己基链的类似物比具有二己基链的类似物更好的抑制剂，大概是因为醚连接的脂质比酯连接

  DOI：

  10.1021/jm960434y
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dipentoxypropoxymethylbenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1,2-dipentyl glycerol
  参考文献：
  名称：

  蜡状芽孢杆菌的磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C的合成，构效关系以及聚乙二醇的作用。

  摘要：

  合成蜡状芽孢杆菌磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C（PI-PLC）的底物类似物抑制剂，并筛选它们是否适合通过蛋白质晶体学绘制酶的活性位点区域。设计天然底物磷脂酰肌醇（PI）的类似物，以检查脂质部分和肌醇磷酸酯头基团对于与酶结合的重要性。合成化合物在甘油主链的sn-1和sn-2位置包含戊基，己基或己酰基和辛基脂质链，而在sn-3位置包含膦肌醇，膦酸，膦酸甲酯，磷脂酸或磷酸甲酯。疏水性最强的化合物磷酸二辛酯甲酯14也是最好的抑制剂，IC50为12 microM。在一系列的二己基脂质中，具有膦酰基肌醇头基的化合物比不含肌醇但在其他方面相同的化合物具有更强的抑制作用。化合物29是具有膦酰基肌醇头基团的短链脂质，被发现是一种竞争性抑制剂，是该系列中最有效的抑制剂，IC50为18 microM（Ki = 14 microM）。具有二己基链的类似物比具有二己基链的类似物更好的抑制剂，大概是因为醚连接的脂质比酯连接

  DOI：

  10.1021/jm960434y

文献信息

• POLYOL ETHERS AND PROCESS FOR MAKING THEM
  申请人：Tulchinsky Michael L.

  公开号：US20100048940A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  New polyol ether compounds and a process for their preparation. The process comprises reacting a polyol, a carbonyl compound, and hydrogen in the presence of hydrogenation catalyst, to provide the polyol ether. The molar ratio of polyol to carbonyl compound in the process is greater than 5:1.

  新的聚醚醇化合物及其制备方法。该方法包括在氢化催化剂存在下，使聚醇、羰基化合物和氢发生反应，从而提供聚醚醇。在该过程中，聚醇与羰基化合物的摩尔比大于5:1。
• Process for producing fat or oil
  申请人：Kase Minoru

  公开号：US20060258872A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  A method for producing a diacylglycerol-rich fat or oil is provided. This method includes the steps of reacting an acyl group donor with an acyl group receptor, and separating unreacted material and byproducts by distillation for use as a part of the starting material in the subsequent cycle of production. The distillation is conducted such that the content of monoacylglycerol in the fat or oil after the distillation is 0.5 to 15% by weight.

  提供了一种生产富含二酰基甘油的脂肪或油的方法。该方法包括以下步骤：将酰基供体与酰基受体反应，并通过蒸馏分离未反应的材料和副产物，以作为生产下一个周期的起始材料的一部分。蒸馏是这样进行的，使得脂肪或油在蒸馏后的单酰基甘油含量为0.5%至15%的重量。
• [EN] PKC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SEPTIC CHOLESTASIS WITH POLYMETHINE DYE TARGETING<br/>[FR] INHIBITEURS DE PKC POUR LE TRAITEMENT DE LA CHOLESTASE SEPTIQUE AVEC CIBLAGE À L'AIDE D'UN COLORANT DE TYPE POLYMÉTHINE
  申请人：SMARTDYELIVERY GMBH

  公开号：WO2020043667A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The invention relates to inhibitors of the PKC signaling pathway for use in the treatment of septic cholestasis, wherein the inhibitors are targeted into the liver by a selective nanostructured delivery system, wherein the selective nanostructured delivery system comprises at least one polymethine dye and at least one polymer and/or at least one lipid and/or at least one virus-like particle, wherein the at least one polymethine dye is a symmetrical or asymmetrical polymethine.

  该发明涉及PKC信号通路的抑制剂，用于治疗败血症性胆汁淤积，其中这些抑制剂通过选择性纳米结构传递系统靶向进入肝脏，该选择性纳米结构传递系统包括至少一种聚甲纶染料和至少一种聚合物和/或至少一种脂质和/或至少一种类病毒颗粒，其中至少一种聚甲纶染料是对称或非对称的聚甲纶。
• [EN] PKC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SEPTIC CHOLESTASIS WITH CTM TARGETING<br/>[FR] INHIBITEURS DE PKC POUR LE TRAITEMENT DE LA CHOLESTASE SEPTIQUE AVEC CIBLAGE CTM
  申请人：SMARTDYELIVERY GMBH

  公开号：WO2020043668A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The invention relates to inhibitors of the PKC signaling pathway for use in the treatment of septic cholestasis, wherein the inhibitors are targeted into the liver by a selective nanostructured delivery system, wherein the selective nanostructured delivery system comprises at least one carbohydrate targeting moiety and at least one polymer and/or at least one lipid and/or at least one virus-like particle.

  该发明涉及用于治疗感染性胆汁淤积的PKC信号通路抑制剂，其中抑制剂通过选择性纳米结构传递系统靶向进入肝脏，该选择性纳米结构传递系统包括至少一种碳水化合物靶向基团和至少一种聚合物和/或至少一种脂质和/或至少一种类病毒颗粒。
• [EN] IODINATED PRODUCTS INTENDED FOR A USE FOR THE MEDICAL IMAGING AND THEIR METHODS OF PREPARATION<br/>[FR] PRODUITS IODÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR L'IMAGERIE MÉDICALE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2013121284A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention concerns an iodinated lipophilic compound of formula (I) or (II) : AG-R (I) or AG-X-R (II) wherein - AG represents an unsaturated or saturated (C8-C52) aliphatic hydrocarbon chain found in fatty acids having or not a double bond, an unsaturated or saturated aromatic cycle with an hydrocarbon chain, a sterol, an unsaturated or saturated (C8-C52) aliphatic hydrocarbon chain ended by an amino group having or not a double bound, - X represents a spacer such as a diacid, a diol (like aliphatic diol, polyethylene glycol comprising 1 to 50 ethylene glycol groups) or an amino acid, - R represents a benzene ring with one, two or three iodine atoms and a carboxylic group or an alcohol group.

  本发明涉及一种具有以下结构的碘化亲脂性化合物（I）或（II）：AG-R（I）或AG-X-R（II），其中- AG代表脂肪酸中的不饱和或饱和（C8-C52）脂肪烃链，具有或不具有双键，带有碳氢链的不饱和或饱和芳香环，甾醇，由氨基结束的不饱和或饱和（C8-C52）脂肪烃链，- X代表间隔物，如二酸，二醇（如脂肪二醇，聚乙二醇，包含1至50个乙二醇基团）或氨基酸，- R代表一个苯环，带有一个、两个或三个碘原子和一个羧基或羟基。