PdCl2(AsPh3)2 | 28966-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PdCl2(AsPh3)2
• 英文别名: Pd(AsPh3)2Cl2；(Ph3As)2PdCl2；palladium(2+);triphenylarsane;dichloride
• CAS: 28966-84-9
• 化学式: C₃₆H₃₀As₂Cl₂Pd
• 分子量: 789.803
• InChiKey: FMYGTTWPNQZMRW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PdCl2(AsPh3)2 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pd(μ-Cl)(C6F5)(AsPh3)]2
  参考文献：
  名称：

  η 5 -Cyclopentadienylpalladium（II）配合物的合成，表征和用途为降冰片烯的乙烯基加成聚合，并与5-乙烯基-2-降冰片烯或5-亚乙基-2-降冰片烯共聚

  摘要：

  含两个桥接卤素（Cl或Br）配体[N n Bu 4 ] 2 [（X 5 C 6）2 Pd（μ-Cl）2 Pd（C 6 X 5）2 ]的钯（II）双核络合物和[（X 5 C 6）（L）Pd（μ-Y）2 Pd（C 6 X 5）（L）]（X = F，Cl; Y = Cl，Br），容易与环戊二烯基th C 5反应ħ 5 T1中，以得到相应的空气稳定半夹心，伪三角η 5 -cyclopentadienylpalladium络合物，[N ñ卜4 ] [（η 5 -C 5 H ^ 5）的Pd（C 6 X 5）2 ]（X = F 1，氯2）和（η 5 -C 5 H ^ 5）的Pd（C 6 X 5）（L） （X = F，L = CNBu吨 3，PPH 3 4，PME 2博士5，PET 3 6，ASPH 3 7，灰飞虱3 8 ; X =氯，L = PME 2博士9，PET 3 10）， 分别。与tetraph

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.050
• 作为产物：
  描述：

  以 氯仿 为溶剂， 生成 PdCl2(AsPh3)2
  参考文献：
  名称：

  Loginova, I. V.; Polovnyak, V. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, p. 229 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 4-溴苯甲酰苯 在 copper(l) iodide 、 PdCl2(AsPh3)2 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以78%的产率得到4-(4-tert-butylphenylacetylene)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  用亚烯基钌配合物装饰的六-peri-hexabenzocoronene-几乎是苍蝇拍。

  摘要：

  合成了带有六芳基苯（HAB）或六-周边-六苯并并戊二烯（HBC）取代基的富碳钌亚烯基络合物。这是通过相应的带有HAB和HBC取代基的炔丙醇实现的，可通过3步或4步反应级联来实现。炔丙基醇HC的反应C（OH）PH（HAB）和HC C（OH）PH（HBC）与将[RuCl（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）2 ]，得到的复合物的[Ru（η 5 -C 5 H 5）（C C C（HAB）（Ph））（PPh 3）2] PF 6和[茹（η 5 -C 5 H ^ 5）（Ç Ç C（HBC）（PH））（PPH 3）2 ] PF 6。后者显示出有趣的固态π–π堆积行为以及溶液中的聚集现象。

  DOI：

  10.1039/d0dt02729d

文献信息

• Selective cleavage of the two types of Pd–N bonds in di-µ-halogeno-bis[arylazo-oximatopalladium(<scp>II</scp>)]
  作者：Pradip K. Mascharak、Animesh Chakravorty

  DOI：10.1039/dt9800001698

  日期：——

  equilibrium constants are reported. Bidentate phosphine and phosphinoarsine simultaneously split the bridge and cleave the Pd–N(azo) bond. Anhydrous HCI gas protonates the oximato-group with its concomitant displacement by Cl– ion; in effect the Pd–N(oxime) bond is selectively cleaved.

  三芳基膦分裂了标题络合物的卤素桥，并且还在偶氮端打开了芳基偶氮-肟基螯合环。在溶液中，在闭环和开环物质之间存在平衡。报告了平衡常数。双齿膦和膦砷化氢同时分裂了桥并裂解了Pd-N（偶氮）键。无水HCl气体质子化肟基的基团与由氯其伴随的位移-离子; 实际上，Pd–N（肟）键被选择性裂解。
• Synthesis of 2‐aminobenzophenone‐based Schiff base Pd(II) complexes: Investigation on crystal structure, biological behavior of DNA/protein‐binding, molecular docking, and <i>in vitro</i> anticancer activities
  作者：Rajendran Satheeshkumar、Jing Wu、Rajamanickam Chandrasekaran、Kannan Revathi、Hazel A. Sparkes、Wen‐Long Wang

  DOI：10.1002/aoc.5856

  日期：2020.10

  because this process lengthens the DNA helix due to the increased separation of the DNA base pairs when the compound slides in between, whereas a partial, nonclassical intercalation could bend (or kink) the DNA helix, which leads to a reduction in length and thereby reducing its viscosity. By contrast, there will be no change in the viscosity when the compounds bind with DNA grooves or by partial intercalation

