Tetracarbonyl(1,3-dimethylimidazolidin-2-yliden)eisen(0)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: Tetracarbonyl(1,3-dimethylimidazolidin-2-yliden)eisen(0)
• 英文别名: tetracarbonyl(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)iron(0)；Carbon monoxide;(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)iron
• 化学式: C₉H₁₀FeN₂O₄
• 分子量: 266.036
• InChiKey: QNVOBOOLYNVTKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  10.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetracarbonyl(1,3-dimethylimidazolidin-2-yliden)eisen(0) 以 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  顺磁性碳烯金属配合物。第2部分。稳定的富含电子的烯烃衍生的顺磁性卡宾羰基和卡宾亚硝酰基-铁（I）配合物的合成和光谱研究

  摘要：

  [Fe（CO）3（L Me）L'] [L Me = C [graph省略] Me; L'= PMePh 2，PET 2 PH，PPH 2 H，PPH 3，ASPH 3，P（C 6 H ^ 11）3或P（OPH）3 ]，[{的Fe（CO）3（L我）} 2（μ-dppe）]，（8）和[Fe 2（CO）6（L Me）（dppe）]是由具有[​​Fe（CO）4（L Me）的适当配体描述的）]。这些配合物随后通常通过使用Ag [BF 4 ]通过单电子氧化来生产顺磁性卡宾铁（I）盐（12）-（38）。铁（I）盐通常是化学和热稳定的，九个实例，例如[Fe（CO）3（L Me）2 ] [BF 4 ]，被充分表征为结晶材料。配合物（8）的氧化产生新颖的二铁（I）指示[{Fe（CO）3（L Me）} 2（µ-dppe）] 2+，其中包含两个独立的，非相互作用的低旋转d 7铁原子。三羰基铁（I）配合物与各种中性配体反应，生成[Fe（CO）2（L

  DOI：

  10.1039/dt9810001583
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 2-(1,3-二甲基咪唑烷-2-亚基)-1,3-二甲基-咪唑烷 以 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到Tetracarbonyl(1,3-dimethylimidazolidin-2-yliden)eisen(0)
  参考文献：
  名称：

  碳配合物。第12部分。低氧化态锰，铁，钴，镍和钌的富含电子的烯烃衍生的中性单和双（卡宾）配合物

  摘要：

  富含电子的烯烃[：R] 2（L R 2； R = Me或Et）提供了各种热稳定的Fe，Ru，Co， ，镍和锰I，难度更大。值得注意的是配合物的配位数，形式的金属氧化态和几何形状（四面体，正方形平面，三角双锥体或八面体）的范围。在这29种新络合物中，有新型中性双（卡宾）物种[Fe（L Me）2（NO）2 ]，[Co（CO）（L Et）2（NO）]，反式-[Fe（CO）3（我）2]，[Ni（CO）2（L Et）2 ]，[Fe（CO）2 l 2（L Me）2 ]和[Ni（L Me）2（NO 3）2 ]；最后是唯一的反磁性镍（II）硝酸盐。红外光谱显示，与类似的（例如膦）配合物相比，ν（CO）较低：ν（CN 2）在1 480-1 540 cm - 1范围内，上端是高氧化态金属配合物的特征。在13中也观察到了这种趋势当C carb时，C nmr化学位移。移向更高的场（碳碳水化合物通常是距SiMe 4低场200–230

  DOI：

  10.1039/dt9770002172

文献信息

• Paramagnetic carbenemetal complexes. Part 2. Synthesis and spectroscopic studies of stable electron-rich olefin-derived paramagnetic carbenecarbonyl- and carbenenitrosyl-iron(I) complexes
  作者：Michael F. Lappert、Jonathan J. MacQuitty、Peter L. Pye

  DOI：10.1039/dt9810001583

  日期：——

  generally by use of Ag[BF4]. The iron (I) salts are often chemically and thermally stable, nine examples, e.g.[Fe(CO)3(LMe)2][BF4], being fully characterised as crystalline materials. Oxidation of complex (8) yields the novel di-iron(I) dication [Fe(CO)3(LMe)}2(µ-dppe)]2+ which contains two independent, non-interacting, low-spin d7 iron atoms. The tricarbonyliron(I) complexes react with various neutral ligands

  [Fe（CO）3（L Me）L'] [L Me = C [graph省略] Me; L'= PMePh 2，PET 2 PH，PPH 2 H，PPH 3，ASPH 3，P（C 6 H ^ 11）3或P（OPH）3 ]，[的Fe（CO）3（L我）} 2（μ-dppe）]，（8）和[Fe 2（CO）6（L Me）（dppe）]是由具有[​​Fe（CO）4（L Me）的适当配体描述的）]。这些配合物随后通常通过使用Ag [BF 4 ]通过单电子氧化来生产顺磁性卡宾铁（I）盐（12）-（38）。铁（I）盐通常是化学和热稳定的，九个实例，例如[Fe（CO）3（L Me）2 ] [BF 4 ]，被充分表征为结晶材料。配合物（8）的氧化产生新颖的二铁（I）指示[Fe（CO）3（L Me）} 2（µ-dppe）] 2+，其中包含两个独立的，非相互作用的低旋转d 7铁原子。三羰基铁（I）配合物与各种中性配体反应，生成[Fe（CO）2（L
• Carbene complexes. Part 12. Electron-rich olefin-derived neutral mono- and bis-(carbene) complexes of low-oxidation-state manganese, iron, cobalt, nickel, and ruthenium
  作者：Michael F. Lappert、Peter L. Pye

  DOI：10.1039/dt9770002172

  日期：——

  range of co-ordination numbers, formal metal oxidation states, and geometries (tetrahedral, square planar, trigonal bipyramidal, or octahedral) of the complexes. Amongst the 29 new complexes are the novel neutral bis(carbene) specres [Fe(LMe)2(NO)2], [Co(CO)(LEt)2(NO)], trans-[Fe(CO)3(LMe)2], [Ni(CO)2(LEt)2], [Fe(CO)2l2(LMe)2], and [Ni(LMe)2(NO3)2]; the last is the only diamagnetic nickel(II) dinitrate

  富含电子的烯烃[：R] 2（L R 2； R = Me或Et）提供了各种热稳定的Fe，Ru，Co， ，镍和锰I，难度更大。值得注意的是配合物的配位数，形式的金属氧化态和几何形状（四面体，正方形平面，三角双锥体或八面体）的范围。在这29种新络合物中，有新型中性双（卡宾）物种[Fe（L Me）2（NO）2 ]，[Co（CO）（L Et）2（NO）]，反式-[Fe（CO）3（我）2]，[Ni（CO）2（L Et）2 ]，[Fe（CO）2 l 2（L Me）2 ]和[Ni（L Me）2（NO 3）2 ]；最后是唯一的反磁性镍（II）硝酸盐。红外光谱显示，与类似的（例如膦）配合物相比，ν（CO）较低：ν（CN 2）在1 480-1 540 cm - 1范围内，上端是高氧化态金属配合物的特征。在13中也观察到了这种趋势当C carb时，C nmr化学位移。移向更高的场（碳碳水化合物通常是距SiMe 4低场200–230