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2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3,4,5,6-tetrahydro-7-methoxy-2H-azepine | 253139-30-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3,4,5,6-tetrahydro-7-methoxy-2H-azepine
英文别名
2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-7-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine
2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3,4,5,6-tetrahydro-7-methoxy-2H-azepine化学式
CAS
253139-30-9
化学式
C12H21NO3
mdl
——
分子量
227.304
InChiKey
SXJWZJJUWZVAKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    40
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • CYCLIC AMIDINO AGENTS USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0821674A1
    公开(公告)日:1998-02-04
  • US5883251A
    申请人:——
    公开号:US5883251A
    公开(公告)日:1999-03-16
  • US6011028A
    申请人:——
    公开号:US6011028A
    公开(公告)日:2000-01-04
  • US6043261A
    申请人:——
    公开号:US6043261A
    公开(公告)日:2000-03-28
  • [EN] CYCLIC AMIDINO AGENTS USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS AMIDINO CYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYNTHASE DE L'OXYDE NITRIQUE
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1996033175A1
    公开(公告)日:1996-10-24
    (EN) The current invention discloses amidino derivatives of formula (I) useful as nitric oxide synthase inhibitors wherein R1 is selected from the group consisting of cycloalkyl, heterocyclyl and aryl, which may optionally be substituted; L is selected from the group consisting of lower alkynylene, and (CH2)m-D-(CH2)n-; D is selected from the group consisting of O, S, SO, SO2, SO2NR7, NR7SO2, NR8, POOR7, PON(R7)2, POOR7NR7, NR7POOR7, C(O), C(O)O; B is selected from the group consisting of (CH2)v, CH=CH; A is selected from the group consisting of O, NR7, (CH2)q, CH=CH; X is selected from the group consisting of NH, O, S, (CH2)p and CH=CH.(FR) L'invention concerne des dérivés amidino utiles comme inhibiteurs de synthase de l'oxyde nitrique, de la formule (I), où R1 est choisi dans le groupe qui comprend cycloalkyle, hétérocyclyle et aryle, pouvant être éventuellement substitués; L est choisi dans le groupe qui comprend alkynylène inférieur, et (CH2)m-D-(CH2)n-; D est choisi dans le groupe qui comprend O, S, SO, SO2, SO2NR7, NR7SO2, NR8, POOR7, PON(R7)2, POOR7NR7, NR7POOR7, C(O), C(O)O; B est choisi dans le groupe qui comprend (CH2)v, CH=CH; A est choisi dans le groupe qui comprend O, NR7, (CH2)q, CH=CH; X est choisi dans le groupe qui comprend NH, O, S, (CH2)p, et CH=CH.
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