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ethyl 3-pentyldioxy-2-methylenebutanoate | 156462-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-pentyldioxy-2-methylenebutanoate
英文别名
Ethyl 2-methylidene-3-pentylperoxybutanoate
ethyl 3-pentyldioxy-2-methylenebutanoate化学式
CAS
156462-32-7
化学式
C12H22O4
mdl
——
分子量
230.304
InChiKey
GFDVQSWGPMZZIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-pentyldioxy-2-methylenebutanoate过氧化乙酸叔丁酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到ethyl 2,3-epoxy-2-(2-methyl-5-hydroxypentyl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α,β-epoxyesters by homolytically induced decomposition of derivatives of ethyl 2-(1-hydroperoxyethyl)propenoate
    摘要:
    在 2-(1-羟基过氧乙基)丙烯酸乙酯衍生物的苯溶液中,于 110°C 分解少量过乙酸叔丁酯,可得到δ,δ-环氧酯,收率良好。
    DOI:
    10.1039/c39940001259
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (E)-2-(bromomethyl)but-2-enoatepentyl hydroperoxide氢氧化钾 、 poly(ethylene oxide) 400 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以43%的产率得到ethyl 3-pentyldioxy-2-methylenebutanoate
    参考文献:
    名称:
    甲基丙烯酸型过氧化物的合成及其在溶液中的均溶诱导分解研究
    摘要:
    已经制备了各种不饱和的过氧化物,对其进行了表征并在各种溶剂中进行了感应分解,从而提供了相应的环氧乙烷。该反应通过自由基链机理进行,并且通过添加的过乙酸叔丁基酯在110℃或AIBN在80℃下热解或在20℃下BEt 3的自氧化来引发。所研究的过氧衍生物被设计为产生羟基,该羟基通过异构化反应(例如分子内1,5-氢原子转移,环状结构的环化或β断裂),断裂或氢原子转移至溶剂中而生成官能烷基。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(96)01180-5
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文献信息

  • Synthesis of methacrylic-type peroxidic compounds and study of their homolytic induced decomposition in solution
    作者:Daniel Colombani
    DOI:10.1016/s0040-4020(96)01180-5
    日期:1997.2
    unsaturated peroxidic compounds have been prepared, characterized and inductively decomposed in various solvents to afford the corresponding oxiranes. The reaction proceeded by a radical chain mechanism and was initiated either by thermolysis of added t-butyl peracetate at 110°C or AIBN at 80°C, or by autoxidation of BEt3 at 20°C. The studied peroxyderivatives were designed to generate oxyl radicals reacting
    已经制备了各种不饱和的过氧化物,对其进行了表征并在各种溶剂中进行了感应分解,从而提供了相应的环氧乙烷。该反应通过自由基链机理进行,并且通过添加的过乙酸叔丁基酯在110℃或AIBN在80℃下热解或在20℃下BEt 3的自氧化来引发。所研究的过氧衍生物被设计为产生羟基,该羟基通过异构化反应(例如分子内1,5-氢原子转移,环状结构的环化或β断裂),断裂或氢原子转移至溶剂中而生成官能烷基。
  • Synthesis of α,β-epoxyesters by homolytically induced decomposition of derivatives of ethyl 2-(1-hydroperoxyethyl)propenoate
    作者:Daniel Colombani、Bernard Maillard
    DOI:10.1039/c39940001259
    日期:——
    Decomposition of small amounts of tert-butyl peracetate at 110 °C in benzene solutions of derivatives of ethyl 2-(1-hydroperoxyethyl)propenoate afforded α,β-epoxyesters in good yields.
    在 2-(1-羟基过氧乙基)丙烯酸乙酯衍生物的苯溶液中,于 110°C 分解少量过乙酸叔丁酯,可得到δ,δ-环氧酯,收率良好。
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