4-(2-氯苯基)-1H-吡咯-3-腈 | 74738-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-(2-氯苯基)-1H-吡咯-3-腈
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-nitrile；4-(o-Chlorophenyl)-pyrrole-3-carbonitrile；3-(2-chlorophenyl)-pyrrole-4-carbonitrile；3-cyano-4-(2-chlorophenyl) pyrrole；3-(2-chlorophenyl)-4-cyanopyrrole
• CAS: 74738-15-1
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂
• 分子量: 202.643
• InChiKey: GEWCXMLSRUQIDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯苯基)-1H-吡咯-3-腈 在 乙酸酐 作用下， 生成 1-乙酰基-3-氰基-4-(2-氯苯基)吡咯
  参考文献：
  名称：

  Cyanopyrrole derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中X为卤素，低烷基或低卤代烷基，n为0、1或2; 是优秀的有效杀菌剂。

  公开号：

  US04229465A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 ammonium acetate 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2-氯苯基)-1H-吡咯-3-腈
  参考文献：
  名称：

  苯基吡咯类化合物及其杀菌活性的应用

  摘要：

  本发明提供了一类新的苯基吡咯类化合物，该苯基吡咯类化合物表现出了良好的杀菌性，能够用于制备具有广谱性植物杀菌剂。并且本发明中合成路线简单，操作方便，降低了合成成本，不会对土壤、地表水和地下水等造成生态环境的污染。

  公开号：

  CN111499554B

文献信息

• Applications of 2-Chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene (HCFO-1233xf): A Rapid Entry to Various β-Substituted-trifluoromethyl-ethenes
  作者：Daniel Meyer、Myriem El Qacemi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00931

  日期：2020.5.1

  An efficient base-promoted reaction of O-, N-, and S-nucleophiles with 2-chloro-3,3,3-trifluoprop-1-ene (HCFO-1233xf) is described providing access to various β-substituted-trifluoromethyl-ethenes under mild reaction conditions. Mechanistic investigations shed some light on the regio-, chemo-, and stereoselectivities observed. The olefins prepared represent attractive intermediates in chemical discovery:

  描述了O-，N-和S-亲核试剂与2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯（HCFO-1233xf）的有效碱促进反应，可提供各种β-取代的三氟甲基-乙烯在温和的反应条件下。机理研究为观察到的区域选择性，化学选择性和立体选择性提供了一些启示。制备的烯烃代表了化学发现中的诱人中间体：某些应用包括通过[3 + 2]偶极环加成反应将其转化为吡咯烷。这些弱碱性胺代表了新型合成子，可以通过一系列反应轻松地进行合成。
• Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020198197A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention is a dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation and a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering an effective amount of the compound of formula I or a pharmaceuticall acceptable salt thereof.

  这项发明是一种二氢苯并[1,4]二氮杂环己-2-酮衍生物，其化学式如下所示：其中R1、R2、R3和Y的定义如规范中所述。该发明包括含有这些化合物的药物组合物，其制备方法以及通过给予化合物I或其药用可接受盐的有效剂量来治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING PYRROLE COMPOUND
  申请人：Ikemoto Tomomi

  公开号：US20110306769A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides a production method of a sulfonylpyrrole compound useful as a pharmaceutical product, a production method of an intermediate used for the method, and a novel intermediate. The present invention relates to a method of producing sulfonylpyrrole compound (VIII), which includes reducing compound (III) and hydrolyzing the reduced product to give compound (IV), subjecting compound (IV) to a sulfonylation reaction to give compound (VI), and subjecting compound (VI) to an amination reaction.

  本发明提供了一种作为药物产品有用的磺酰吡咯化合物的生产方法，一种用于该方法的中间体的生产方法，以及一种新的中间体。本发明涉及一种生产磺酰吡咯化合物（VIII）的方法，包括还原化合物（III）并水解还原产物以得到化合物（IV），将化合物（IV）经过磺酰化反应得到化合物（VI），并将化合物（VI）经过胺化反应。
• 一种氮位取代苯基吡咯类化合物及其在植物杀菌中的用途
  申请人：黑龙江大学

  公开号：CN111393348B

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明提供了一类新的氮位取代的苯基吡咯类化合物，该苯基吡咯类化合物表现出了良好的杀菌性，能够用于制备具有高选择性杀菌的杀菌剂。并且本发明中合成路线简单，操作方便，降低了合成成本，不会对土壤、地表水和地下水等造成生态环境的污染。
• N-Aminomethyl-3-phenyl-4-cyanopyrrole derivatives, compositions and use
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04546099A1

  公开（公告）日：1985-10-08

  The invention relates to novel N-aminomethyl-3-phenyl-4-cyanopyrrole derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently hydrogen, halogen, methoxy or methylthio, Z is a group ##STR2## wherein R.sub.3 and R.sub.4 are each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl which is unsubstituted or substituted by cyano, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl; or are C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, benzyl or benzyl which is substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl and/or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, or phenyl or phenyl which is substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl and/or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, with the proviso that only one of R.sub.3 or R.sub.4 can be hydrogen, R.sub.5 and R.sub.6 are each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl, or both taken together form a fused aromatic ring, n is 4 or 5, X is oxygen, sulfur, >C.dbd.O or >N-R, R.sub.7 and R.sub.8 are each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl, and R.sub.9 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, formyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkanoyl or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl. The invention further relates to the preparation of the compounds of formula I and to microbicidal compositions which contain at least one of said compounds. Also disclosed is a method of controlling phytopathogenic micro-organisms, which comprises the use of the novel compounds or compositions.

  该发明涉及一种新颖的N-氨甲基-3-苯基-4-氰基吡咯衍生物，其化学式为I，其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为氢、卤素、甲氧基或硫代甲基，Z为一个基团，其中R.sub.3和R.sub.4分别独立地为氢、未取代或取代的氰基、烷基、烷氧基或烷氧羰基的C.sub.1-C.sub.6烷基；或为烯基、炔基、环烷基、苄基或取代的苄基，取代基为卤素、烷基、卤代烷基和/或烷氧基，或为苯基或取代的苯基，取代基为卤素、烷基、卤代烷基和/或烷氧基，但R.sub.3或R.sub.4只能有一个为氢，R.sub.5和R.sub.6分别独立地为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基，或者两者结合形成融合芳香环，n为4或5，X为氧、硫、>C.dbd.O或>N-R，R.sub.7和R.sub.8分别独立地为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基，R.sub.9为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、甲酰基、C.sub.1-C.sub.6烷酰基或C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基。该发明还涉及化学式I化合物的制备，以及含有至少一种上述化合物的杀菌组合物。还公开了一种控制植物病原微生物的方法，该方法包括使用新化合物或组合物。