2-(ethoxycarbonyl)-8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octanoic acid | 213749-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(ethoxycarbonyl)-8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octanoic acid
• CAS: 213749-67-8
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆
• 分子量: 316.395
• InChiKey: XXMGNOLYRKRJJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)-8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octanoic acid 在 Oxone 、 1,1,1-三氟丙酮 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 edetate disodium 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 乙莫克舍
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of 2-Aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylate: Syntheses of Ethyl 2-[6-(3-Alkoxyphenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylates

  摘要：

  A versatile synthetic route to 2-aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylates as potential hypoglycemic agent has been developed via combination of dioxirane epoxidation of inactive olefin and facile aryl alkyl ether formation of the labile epoxy alcohol by Mitsunobu reaction.

  DOI：

  10.3987/com-98-8150
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙氧羰基)-8-(2-四氢-2H-吡喃氧基)辛酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以99.4%的产率得到2-(ethoxycarbonyl)-8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of 2-Aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylate: Syntheses of Ethyl 2-[6-(3-Alkoxyphenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylates

  摘要：

  A versatile synthetic route to 2-aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylates as potential hypoglycemic agent has been developed via combination of dioxirane epoxidation of inactive olefin and facile aryl alkyl ether formation of the labile epoxy alcohol by Mitsunobu reaction.

  DOI：

  10.3987/com-98-8150