  已经合成了两个新的二齿二齿配体及其Pd（II）配合物，并通过分析和光谱方法进行了表征。配合物的结构通过单晶X射线衍射证实。已经进行和描述了配体和配合物的双分子结合。有趣的是，两个双齿螯合配体在形成新的配合物时都取代了金属前体中的所有三苯基a和氯离子，并且发现它们近似为正方形平面。通过电子和发射光谱技术研究了配体和配合物与小牛胸腺DNA和牛血清白蛋白的相互作用，这提示了结合的嵌入模式。众所周知，如果添加的任何化合物通过插入与DNA溶液结合，DNA溶液的粘度就会增加，因为当化合物在其中滑动时，由于DNA碱基对的分离增加，此过程会延长DNA螺旋。非经典插入会弯曲（或扭结）DNA螺旋，从而导致长度减少，从而降低其粘度。相比之下，当化合物与DNA凹槽结合或通过部分插入结合时，粘度不会发生变化，这已通过粘度测量和分子对接研究得到了进一步证实。已经发现该化合物在没有任何外部试剂的情况下将超螺旋DNA切割成带切口的DNA。的
• Tertiary arsine ligands for the Stille coupling reaction
  作者：Akane Chishiro、Masafumi Konishi、Ryoto Inaba、Takashi Yumura、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1039/d1dt02955j

  日期：——

  that the triphenylarsine ligand can accelerate the reaction rate of Stille coupling. However, other arsine ligands have never been investigated for the Stille coupling reaction so far. In this work, we prepared 13 kinds of C3-symmetrical tertiary arsine ligands and discovered that tri(p-anisyl)arsine is the best ligand for the reaction of tributylvinyltin and p-iodoanisole. The reaction mechanism was

  Stille 偶联反应是最重要的偶联反应之一。众所周知，三苯胂配体可以加快Stille偶联的反应速率。然而，迄今为止，尚未研究其他胂配体的 Stille 偶联反应。在这项工作中，我们制备了 13 种C 3对称的叔胂配体，发现三（对茴香基）胂是三丁基乙烯基锡和对碘茴香醚反应的最佳配体。通过色散校正密度泛函理论计算研究了反应机理，以证明由三（对茴香基）胂介导的 Stille 偶联反应的能量可行性。
• The decisive role of ligand metathesis in Au/Pd bimetallic catalysis
  作者：Juan delPozo、Juan A. Casares、Pablo Espinet

  DOI：10.1039/c3cc43133a

  日期：——

  AuClL(1)/PdCl2L(2)2 cocatalyzed coupling of Ar(1)X and Ar(2)SnBu3 is feasible for bulky Ar(1), provided that at least one ligand on Pd is not strongly coordinating. This can be achieved in situ by Au/Pd ligand exchange if L(1) is weakly coordinating. When the exchange is slow, independent preparation of appropriate catalysts is recommended.

  Au（1）/ PdCl2L（2）2的Ar（1）X和Ar（2）SnBu3的共催化偶联对于大体积的Ar（1）是可行的，前提是Pd上的至少一个配体不是强配位的。如果L（1）弱配位，则可以通过Au / Pd配体交换原位实现。当交换缓慢时，建议独立制备合适的催化剂。
• New palladium(II) hydrazone complexes: Synthesis, structure and biological evaluation
  作者：Ganesan Ayyannan、Maruthachalam Mohanraj、Gunasekaran Raja、Nanjan Bhuvanesh、Raju Nandhakumar、Chinnasamy Jayabalakrishnan

  DOI：10.1016/j.jphotobiol.2016.08.003

  日期：2016.10

  the enol form in all the complexes. The structural analysis of 2 and 3 confirms the square planar geometry of the two complexes. The DNA binding of these complexes and ligand calf thymus DNA (CT-DNA) was investigated by using various methods, which revealed that the compounds interacted with CT-DNA through intercalation. Binding properties of the free ligand and its complexes with bovine serum albumin

  合成了两种新的4-羟基-苯甲酸（5-溴-2-羟基-亚苄基）-酰肼（H2L）（1）与三苯基膦和三苯基ar作为大肠菌素的钯（II）配合物，并借助各种光谱对其进行了表征技术。通过单晶X射线衍射研究证实了配体和配合物的结构。ligand配体以ONO作为供体位点充当三烯酸酯配体，并且优选在所有配合物中以烯醇形式发现。2和3的结构分析证实了两个络合物的正方形平面几何形状。通过各种方法研究了这些复合物与配体小牛胸腺DNA（CT-DNA）的DNA结合，发现这些化合物通过嵌入与CT-DNA相互作用。使用紫外可见和荧光光谱法研究了游离配体及其配合物与牛血清白蛋白（BSA）蛋白的结合特性，这表明钯配合物与BSA的结合性质比游离配体更强。此外，还在体外条件下进行了所有合成化合物（1-3）的浓度依赖性自由基清除潜能。此外，在HeLa和MCF-7细胞系上检查了化合物的体外细胞毒性，结果显示，配合物2表现出比配合物3和