2,2,6,6-四甲基四氢-2H-吡喃-4-羧酸 | 1429421-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2,2,6,6-四甲基四氢-2H-吡喃-4-羧酸
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetramethyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid；2,2,6,6-tetramethyloxane-4-carboxylic acid
• CAS: 1429421-99-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: UOFVEPKQZXHQSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基四氢-2H-吡喃-4-羧酸 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 magnesium dibromide 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[5-(4-chlorophenyl)-3-(2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-N-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of a novel series of pyrazolyltetrahydropyran N-type calcium channel (Cav 2.2) blockers for the treatment of pain

  摘要：

  A novel series of pyrazolyltetrahydropyran N-type calcium channel blockers are described. Structural modifications of the series led to potent compounds in both a cell-based fluorescent calcium influx assay and a patch clamp electrophysiology assay. Representative compounds from the series were bioavailable and showed efficacy in the rat CFA and CCI models of inflammatory and neuropathic pain.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.10.007
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 188.0h， 生成 2,2,6,6-四甲基四氢-2H-吡喃-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合征、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式（I）表示：其中R1、R2、R3和G在此处被定义。

  公开号：

  US20150051225A1

文献信息

• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099931A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , R 4A , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 2A ，R 3 ，R 3A ，R 4 ，R 4A 和R 5 如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS SERVANT DE BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014028803A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, and Q are as defined herein, useful as N-type calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)化合物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3和Q如本文所述定义，用作N型钙通道阻断剂。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE N
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015023289A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, and G are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、疾病和紊乱的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式（I）表示：其中R1、R2、R3和G在此处定义。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140163031A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , and Q are as defined herein, useful as N-type calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3和Q的定义如本文所述，作为N型钙通道阻滞剂有用。
• Substituted pyrazoles as N-type calcium channel blockers
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08901314B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, and Q are as defined herein, useful as N-type calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1，X2，X3，X4，R1，R2，R3和Q如本文所定义，可用作N型钙通道阻滞剂。